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pentakis-(2-tert-pentylethenyl)benzene

中文名称
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中文别名
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英文名称
pentakis-(2-tert-pentylethenyl)benzene
英文别名
——
pentakis-(2-tert-pentylethenyl)benzene化学式
CAS
——
化学式
C41H66
mdl
——
分子量
558.975
InChiKey
MCTSOZRXOZNAAJ-JZJUBNRDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    13.93
  • 重原子数:
    41.0
  • 可旋转键数:
    15.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.61
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,3-二甲基戊-1-炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 反应 46.0h, 生成 pentakis-(2-tert-pentylethenyl)benzene
    参考文献:
    名称:
    六和八溴芳烃的六倍和八倍钯催化的交叉偶联反应。
    摘要:
    钯催化六溴代苯(20)与各种烯基硼酸酯和烯基锡酮的六重偶联分别提供了六烯基苯1,产率分别高达73%和16%至41%。在某些情况下,五烯基苯21被分离为主要产物(最高含量为75%)。还已经制备了一些在其六个臂中的每个臂中含有氧或硫原子的官能取代的六烯基苯衍生物(16%至24%的产率)。较少空间阻碍的2,3,6,7,10,11-六溴代三亚苯基(24)的六倍偶联以93%的收率得到了所需的六(3,3-二甲基-1-丁烯基)三亚苯基(25)。八溴萘(26)的首次成功的交叉偶联反应以21%的收率得到了八-(3,3-二甲基-1-丁烯基)萘(27)。晶体结构分析表明,根据取代基的性质,这六个臂与1a和1i一样全部位于中心苯环的同一侧,从而使它们成杯形分子,或者在1h和23中交替地位于中心平面的上方和下方。在27中, C-1,4,6,7的四个臂向下,其他的臂向上,反之亦然。催化氢化后,1 a产生89%的六(叔
    DOI:
    10.1002/chem.200400723
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文献信息

  • Six- and Eightfold Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reactions of Hexa- and Octabromoarenes
    作者:Baldur Stulgies、Peter Prinz、Jörg Magull、Karsten Rauch、Kathrin Meindl、Stephan Rühl、Armin de Meijere
    DOI:10.1002/chem.200400723
    日期:2005.1
    Palladium-catalyzed sixfold coupling of hexabromobenzene (20) with a variety of alkenylboronates and alkenylstannanes provided hexaalkenylbenzenes 1 in up to 73 % and 16 to 41 % yields, respectively. In some cases pentaalkenylbenzenes 21 were isolated as the main products (up to 75 %). Some functionally substituted hexaalkenylbenzene derivatives containing oxygen or sulfur atoms in each of their six
    钯催化六溴代苯(20)与各种烯基硼酸酯和烯基锡酮的六重偶联分别提供了六烯基苯1,产率分别高达73%和16%至41%。在某些情况下,五烯基苯21被分离为主要产物(最高含量为75%)。还已经制备了一些在其六个臂中的每个臂中含有氧或硫原子的官能取代的六烯基苯衍生物(16%至24%的产率)。较少空间阻碍的2,3,6,7,10,11-六溴代三亚苯基(24)的六倍偶联以93%的收率得到了所需的六(3,3-二甲基-1-丁烯基)三亚苯基(25)。八溴萘(26)的首次成功的交叉偶联反应以21%的收率得到了八-(3,3-二甲基-1-丁烯基)萘(27)。晶体结构分析表明,根据取代基的性质,这六个臂与1a和1i一样全部位于中心苯环的同一侧,从而使它们成杯形分子,或者在1h和23中交替地位于中心平面的上方和下方。在27中, C-1,4,6,7的四个臂向下,其他的臂向上,反之亦然。催化氢化后,1 a产生89%的六(叔
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