双环[2.2.1]庚烷-7-醇 | 2566-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 双环[2.2.1]庚烷-7-醇
• 英文名称: 7-norbornanol
• 英文别名: 7-oxybicyclo[2.2.1]heptane；bicyclo<2.2.1>heptan-7-ol；7-bicyclo<2.2.1>heptanol；norbornanole-(7)；7-norborneol；7-hydroxynorbornane；Bicyclo[2.2.1]heptan-7-ol
• CAS: 2566-48-5
• 化学式: C₇H₁₂O
• 分子量: 112.172
• InChiKey: QSOLQDIOEJREPU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  117-118 °C
• 沸点：
  190.0±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.097±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双环[2.2.1]庚烷-7-醇 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Aethyl-7-norbornylidencyanoacetat
  参考文献：
  名称：

  Photochemical rearrangements of .alpha.-methylene ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00796a019
• 作为产物：
  描述：

  2-exo-bromonorbornan-7-syn-ol 在 水 、 铜 、 锌 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 双环[2.2.1]庚烷-7-醇
  参考文献：
  名称：

  Hueckel,W.; Vogt,O., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1966, vol. 695, p. 16 - 26

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Versatile gold catalyzed transglycosidation at ambient temperature
  作者：Abhijeet K. Kayastha、Srinivas Hotha

  DOI：10.1039/c2cc32649c

  日期：——

  Glycosidation with stable alkyl glycosyl donors using a catalytic amount of gold salts is promising. Herein, 1-ethynylcyclohexanyl glycosides are identified as novel donors at room temperature and mechanistic investigation showed that the leaving group simply extrudes out.

  使用少量金盐催化，以稳定的烷基糖供体进行糖基化反应具有良好的应用前景。在此，我们发现1-乙炔基环己烷糖苷在室温下可以作为新型供体，并且机理研究表明离去基团直接脱离。
• Steric effects on reaction rates II: Rate and equilibrium constants for oxidation of bicyclic alcohols
  作者：Paul Müller、Jacky Blanc

  DOI：10.1016/0040-4039(81)80131-1

  日期：1981.1

  Equilibrium constants for oxidation of a series of bicyclic alcohols with cyclohexanone have been determined under Meerwein-Ponndorf conditions. The data provide the thermodynamic background for interpretation of the mechanism of alcohol oxidation and ketone reductions. Free energies of the equilibrium (ΔGox) are compared with values calculated by molecular mechanics.

  在Meerwein-Ponndorf条件下，已确定了一系列双环醇与环己酮的氧化平衡常数。数据为解释醇氧化和酮还原的机理提供了热力学背景。平衡（ΔG的自由能牛）与由分子力学计算的值进行比较。
• The preparation and properties of cationic dicarbonylcyclopentadienyliron complexes of organic carbonyl compounds: molecular structure of dicarbonylcyclopentadienyliron(3-methylcyclohexenone) hexafluorophosphate
  作者：Bruce M. Foxman、Philip T. Klemarczyk、Robert E. Liptrot、Myron Rosenblum

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)81794-5

  日期：1980.3

  reaction employing CpFe(CO)2(isobutylene)BF4. NMR spectral data suggest that these complexes involve iron—oxygen σ-bonding rather than π-bonding to the carbonyl group. This is confirmed by an X-ray structure determination of the 3-methylcyclohexenone complex. The exchange stability of these complexes parallels their basicity.

  已经通过在AgPF 6中用AgPF 6处理[CpFe（CO）2 ] 2或CpFe（Co）2 Br制备了许多配合物CpFe（CO）2（L）（L =醛，酮，酯，酰胺）。存在L或通过使用CpFe（CO）2（异丁烯）BF 4的配体交换反应。NMR光谱数据表明，这些络合物涉及铁-氧的σ键而非羰基的π键。通过3-甲基环己烯酮配合物的X射线结构测定证实了这一点。这些配合物的交换稳定性与它们的碱度平行。
• The observation of remarkable effects of remotely connected but spatially proximate hydroxy-groups on the rates and regiochemistry of the birch reduction of aromatic rings and double bonds
  作者：Evangelo Cotsaris、Michael N. Paddon-Row

  DOI：10.1039/p29840001487

  日期：——

  competitive-rate studies of Birch reduction (Li, ButOH, NH3) of a series of alicyclic compounds, (6)–(13), are described. The hydrocarbons (6a)–(8a) and the syn-methoxy derivative (6c) are slowly reduced to give the unconjugated dienes such as (16a). In contrast the syn-alcohols (6b)–(8b)were rapidly reduced to give the monoenes (17),(19), and (22), respectively. Reduction of the syn-alcohol (10b) was also

  （栗，卜Birch还原的产物和竞争速率研究吨OH，NH 3的一系列脂环族化合物中的），（6） - （13），中描述。将烃类（6a）-（8a）和顺甲氧基衍生物（6c）缓慢还原，得到未共轭的二烯，例如（16a）。相反，合成醇（6b）–（8b）迅速还原，分别得到单烯（17），（19）和（22）。减少合成醇（10b）也非常快，但降冰片醇（11a）和（12a）的速率仅显示中等程度的提高。上述每种醇显示出分子内OH⋯键。（1），（6a），（10a），（11b）和（12b）的桦木还原均不符合分子内OHπ键，它们似乎服从三阶动力学[方程式（3）]，而与OHπ键结合的醇（6b），（10b），（11a）和（12a）遵循二阶和三阶动力学[方程式（5）]的组合。减少酒精的速率和产品数据（6b）-（8b），（10b），（11a）和（12a）是根据这些基板中分子内OH⋯π键的存在来解释的。观察到的二阶动力学用阴离子自
• Fragrance Compositions Comprising Ionic Liquids
  申请人：The Procter & Gamble Company

  公开号：US20170121633A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention relates to a fragrance composition comprising ionic liquids for delayed evaporation of the perfume raw materials. The invention also relates to methods of use of the fragrance compositions for perfuming suitable substrates, particularly skin and hair.

  本发明涉及一种香精组合物，包括离子液体，用于延迟香水原料的挥发。该发明还涉及使用香精组合物来香味适合的基质的方法，特别是皮肤和头发。

表征谱图