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反-1,1,4,4-四甲氧基-2-丁烯 | 6068-62-8

中文名称
反-1,1,4,4-四甲氧基-2-丁烯
中文别名
反式丁烯二酸双(二甲基羧醛);反式丁烯二酸二(二甲基缩醛)
英文名称
trans-butenedial bis-(dimethyl acetal)
英文别名
fumaraldehyde bis(dimethyl acetal);(E)-1,1,4,4-tetramethoxy-but-2-ene;(E)-1,1,4,4-tetramethoxybut-2-ene
反-1,1,4,4-四甲氧基-2-丁烯化学式
CAS
6068-62-8
化学式
C8H16O4
mdl
——
分子量
176.213
InChiKey
ZFGVCDSFRAMNMT-AATRIKPKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    100-103 °C15 mm Hg(lit.)
  • 密度:
    1.01 g/mL at 25 °C(lit.)
  • 闪点:
    169 °F
  • 溶解度:
    可溶于乙腈(少许)、氯仿(少许)
  • 稳定性/保质期:
    在常温常压下保持稳定

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    36.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 危险类别码:
    R38
  • 海关编码:
    2901299090
  • WGK Germany:
    3
  • 危险性防范说明:
    P501,P210,P264,P280,P302+P352,P370+P378,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313,P403+P235
  • 危险性描述:
    H315,H319,H227
  • 储存条件:
    请将药品存放在4℃的环境中,避光、阴凉且干燥的地方,并确保密封保存。

SDS

SDS:d4e2831366129d981f5e16be59f3320b
查看
反式丁烯二酸双(二甲基羧醛) 修改号码:5

模块 1. 化学品
产品名称: Fumaraldehyde Bis(dimethyl Acetal)
修改号码: 5

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第4级
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 可燃液体
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 远离明火/热表面。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触:用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触:求医/就诊
皮肤接触:用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激:求医/就诊。
脱掉被污染的衣物,清洗后方可重新使用。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
反式丁烯二酸双(二甲基羧醛) 修改号码:5

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 反式丁烯二酸双(二甲基羧醛)
百分比: >90.0%(GC)
CAS编码: 6068-62-8
俗名: 1,1,4,4-Tetramethoxy-trans-2-butene
分子式: C8H16O4

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,雾状水,二氧化碳
不适用的灭火剂: 棒状水
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料: 用合适的吸收剂(如:旧布,干砂,土,锯屑)吸收泄漏物。一旦大量泄漏,筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离明火和热表面。
采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项: 使用封闭系统,通风。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
潮敏, 气敏
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
反式丁烯二酸双(二甲基羧醛) 修改号码:5

模块 8. 接触控制和个体防护
个人防护用品
呼吸系统防护: 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护: 防护手套。
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
液体
外形(20°C):
外观: 透明
颜色: 无色-几乎无色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点: 无资料
沸点/沸程 103 °C/2kPa
闪点: 80°C
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 1.01
溶解度:
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
避免接触的条件: 明火
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数: 无资料
反式丁烯二酸双(二甲基羧醛) 修改号码:5

模块 12. 生态学信息
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 与联合国分类标准不一致
UN编号: 未列明

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。


模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    2,5-二甲氧基-2,5-二氢呋喃 2,5-dihydro-2,5-dimethoxyfuran 332-77-4 C6H10O3 130.144
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    4,4-二甲氧基-2-丁烯醛 (2E)-4,4-dimethoxybut-2-enal 4093-49-6 C6H10O3 130.144

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    反-1,1,4,4-四甲氧基-2-丁烯 在 acidic Amberlyst-15 ion exchange resin 、 氯化铵 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 (E)-4-hydroxy-2-nonenal dimethyl acetal
    参考文献:
    名称:
    4-羟基壬烯醛的早期赖氨酸和组氨酸加成化学的结构定义。
    摘要:
    脂质过氧化产物反式-4-羟基-2-壬烯醛(HNE)与低密度脂蛋白(LDL)的共价修饰有关,被认为可能导致LDL在动脉壁的初期过度积累。动脉粥样硬化。到目前为止,有关“早期”蛋白质侧链修饰的确切结构的建议均基于间接证据。在本文中,通过将NMR光谱性质与手性中心含量降低的模型(在某些情况下是氢化物还原后)相关的NMR光谱性质相关联,阐明了首次形成的基于His和Lys的加合物的结构。以这种方式,我们可以清楚地确认HNE-His咪唑(N tau)Michael加合物的结构,其稳定为环状半缩醛,并从中性水溶液1:1的化学计量反应混合物中分离。在Lys /胺反应性的情况下,为了避免HNE醛缩合需要过量的胺,均相水溶液中1:1的迈克尔加合物和两相水溶液中的1:2的Michael-Schiff碱加合物占优势。 -有机条件可以通过分离相应的硼氢化物还原形式来验证。1:2加合物,被证明以环状半胱氨酸存在,在某
    DOI:
    10.1021/tx00044a014
  • 作为产物:
    描述:
    呋喃甲醇 、 sodium carbonate 作用下, 反应 3.5h, 以79%的产率得到反-1,1,4,4-四甲氧基-2-丁烯
    参考文献:
    名称:
    一种简单的帕特胺 A 的三唑类似物的合成†
    摘要:
    Pateamine A 是一种从海海绵Mycale hentscheli中提取的天然代谢物。它对癌细胞系表现出强大的细胞毒性,并已显示通过抑制真核起始因子 4A 蛋白的功能来靶向蛋白质翻译起始。我们合成了一种简化的 pateamine A 类似物,由天然产物的骨架核心组成,但噻唑杂环被三唑取代。该合成的收敛设计以碱诱导的 δ-戊内酯开放以进入Z、E -二烯酸酯部分、Julia-Kocienski 烯化和铜催化的叠氮化物-炔烃环加成为特征。简化的 pateamine A 类似物的生物活性测试 ( 3) 表明与天然 pateamine A 相比,细胞毒性显着降低。我们认为这种降低的活性主要是由于噻唑取代了三唑杂环。这支持了这样的假设,即 pateamine A 的噻唑对于与其生物靶点的结合很重要。
    DOI:
    10.1039/c6ob00086j
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文献信息

  • [EN] BIPOLAR TRANS CAROTENOID SALTS AND THEIR USES<br/>[FR] SELS DE CAROTENOIDES TRANS BIPOLAIRES ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:DIFFUSION PHARMACEUTICALS LLC
    公开号:WO2005028411A1
    公开(公告)日:2005-03-31
    The invention relates to trans carotenoid salt compounds, methods for making them, methods for solubilizing them and uses thereof. These compounds are useful in improving diffusivity of oxygen between red blood cells and body tissues in mammals including humans.
    这项发明涉及转型类胡萝卜素盐化合物,制备它们的方法,溶解它们的方法以及它们的用途。这些化合物在改善氧气在包括人类在内的哺乳动物的红细胞和体组织之间的扩散性方面是有用的。
  • Bipolar trans carotenoid salts and their uses
    申请人:Diffusion Pharmaceuticals LLC
    公开号:US20040116729A1
    公开(公告)日:2004-06-17
    The invention relates to trans carotenoid salt compounds, methods for making them, methods for solubilizing them and uses thereof. These compounds are useful in improving diffusivity of oxygen between red blood cells and body tissues in mammals including humans.
    这项发明涉及转型类胡萝卜素盐化合物,制备它们的方法,溶解它们的方法以及它们的用途。这些化合物在改善氧气在包括人类在内的哺乳动物的红细胞和体组织之间的扩散性方面是有用的。
  • 双極性トランスカロテノイド塩及びそれらの使用
    申请人:ディフュージョン・ファーマシューティカルズ・エルエルシー
    公开号:JP2016183174A
    公开(公告)日:2016-10-20
    【課題】ヒトを含む哺乳動物における、赤血球と体組織との間の酸素の拡散性を改善するのに有用なトランスカロテノイド塩化合物、それらを製造する方法、それらを可溶化する方法及びそれらの使用方法の提供。【解決手段】下記式で表される化合物であり、トランスソディウムクロセチネートでない化合物。YZ−TCRO−ZY[Yはカチオン;Zは前記カチオンに結合した極性基;TCROはトランスカロテノイド骨格;好ましくは、下記の通りである;YはNa+,K+,Li+の一価の金属イオン又はR4N+、R3S+;RはH又はCnH2n+1;nは1〜10の整数;Zは、カルボキシル基、硫酸基、モノ燐酸基、ジ燐酸基又はトリ燐酸基;TCROは下記式で例示さるる様な直鎖の炭素と炭素の一重結合と二重結合が繰り返えされるイソプロノイドをベースとする基(Xは各々独立にH、C1〜10のハロゲンで置換/非置換の直鎖/分岐状の炭素鎖又はハロゲン)]【選択図】なし
    在哺乳动物中,包括人类,有用于改善红细胞和组织之间氧气扩散性的反式类胡萝卜素盐化合物,以及它们的制备方法、溶解方法和使用方法的提供。这是一种由下式表示的化合物,不是反式十二碳酸钠。YZ-TCRO-ZY [Y是阳离子;Z是与该阳离子结合的极性基;TCRO是反式类胡萝卜素骨架;最好是如下所示;Y是Na+,K+,Li+的一价金属离子或R4N+,R3S+;R是H或CnH2n+1;n是1〜10的整数;Z是羧基,硫酸基,磷酸基,二磷酸基或三磷酸基;TCRO是基于以下示例所示的直链碳和碳之间的单键和双键重复的异戊二烯基(X分别独立为H,C1-10卤素取代/非取代的直链/支链碳链或卤素)]【选择图】无
  • Biopolar trans carotenoid salts and their uses
    申请人:——
    公开号:US20040014725A1
    公开(公告)日:2004-01-22
    The invention relates to trans carotenoid salt compounds, methods for making them, methods for solubilizing them and uses thereof. These compounds are useful in improving diffusivity of oxygen between red blood cells and body tissues in mammals including humans.
    这项发明涉及转型类胡萝卜素盐化合物,制备它们的方法,溶解它们的方法以及它们的用途。这些化合物在改善氧气在包括人类在内的哺乳动物的红细胞和体组织之间的扩散性方面是有用的。
  • Allylic stereocenter directed asymmetric conjugate addition of cuprates in the presence of trimethylchlorosilane. enantioselective synthesis of 2-alkyl-4-benzyioxybutanal and 2-alkyl-4-oxopentanal
    作者:Silvia Cardani、Giovanni Poli、Carlo Scolastico、Roberto Villa
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)81451-4
    日期:1988.1
    Cuprate reagents in the presence of trimethylchlorosilane add with excellent Tr-face selectivity and yield to α,β-unsafcurated ketone and aldehyde bearing In γ-position a masked aldehyde represented by the C-2 of a norephedrine-derlved oxazolidine. The title compounds are obtained in high enantlomeric excess after removal of the chiral auxiliary and of the protective group.
    在三甲基氯硅烷存在下的铜酸盐试剂具有极佳的Tr-face选择性,并生成α,β-不饱和的酮和带有醛的醛。在γ-位置上,由去氧麻黄碱衍生的恶唑烷的C-2代表被掩盖的醛。除去手性助剂和保护基后,以高对映体过量得到标题化合物。
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