2,2-dimethyl-1-[2-(1-pyrrolidinyl)phenyl]-1-propanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-dimethyl-1-[2-(1-pyrrolidinyl)phenyl]-1-propanone
• 英文别名: 2,2-dimethyl-1-(2-pyrrolidin-1-ylphenyl)propan-1-one
• 化学式: C₁₅H₂₁NO
• 分子量: 231.338
• InChiKey: NUTUAOITUOQHDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-1-[2-(1-pyrrolidinyl)phenyl]-1-propanone 在 RuH₂(CO)(PPh₃)₃ 作用下， 以 对二甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以51%的产率得到2,2,2-三甲基苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  钌催化的苯胺衍生物还原脱氨和串联烷基化

  摘要：

  我们通过将C-N键氧化加到钌中心上，开发了苯胺的两个新的催化转化。一种是钌催化的N-烷基化邻酰基丙氨酸的还原脱氨基去氨化反应。另一个是N-烷基化的邻苯二甲酰基苯胺与烯烃的催化偶联，通过C-N键断裂产生邻烷基化的芳族酮。该反应涉及氢化钌类物质作为中间体，其是从钌酰胺类物质中除去β-氢化物后形成的。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2013.06.001
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙酰氯 、 1-(2-溴苯基)吡咯烷 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2,2-dimethyl-1-[2-(1-pyrrolidinyl)phenyl]-1-propanone
  参考文献：
  名称：

  通过有机硼酸盐在苯胺衍生物中非反应性芳基碳-氮键的裂解，钌催化的碳-碳键形成

  摘要：

  RuH2(CO)(PPh3)3 催化 2-氨基-6-甲基苯乙酮与苯基硼酸 2,2-二甲基-1,3-丙二醇酯在回流甲苯中反应得到相应的苯基化产物，产率 83%。 -氮键断裂。该反应涉及两个显着特征：（1）通过苯胺中芳基碳氮键与钌络合物的氧化加成进行偶联，以及（2）通过 Ru-NR2 物种之间的金属转移形成 C-C 键和有机硼酸盐。

  DOI：

  10.1021/ja0713431

文献信息

• HYDROXYMETHYL PYRROLIDINES AS BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Berger Richard

  公开号：US20090253705A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  The present invention provides compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions thereof, and method of using the same in the treatment or prevention of diseases mediated by the activation of β3-adrenoceptor.

  本发明提供了式(I)的化合物，其药物组成物以及使用该化合物在治疗或预防由β3-肾上腺素受体激活介导的疾病的方法。
• 2-HYDROXYMETHYL-SUBSTITUTED OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：KUDUK Scott D.

  公开号：US20160102073A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  The present invention is directed to 2-hydroxymethyl compounds which are antagonists of orexin receptors. The present invention is also directed to uses of the compounds described herein in the potential treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The present invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these pharmaceutical compositions in the prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.

  本发明涉及2-羟甲基化合物，它们是促进睡眠的药物受体拮抗剂。本发明还涉及上述化合物在潜在的神经和精神障碍和疾病的治疗或预防中的用途，其中促进睡眠的药物受体参与其中。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物。本发明还涉及这些制药组合物在预防或治疗促进睡眠的药物受体参与的疾病中的用途。
• THIOETHER-PIPERIDINYL OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US20160318899A1

  公开（公告）日：2016-11-03

  The present invention is directed to thioether-piperidinyl compounds which are antagonists of orexin receptors. The present invention is also directed to uses of the thioether-piperidinyl compounds described herein in the potential treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The present invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these pharmaceutical compositions in the prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.
• US8247415B2
  申请人：——

  公开号：US8247415B2

  公开（公告）日：2012-08-21
• US8399480B2
  申请人：——

  公开号：US8399480B2

  公开（公告）日：2013-03-19