2-(2-Methoxy-5-methyl-4-methylsulphinylphenoxy)ethylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-Methoxy-5-methyl-4-methylsulphinylphenoxy)ethylamine
• 英文别名: 2-(2-Methoxy-5-methyl-4-methylsulfinylphenoxy)ethanamine
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₃S
• 分子量: 243.327
• InChiKey: DPPLVWGQPCZZKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Methoxy-5-methyl-4-methylsulphinylphenoxy)ethylamine 、 邻甲苯缩水甘油醚 生成 1-[2-(2-methoxy-5-methyl-4-methylsulfinylphenoxy)ethylamino]-3-(3-methylphenoxy)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  BAXTER, A. J. G.;MYERS, M.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-Methoxy-5-methyl-4-(methylthio)phenoxy)ethylamine 生成 2-(2-Methoxy-5-methyl-4-methylsulphinylphenoxy)ethylamine
  参考文献：
  名称：

  BAXTER, A. J. G.;MYERS, M.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Propanolamine derivatives, their salts, processes for preparation and pharmaceutical compositions
  申请人：RECKITT AND COLMAN PRODUCTS LIMITED

  公开号：EP0043736A1

  公开（公告）日：1982-01-13

  Propanolamine derivatives of the formula: wherein R2 is CH3SO or CH3S02; R3 is hydrogen, methyl or methoxy; or R2 and R3 are together -S(O)m(CH2)4- or -(CH2)nS(O)m- (where m = 1 or 2 and n = 3 or 4); R4 is hydrogen or alkyl C1-4; Z is -(CH2)2- or and their non-toxic salts. Processes for the preparation and pharmaceutical compositions thereof. The compounds exhibit both β-adrenoreceptor antagonist activity and vasodilator activity and are indicated for use in the treatment of hyperten- sion.

  式中的丙醇胺衍生物： 其中 R2 是 CH3SO 或 CH3S02；R3 是氢、甲基或甲氧基；或 R2 和 R3 一起是-S(O)m(CH2)4- 或-(CH2)nS(O)m-（其中 m = 1 或 2，n = 3 或 4）；R4 是氢或 C1-4 烷基；Z 是-(CH2)2- 或-(CH2)nS(O)m-。 及其无毒盐。 制备方法及其药物组合物。这些化合物同时具有β-肾上腺素受体拮抗剂活性和血管扩张剂活性，可用于治疗高血压。
• BAXTER, A. J. G.;MYERS, M.
  作者：BAXTER, A. J. G.、MYERS, M.

  DOI：——

  日期：——
• US4410548A
  申请人：——

  公开号：US4410548A

  公开（公告）日：1983-10-18