2,6-di-tert-butyl-4-(4-nitrophenylsulfanylimino)-2,5-cyclohexadienone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2,6-di-tert-butyl-4-(4-nitrophenylsulfanylimino)-2,5-cyclohexadienone
• 英文别名: N-(4-nitrophenyl)-2,6-bis(tert-butyl)-1,4-benzoquinonimine；2,6-Di-t-butyl-4-(4-nitrophenylsulfanylimino)-2,5-cyclohexadienone；2,6-ditert-butyl-4-(4-nitrophenyl)sulfanyliminocyclohexa-2,5-dien-1-one
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O₃S
• 分子量: 372.488
• InChiKey: LUAYFCOULDTKPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯亚磺酰氯 、 4-氨基-2,6-二-叔丁基苯酚 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以9%的产率得到2,6-di-tert-butyl-4-(4-nitrophenylsulfanylimino)-2,5-cyclohexadienone
  参考文献：
  名称：

  N-arylsulfinyl-1,4-benzoquinonimines

  摘要：

  稳定的N-芳基亚磺酰基-1,4-苯醌亚胺通过与芳烃亚硫酰氯酯的酰化反应合成相应的1,4-苯醌单氧肟。该过程涉及将硫(II)转化为硫(IV)。

  DOI：

  10.1007/s11178-005-0008-2

文献信息

• N-arylsulfinyl-1,4-benzoquinonimines
  作者：A. P. Avdeenko、V. V. Pirozhenko、M. V. Stanovskii、S. A. Konovalova、A. L. Yusina

  DOI：10.1007/s11178-005-0008-2

  日期：2004.9

  Stable N-arylsulfinyl-1,4-benzoquinonimines were synthesized by acylation of the corresponding 1,4-benzoquinone monooximes with arenesulfenyl chlorides. The process involves transformation of sulfur(II) into sulfur(IV).

  稳定的N-芳基亚磺酰基-1,4-苯醌亚胺通过与芳烃亚硫酰氯酯的酰化反应合成相应的1,4-苯醌单氧肟。该过程涉及将硫(II)转化为硫(IV)。
• <i>Z</i>,<i>E</i>-Isomerization mechanism for<i>N</i>-arylthio-1,4-benzoquinonimines: DNMR and DFT investigations
  作者：V. V. Pirozhenko、A. B. Rozhenko、A. P. Avdeenko、S. A. Konovalova、A. A. Santalova

  DOI：10.1002/mrc.2254

  日期：2008.9

  Z, E‐Isomerization has been investigated for the series of the N‐arylthio‐1,4‐benzoquinonimines using a line shape analysis in the 1H NMR spectra. Thermodynamic parameters and substituent effects have been analyzed for the isomerization process. It has been shown based on the DFT (B3LYP) calculations that the dynamic transformation for N‐arylthio‐1,4‐benzoquinonimines should be considered as a combination

  已经使用 1H NMR 谱中的线形分析研究了 N-芳硫基-1,4-苯醌亚胺系列的 Z, E-异构化。分析了异构化过程的热力学参数和取代基效应。基于 DFT (B3LYP) 计算表明，N-芳硫基-1,4-苯醌亚胺的动态转化应被视为两种不同过程的组合，围绕 NS 键的旋转和在氮通过具有线性 C NS 部分的过渡态。实验测量的异构化活化的自由能 (ΔG298 K) 取决于醌亚胺部分和苯环中的取代，并且可以指氮原子的反转或围绕 NS 键的受阻旋转。版权所有 © 2008 John Wiley &