1,12-bis{[2-(5-formylpyrimidin-2-yl)ethynyl]dimethylsilyl}dodecane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,12-bis{[2-(5-formylpyrimidin-2-yl)ethynyl]dimethylsilyl}dodecane
• 英文别名: 2-[2-[12-[2-(5-Formylpyrimidin-2-yl)ethynyl-dimethylsilyl]dodecyl-dimethylsilyl]ethynyl]pyrimidine-5-carbaldehyde；2-[2-[12-[2-(5-formylpyrimidin-2-yl)ethynyl-dimethylsilyl]dodecyl-dimethylsilyl]ethynyl]pyrimidine-5-carbaldehyde
• 化学式: C₃₀H₄₂N₄O₂Si₂
• 分子量: 546.86
• InChiKey: HFKUDWUYYBOMMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.69
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  85.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,12-bis{[2-(5-formylpyrimidin-2-yl)ethynyl]dimethylsilyl}dodecane 在 草酰氯 、 (1S,2R)-(-)-2-(N,N-di-n-propylamino)-1-phenylpropan-1-ol 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.83h， 生成 1,12-bis({2-[5-(2-methyl-1-oxopropyl)pyrimidin-2-yl]ethynyl}dimethylsilyl)dodecane
  参考文献：
  名称：

  具有灵活链接器的点对点超远程非对称控制

  摘要：

  通过使用不对称自催化中催化部分和反应部分的直接超分子取向原理，通过38个键（1,39个不对称诱导）实现了超远程分子内（点对点）不对称控制。我们发现高度立体选择性的二异丙基锌加成反应使用设计的分子在构象柔性简单亚甲基链的每个末端均具有嘧啶位点进行。

  DOI：

  10.1002/chem.201605076
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-trimethylsilylethynyl)pyrimidine-5-carbaldehyde 在 乙基溴化镁 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 1,12-bis{[2-(5-formylpyrimidin-2-yl)ethynyl]dimethylsilyl}dodecane
  参考文献：
  名称：

  具有灵活链接器的点对点超远程非对称控制

  摘要：

  通过使用不对称自催化中催化部分和反应部分的直接超分子取向原理，通过38个键（1,39个不对称诱导）实现了超远程分子内（点对点）不对称控制。我们发现高度立体选择性的二异丙基锌加成反应使用设计的分子在构象柔性简单亚甲基链的每个末端均具有嘧啶位点进行。

  DOI：

  10.1002/chem.201605076