16-hydroxy-16-methyl-7,8,9,10,11,12,13,14,15,16-decahydro-6-oxa-benzocyclohexadecen-5-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 16-hydroxy-16-methyl-7,8,9,10,11,12,13,14,15,16-decahydro-6-oxa-benzocyclohexadecen-5-one
• 英文别名: (14E)-13-hydroxy-13-methyl-3-oxabicyclo[14.4.0]icosa-1(20),14,16,18-tetraen-2-one
• 化学式: C₂₀H₂₈O₃
• 分子量: 316.441
• InChiKey: DPJTVRJXIVVXNF-FYWRMAATSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  10-十一烯-1-醇 在 potassium fluoride 、 poly(methylhydrosiloxane) 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 palladium diacetate 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 三(2-呋喃基)膦 、 三甲基氯化锡 、 氧气 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 16-hydroxy-16-methyl-7,8,9,10,11,12,13,14,15,16-decahydro-6-oxa-benzocyclohexadecen-5-one
  参考文献：
  名称：

  锡中催化的斯蒂勒反应：分子间和分子内偶联的“ Sn-F”途径†

  摘要：

  由KF （水溶液）超配位的聚甲基氢硅氧烷（PMHS）使Me 3 SnH在Pd（0）催化的氢化锡锡烷/ Stille级联反应过程中得以回收。从各种炔烃开始，在原位形成乙烯基锡，然后与反应混合物中存在的芳基，苯乙烯基，苄基或乙烯基亲电子试剂进行斯蒂勒反应。该方法的分子间和分子内版本都可能具有约6 mol％的锡负载量。认为有机锡氢化物的再生通过Me 3进行SnF中间体。考虑到有机锡氟化物的聚集性质以及以低于化学计量的量使用这些有机锡的能力，与从反应混合物中去除有机锡废料有关的危害和纯化问题被最小化。

  DOI：

  10.1021/jo0484169