N-[2-[4-(2-thienyl)-3-cyclohexen-1-yl]propyl] 2-propanesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: N-[2-[4-(2-thienyl)-3-cyclohexen-1-yl]propyl] 2-propanesulfonamide
• 英文别名: N-[2-(4-thiophen-2-ylcyclohex-3-en-1-yl)propyl]propane-2-sulfonamide
• 化学式: C₁₆H₂₅NO₂S₂
• 分子量: 327.5
• InChiKey: VOLFFOHNIDULNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  82.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-[4-(2-thienyl)-3-cyclohexen-1-yl]propyl] 2-propanesulfonamide 、 四氢呋喃 在 dimethyl sulfide borane 、 乙醇 、 sodium hydroxide 、 乙醚 、 magnesium sulfate 、 crude material 、 silica gel 作用下， 反应 5.0h， 生成 N-[2-[4-(2-thienyl)-3-hydroxycyclohexyl]propyl] 2-propanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Sulphonamide derivatives

  摘要：

  本发明提供了一种新型的磺酰胺衍生物，其在需要治疗的哺乳动物中增强谷氨酸受体功能，包括其制备方法和含有它们的药物组合物。

  公开号：

  US06362230B1

文献信息

• sulphonamide derivatives
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0937708A2

  公开（公告）日：1999-08-25

  The present application provides novel sulphonamide derivatives of formulae I, XVII in which the variables are defined as in the claims, which are useful for potentiating glutamate receptor function in a mammal requiring treatment, processes and intermediates for their preparation, and pharmaceutical compositions containing them.

  本申请提供了式 I、XVII 的新型磺酰胺衍生物（其中变量的定义如权利要求中所述），这些衍生物可用于增强需要治疗的哺乳动物的谷氨酸受体功能，还提供了制备这些衍生物的工艺和中间体，以及含有这些衍生物的药物组合物。
• US6174922B1
  申请人：——

  公开号：US6174922B1

  公开（公告）日：2001-01-16
• US6362230B1
  申请人：——

  公开号：US6362230B1

  公开（公告）日：2002-03-26
• [EN] SULPHONAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE SULFAMIDE
  申请人：——

  公开号：WO1999043285A2

  公开（公告）日：1999-09-02

  [EN] The present invention provides novel sulphonamide derivatives which are useful for potentiating glutamate receptor function in a mammal requiring treatment, processes for their preparation, and pharmaceutical compositions containing them.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux dérivés de sulfamide utiles pour renforcer la fonction de récepteur du glutamate chez un mammifère nécessitant un tel traitement. L'invention concerne également les procédés de préparation de ces dérivés, ainsi que des compositions pharmaceutiques renfermant ces derniers.