2-(4-fluorophenyl)-N,N-dimethylpropanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-fluorophenyl)-N,N-dimethylpropanamide
• 化学式: C₁₁H₁₄FNO
• 分子量: 195.237
• InChiKey: FODSPNGVDRNQCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯乙烯 、 一氧化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 N-methylpyrrolidone hydrochloride 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 120.0 ℃ 、1.01 MPa 条件下， 反应 24.0h， 以71%的产率得到3-(4-fluorophenyl)-N,N-dimethylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  钯催化的酰胺与酰胺的羰基化C–N偶联

  摘要：

  已经开发了一种有效的钯催化烯烃与酰胺的烷化C–N偶联反应。该反应通过烯烃的羰基化，然后用酰胺进行酰基复分解来进行。分子间和分子内反应均能顺利进行，在钯催化下，以NH 4 Cl或NMP·HCl为质子源，可以得到高周转数（3500）的支链或直链酰胺。当廉价的NMP·DCl用作氘源时，该反应为催化氘代酰胺提供了一种方便的催化方法。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b00538

文献信息

• Vanilloid receptor modulators
  申请人：MacDonald James Gregor

  公开号：US20060142333A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  Certain compounds of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , P, X, Y, q, r ans s are as defined in the specification, a process for preparing such compounds, a pharmaceutical composition comprising such compounds and the use of such compounds in medicine.

  具有公式（I）的某些化合物，或其药学上可接受的盐或溶剂化物，其中R1、R2、R3、P、X、Y、q、r和s的定义如规范所述，一种制备这种化合物的方法，包括这种化合物的制药组合物以及在医学中使用这种化合物的用途。
• NOVEL COMPOUNDS THAT ARE ERK INHIBITORS
  申请人：WILSON Kevin J.

  公开号：US20150258074A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  Disclosed are the ERK inhibitors of formula (1.0), having a pyrazolopyridine base structure, and the pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula (1.0).

  本发明揭示了具有吡唑吡啶基础结构的公式（1.0）的ERK抑制剂及其药学上可接受的盐。本发明还揭示了使用公式（1.0）的化合物治疗癌症的方法。
• VANILLOID RECEPTOR MODULATORS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1480954A1

  公开（公告）日：2004-12-01
• US7538121B2
  申请人：——

  公开号：US7538121B2

  公开（公告）日：2009-05-26
• US9226922B2
  申请人：——

  公开号：US9226922B2

  公开（公告）日：2016-01-05