双环[2.2.2]辛-5-烯-2-甲醛 | 38259-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 中文名称: 双环[2.2.2]辛-5-烯-2-甲醛
• 英文名称: bicyclo<2.2.2>oct-5-ene-2-carboxaldehyde
• 英文别名: 5-formylbicyclo<2.2.2>oct-2-ene；bicyclo[2.2.2]oct-5-ene-2-carboxaldehyde；2-Formyl-bicyclo<2.2.2>oct-5-en；5-Formyl-bicyclo<2.2.2>oct-2-en；bicyclo[2.2.2]oct-5-ene-2-carbaldehyde
• CAS: 38259-00-6
• 化学式: C₉H₁₂O
• 分子量: 136.194
• InChiKey: KCHFYKPIADOPBJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  13°C(lit.)
• 沸点：
  73°C/6mmHg(lit.)
• 密度：
  1.0346 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双环[2.2.2]辛-5-烯-2-甲醛 在 potassium tert-butylate 、 一水合肼 、 硫酸肼 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 2-exo-methylbicyclo<2.2.2>oct-5-ene
  参考文献：
  名称：

  Thermal Reactions of 8-Methylbicyclo[4.2.0]oct-2-enes:  Competitive Diradical-Mediated [1,3] Sigmatropic, Stereomutation, and Fragmentation Processes

  摘要：

  At 275 degrees C, 8-exo-methylbicyclo[4.2.0]oct-2-ene (1a) undergoes a [1,31 sigmatropic rearrangement to 5-methylbicyclo[2.2.2]oct-2-enes, of which the orbital symmetry-allowed si product is only marginally favored over the forbidden sr product; that is, si/sr is 2.4. Accompanying the [1,31 shift are significant amounts of epimerization and fragmentation. The 8-endo epimer 1b, which yields no [1,31 product, experiences primarily direct fragmentation and secondarily epimerization. A diradical intermediate can account for all such observations.

  DOI：

  10.1021/jo051505g
• 作为产物：
  描述：

  1,3-环己二烯 、 丙烯醛 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 双环[2.2.2]辛-5-烯-2-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Diels-Alder反应中不饱和醛作为烯烃的当量。

  摘要：

  描述了一种一锅法，该方法用于在Diels-Alder反应中使用α，β-不饱和醛作为烯烃当量。该方法将正常的电子需求环加成反应与醛二烯亲和剂和铑催化的醛脱羰反应结合在一起，得到不具有吸电子取代基的环己烯。以这种方式，醛基用作指导环加成反应的无痕控制元素。在催化量的三氟化硼醚化物的存在下，在二甘醇二甲醚溶液中进行Diels-Alder反应。随后路易斯酸的淬灭，添加0.3％的[Rh（dppp）2 Cl]并加热至回流实现了随后的脱羰作用，得到了环己烯产物。在这些条件下，丙烯醛，巴豆醛和肉桂醛已与多种1，3-二烯可提供环己烯的总收率在53％到88％之间。在这些转化中，这三种醛分别相当于乙烯，丙烯和苯乙烯。

  DOI：

  10.1002/chem.200800003

文献信息

• MONOMERS CAPABLE OF DIMERIZING IN AN AQUEOUS SOLUTION, AND METHODS OF USING SAME
  申请人：Barany Francis

  公开号：US20140194383A1

  公开（公告）日：2014-07-10

  Described herein are monomers capable of forming a biologically useful multimer when in contact with one, two, three or more other monomers in an aqueous media. In one aspect, such monomers may be capable of binding to another monomer in an aqueous media (e.g. in vivo) to form a multimer, (e.g. a dimer). Contemplated monomers may include a ligand moiety, a linker element, and a connector element that joins the ligand moiety and the linker element. In an aqueous media, such contemplated monomers may join together via each linker element and may thus be capable of modulating one or more biomolecules substantially simultaneously, e.g., modulate two or more binding domains on a protein or on different proteins.

  本发明描述了在水中介质中与一个、两个、三个或更多其他单体接触时能够形成具有生物学用途的多聚体的单体。在一方面，这样的单体可能能够在水介质中（例如，体内）与另一个单体结合形成多聚体（例如，二聚体）。考虑的单体可能包括一个配体部分、一个连接元素和一个连接器元素，连接器元素连接配体部分和连接元素。在水介质中，这样的考虑单体可能通过每个连接元素相互连接，因此可能能够实质上同时调节一个或多个生物分子，例如，调节蛋白质上的两个或多个结合域，或者调节不同蛋白质上的结合域。
• Immobilization of MacMillan Imidazolidinone as Mac-SILC and its Catalytic Performance on Sustainable Enantioselective Diels-Alder Cycloaddition
  作者：Hisahiro Hagiwara、Toshihiro Kuroda、Takashi Hoshi、Toshio Suzuki

  DOI：10.1002/adsc.200900865

  日期：2010.3.22

  (Mac‐SILC) in the pores of silica gel with the aid of an ionic liquid – 1‐butyl‐3‐methylimidazolium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide. The heterogenized organocatalyst was utilized for the enantioselective Diels–Alder reaction of cyclopentadiene and cinnamaldehyde, recovered by simple filtration and subsequent evacuation, and repeatedly used up to six times in 81% average chemical yield, 87% ee for endo‐

  麦克米伦的咪唑啉酮催化剂作为负载型离子液体催化剂（Mac‐SILC）借助离子液体– 1-丁基-3-甲基咪唑双（三氟甲基磺酰基）酰亚胺固定在硅胶孔中。所述多相有机催化剂是用于环戊二烯与肉桂醛的对映选择性狄尔斯-阿尔德反应，回收通过简单过滤和随后的抽空，并重复使用多达六次在81％的平均化学产率，87％ee值用于内切-和80％ee值用于exo产品。Mac‐SILC对多种基材均有效。
• Homogeneous catalysis. transition metal based lewis acid catalysts.
  作者：T. Keith Hollis、William Odenkirk、N.P. Robinson、John Whelan、B. Bosnich

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87259-8

  日期：1993.1

  Transition metal based Lewis acids provide catalysts for the Diels-Alder and Mukaiyama reactions. These catalysts must possess an electron deficient axophilic metal center and a labile coordination position. Unlike traditional Lewis acids, those derived from transition metals can function in the presence of water and have well defined structures. It is shown how a normally electron rich ruthenium atom

  基于过渡金属的路易斯酸为Diels-Alder和Mukaiyama反应提供了催化剂。这些催化剂必须具有缺电子的亲金属中心和不稳定的配位位置。与传统的路易斯酸不同，衍生自过渡金属的那些可以在水的存在下起作用，并具有明确的结构。显示了如何通过引入吸电子配体和具有硬供体原子的配体将通常富电子的钌原子转化为路易斯酸。该钌络合物[Ru（salen）（NO）（H 2 O）] +是狄尔斯-阿尔德反应的有效催化剂，但在Mukaiyama反应中，它倾向于被还原并因此被甲硅烷基烯醇醚失活。结果表明，复数[TiCp * 2即使存在水，（H 2 O）2 ] 2+（Cp *是五甲基环戊二烯基）也是用于狄尔斯-阿尔德反应的有效催化剂。类似地，三氟配合物[TiCp 2（CF 3 SO 3）2 ]和[ZrCp 2（CF 3 SO 3）2 ]（Cp为环戊二烯基）是狄尔斯-阿尔德反应和Mukaiyamayama反应的有效催化剂。所有这些催化剂在≈1
• Asymmetric Organocatalytic Diels–Alder Reactions on Solid Support
  作者：Sami A. Selkälä、Jan Tois、Petri M. Pihko、Ari M. P. Koskinen

  DOI：10.1002/1615-4169(200210)344:9<941::aid-adsc941>3.0.co;2-m

  日期：2002.10

  Asymmetric organocatalysis on solid support combines the environmental advantages of metal-free catalysts and the ease of operation of solid-supported reagents. Enantioselective organocatalytic DielsAlder reactions have been demonstrated by two different solid-supported chiral organocatalysts. The catalysts are easy to recover and they can be reused. The reactivity of the catalyst can be tuned by changing

  固体载体上的不对称有机催化结合了无金属催化剂的环境优势和固体载体试剂的易操作性。对映选择性的有机催化DielsAlder反应已通过两种不同的固体负载手性有机催化剂得到证明。催化剂易于回收，可以重复使用。可以通过改变固体载体来调节催化剂的反应性。
• PURIFICATION METHOD OF ALDEHYDE COMPOUND
  申请人：MITSUI CHEMICALS, INC.

  公开号：US20150291513A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  The purification method of an aldehyde compound of the present invention includes a step of neutralizing a reaction solution containing an aldehyde compound by adding water and a base compound to the reaction solution, and a step of distilling the neutralized reaction solution, in which the reaction solution is obtained by reacting a compound represented by the following Formula (a1) or (a2) with hydrogen and carbon monoxide in the presence of a metal compound of groups 8 to 10 and a phosphorus compound, the phosphorus compound is represented by Formula (R 1 O) 3 P, and the base compound is at least one kind selected from among carbonate and hydrogen carbonate of metals of group I on the periodic table and carbonate and hydrogen carbonate of metals of group II on the periodic table.

  本发明的醛化合物的纯化方法包括以下步骤：通过向含有醛化合物的反应溶液中加入水和碱性化合物来中和反应溶液，以及蒸馏中和后的反应溶液。其中，该反应溶液是通过在8至10族金属化合物和磷化合物存在下，将以下式（a1）或（a2）所代表的化合物与氢气和一氧化碳反应而得到的。磷化合物由式（R1O）3P表示，碱性化合物是周期表上I族金属的碳酸盐和氢碳酸盐以及II族金属的碳酸盐和氢碳酸盐中至少选择一种。