1-(5-bromo-3-methyl-3-pentenyl)-2,6,6-trimethylcyclohexene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1-(5-bromo-3-methyl-3-pentenyl)-2,6,6-trimethylcyclohexene
• 英文别名: 2-(5-Bromo-3-methylpent-3-enyl)-1,3,3-trimethylcyclohexene；2-(5-bromo-3-methylpent-3-enyl)-1,3,3-trimethylcyclohexene
• 化学式: C₁₅H₂₅Br
• 分子量: 285.267
• InChiKey: ULXPZTJJLNUQDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.63
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-bromo-3-methyl-3-pentenyl)-2,6,6-trimethylcyclohexene 在 正丁基锂 、 ammonium cerium (IV) nitrate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  海洋海绵海绵体中的变色素X和Y。及其对细胞周期进程的影响。

  摘要：

  分离出新的倍半萜醌，变色素X（1）和Y（2）以及已知的变色素C（3），J（4）和T（5）作为HeLa / Fucci2细胞中细胞周期进程的抑制剂。1的结构由光谱数据确定，并通过总合成得到证实。2的平面结构是通过光谱数据的解释来确定的，而其绝对构型则是通过手性HPLC和CD光谱的结合来分析的。变色素X（1）和C（3）在S / G2 / M期阻止了HeLa / Fucci2细胞的细胞周期进程。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2019.115233

文献信息

• [EN] FUNCTIONALISATION OF 1,3-ALPHA-DIENES (I)<br/>[FR] FONCTIONNALISATION DE 1,3-ALPHA-DIÈNES (I)
  申请人：DSM IP ASSETS BV

  公开号：WO2021130058A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  The present invention relates to the functionalisation of specific 1,3-alpha-dienes. These functionalized 1,3-alpha-dienes are important intermediates in organic synthe- sis (especially in the synthesis of carotenoids, vitamin A and/or vitamin A derivatives).

  本发明涉及特定1,3-α-二烯的官能化。这些官能化的1,3-α-二烯是有机合成中的重要中间体（特别是在类胡萝卜素、维生素A和/或维生素A衍生物的合成中）。
• Metachromins X and Y from a marine sponge Spongia sp. and their effects on cell cycle progression
  作者：Yuki Hitora、Kentaro Takada、Yuji Ise、Sau Pinn Woo、Seiya Inoue、Naoki Mori、Hirosato Takikawa、Shohei Nakamukai、Shigeru Okada、Shigeki Matsunaga

  DOI：10.1016/j.bmc.2019.115233

  日期：2020.1

  New sesquiterpene quinones, metachromins X (1) and Y (2), together with the known metachromins C (3), J (4), and T (5), were isolated as inhibitors of cell cycle progression in the HeLa/Fucci2 cells. The structure of 1 was assigned by spectroscopic data and confirmed by a total synthesis. The planar structure of 2 was determined by interpretation of spectroscopic data, whereas its absolute configuration

  分离出新的倍半萜醌，变色素X（1）和Y（2）以及已知的变色素C（3），J（4）和T（5）作为HeLa / Fucci2细胞中细胞周期进程的抑制剂。1的结构由光谱数据确定，并通过总合成得到证实。2的平面结构是通过光谱数据的解释来确定的，而其绝对构型则是通过手性HPLC和CD光谱的结合来分析的。变色素X（1）和C（3）在S / G2 / M期阻止了HeLa / Fucci2细胞的细胞周期进程。