2-[1-[[(1R)-1-[3-[(E)-2-(6,7-difluoroquinolin-2-yl)ethenyl]phenyl]-3-[2-(2-hydroxypropan-2-yl)phenyl]propyl]sulfanylmethyl]cyclopropyl]acetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 2-[1-[[(1R)-1-[3-[(E)-2-(6,7-difluoroquinolin-2-yl)ethenyl]phenyl]-3-[2-(2-hydroxypropan-2-yl)phenyl]propyl]sulfanylmethyl]cyclopropyl]acetic acid
• 化学式: C₃₅H₃₅F₂NO₃S
• 分子量: 587.731
• InChiKey: ZLHDDPSKSTVBRD-AYOQVULOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  95.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氟苯胺 在 盐酸 、 palladium diacetate 、 正丁基锂 、 cerium(III) chloride 、 乙酸酐 、 四氯苯醌 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 (-)-diisopinocamphenylborane chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 仲丁醇 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 2-[1-[[(1R)-1-[3-[(E)-2-(6,7-difluoroquinolin-2-yl)ethenyl]phenyl]-3-[2-(2-hydroxypropan-2-yl)phenyl]propyl]sulfanylmethyl]cyclopropyl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  The enantioselective synthesis of LTD4 antagonist L-708,738

  摘要：

  An efficient, 9-step synthesis of LTD(4) antagonist L-708,738 is described. The asymmetric center is set via a chiral borane reduction. (C) 1997, Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(96)00499-5

文献信息

• [EN] FLUORINE CONTAINING COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS FLUORÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2010081036A2

  公开（公告）日：2010-07-15

  Fluorinated compounds and methods of making fluorinated compounds are described herein.
• The enantioselective synthesis of LTD4 antagonist L-708,738
  作者：Daniel R. Sidler、Jess W. Sager、James J. Bergan、Kenneth M. Wells、M. Bhupathy、R.P. Volante

  DOI：10.1016/s0957-4166(96)00499-5

  日期：1997.1

  An efficient, 9-step synthesis of LTD(4) antagonist L-708,738 is described. The asymmetric center is set via a chiral borane reduction. (C) 1997, Elsevier Science Ltd. All rights reserved.