7-methoxy-1-methyl-4-phenylquinolin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-methoxy-1-methyl-4-phenylquinolin-2-one
• 英文别名: 7-methoxy-1-methyl-4-phenyl-2-quinolinone
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₂
• 分子量: 265.312
• InChiKey: FRKVYZICTAFCIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methoxy-1-methyl-4-phenylquinolin-2-one 生成 7-hydroxy-1-methyl-4-phenyl-2-quinolinone
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl quinolines as inhibitors of leukotriene biosynthesis

  摘要：

  具有以下化学式I的化合物是白三烯生物合成的抑制剂。这些化合物可用作抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂。它们还可用于治疗心绞痛、脑痉挛、肾小球肾炎、肝炎、内毒素血症、葡萄膜炎和移植排斥，并可预防动脉粥样硬化斑块的形成。

  公开号：

  US05410054A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-3-甲氧基苯胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 双(乙腈)氯化钯(II) 、 过氧化苯甲酸叔丁酯 、 copper diacetate 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 7-methoxy-1-methyl-4-phenylquinolin-2-one 、 5-methoxy-1-methyl-4-phenylquinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  两个连续的钯（II）促进的CH烯基化反应，用于合成3-烯基喹诺酮

  摘要：

  AbstractHighly substituted quinolones are obtained through an efficient and atom economical procedure that involves two consecutive palladium(II)‐catalyzed CH alkenylation reactions. A selective 6‐endo intramolecular CH alkenylation leads to 4‐substituted quinolones that have been further functionalized at C‐3 through a second intermolecular CH alkenylation reaction.magnified image

  DOI：

  10.1002/adsc.201400931

文献信息

• US5410054A
  申请人：——

  公开号：US5410054A

  公开（公告）日：1995-04-25
• [EN] HETEROARYL QUINOLINES AS INHIBITORS OF LEUKOTRIENE BIOSYNTHESIS<br/>[FR] HETEROARYL-QUINOLEINES UTILISEES COMME INHIBITEURS DE LA BIOSYNTHESE DES LEUCOTRIENES
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC.

  公开号：WO1995003300A1

  公开（公告）日：1995-02-02

  (EN) Compounds having formula (I) are inhibitors of leukotriene biosynthesis. These compounds are useful as anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory, and cytoprotective agents. They are also useful in treating angina, cerebral spasm, glomerular nephritis, hepatitis, endotoxemia, uveitis, and allograft rejection and in preventing the formation of atherosclerotic plaques.(FR) L'invention concerne des composés de la formule (I), inhibiteurs de la biosynthèse des leucotriènes. Ces composés sont utiles comme agents antiasthmatiques, antiallergiques, antiinflammatoires et cytoprotecteurs. Ils sont également utiles dans le traitement d'angines, de spasmes cérébraux, de la glomérulonéphrite, d'hépathites, d'endotoxémies, de l'uvéite et de rejets d'allogreffes, ainsi que dans la prévention de la formation de plaques athéroscléreuses.
• Two Consecutive Palladium(II)-Promoted CH Alkenylation Reactions for the Synthesis of 3-Alkenylquinolones
  作者：Verónica Ortiz-de-Elguea、Nuria Sotomayor、Esther Lete

  DOI：10.1002/adsc.201400931

  日期：2015.2.9

  AbstractHighly substituted quinolones are obtained through an efficient and atom economical procedure that involves two consecutive palladium(II)‐catalyzed CH alkenylation reactions. A selective 6‐endo intramolecular CH alkenylation leads to 4‐substituted quinolones that have been further functionalized at C‐3 through a second intermolecular CH alkenylation reaction.magnified image
• Heteroaryl quinolines as inhibitors of leukotriene biosynthesis
  申请人：Merck Frosst Canada, Inc.

  公开号：US05410054A1

  公开（公告）日：1995-04-25

  Compounds having the formula I: ##STR1## are inhibitors of leukotriene biosynthesis. These compounds are useful as anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory, and cytoprotective agents. They are also useful in treating angina, cerebral spasm, glomerular nephritis, hepatitis, endotoxemia, uveitis, and allograft rejection and in preventing the formation of atherosclerotic plaques.

  具有以下化学式I的化合物是白三烯生物合成的抑制剂。这些化合物可用作抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂。它们还可用于治疗心绞痛、脑痉挛、肾小球肾炎、肝炎、内毒素血症、葡萄膜炎和移植排斥，并可预防动脉粥样硬化斑块的形成。