反式-2-十一烯醇 | 37617-03-1

• 物质功能分类: 香精与香料 - 合成香料 - 醇类香料
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 反式-2-十一烯醇
• 中文别名: 反-2-十一烯-1-醇；反式-2-十一烯-1-醇
• 英文名称: 2-undecen-1-ol
• 英文别名: undec-2-en-1-ol；Undec-2-enol
• CAS: 37617-03-1
• 化学式: C₁₁H₂₂O
• 分子量: 170.295
• InChiKey: SKBIQKQBLQHOSU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  13.3°C (estimate)
• 沸点：
  150 °C / 5mmHg
• 密度：
  0.85
• 闪点：
  110 °C
• 溶解度：
  Practically insoluble in water, soluble in alcohol and oils.
• LogP：
  4.41
• 物理描述：
  White to slightly yellow liquid; Fruity, fatty aroma
• 折光率：
  1.447-1.453

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S61
• 危险类别码：
  R36,R50

SDS

反-2-十一烯-1-醇 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： trans-2-Undecen-1-ol
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 反-2-十一烯-1-醇
百分比： >95.0%(GC)
CAS编码： 37617-03-1
分子式： C11H22O

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水（有可能扩大灾情。）
反-2-十一烯-1-醇 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 150 °C/0.7kPa
闪点： 110°C
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 0.85
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
反-2-十一烯-1-醇 修改号码：5

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
反-2-十一烯-1-醇 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

含量分析

按GT-10-4中规定，使用极性柱进行气相色谱法分析。

使用限量

适度为限（FDA§172.515，2000）。

化学性质

白色至微黄色液体，具有油脂和甜的花香气。不溶于水。

用途

香料。

生产方法

由2-十一醇氧化而得；或由壬醛和甲氧乙烯在氟化硼催化下缩合而成。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  反式-2-十一烯醇 在 platinum(IV) oxide 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 反应 0.83h， 生成 十一烷醇
  参考文献：
  名称：

  通过串联复分解/氢化从脂肪族烯烃生产伯醇的新策略

  摘要：

  摘要伯醇在工业上被广泛用作洗涤剂的溶剂和前体。末端烯烃水合的经典方法总是产生马尔可夫尼科夫产物。在本文中，我们报道了一种可靠的方法，可通过串联交叉复分解/加氢反应从末端烯烃与生物质衍生的烯丙醇结合生产伯醇。以高收率（约90％）成功生产了一系列具有不同链长的伯醇。计算研究表明，基质的自易位和氢化是可以实现的，但比交叉易位要慢得多。这种新方法代表了来自末端烯烃的伯醇的独特替代品。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2019.10.001
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-und (E)-2-Undecencarbonsaeureethylester 在 甲基二乙氧基硅烷 、 zinc diacetate 、 甲醇 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以92%的产率得到反式-2-十一烯醇
  参考文献：
  名称：

  锌催化的醇对酯的化学选择性还原

  摘要：

  经济型酒精！已经开发出使用廉价的乙酸锌和硅烷将酯一般和化学选择性催化还原成醇的方法。不需要保护和脱保护步骤，操作简便和高官能团耐受性使该方法对有机合成特别有吸引力。

  DOI：

  10.1002/chem.201100800

文献信息

• Highly Regioselective Palladium‐Catalyzed Carboxylation of Allylic Alcohols with CO ₂
  作者：Tsuyoshi Mita、Yuki Higuchi、Yoshihiro Sato

  DOI：10.1002/chem.201503359

  日期：2015.11.9

  stoichiometric transmetalation agent under a CO2 atmosphere (1 atm). This carboxylation proceeded in a highly regioselective manner to afford branched carboxylic acids predominantly. The β,γ‐unsaturated carboxylic acid thus obtained was successfully converted into an optically active γ‐butyrolactone, a known intermediate of (R)‐baclofen.

  使用ZnEt 2作为化学计量的重金属化试剂，在CO 2气氛（1个大气压）下，在催化量的PdCl 2和PPh 3存在下，将各种烯丙醇羧化。该羧化以高度区域选择性的方式进行，主要得到支链羧酸。如此获得的β，γ-不饱和羧酸已成功转化为旋光性γ-丁内酯，这是（R）-baclofen的已知中间体。
• [EN] BIODEGRADABLE LIPIDS FOR THE DELIVERY OF ACTIVE AGENTS<br/>[FR] LIPIDES BIODÉGRADABLES POUR L'ADMINISTRATION D'AGENTS ACTIFS
  申请人：ALNYLAM PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013086354A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  The present invention relates to a cationic lipid having one or more biodegradable groups located in a lipidic moiety (e.g., a hydrophobic chain) of the cationic lipid. These cationic lipids may be incorporated into a lipid particle for delivering an active agent, such as a nucleic acid. The invention also relates to lipid particles comprising a neutral lipid, a lipid capable of reducing aggregation, a cationic lipid of the present invention, and optionally, a sterol. The lipid particle may further include a therapeutic agent such as a nucleic acid.

  本发明涉及一种阳离子脂质，其中在阳离子脂质的脂质部分（例如，疏水链）中具有一个或多个可生物降解的基团。这些阳离子脂质可以掺入脂质粒子中，用于递送一种活性剂，例如核酸。本发明还涉及包含中性脂质、能够减少聚集的脂质、本发明的阳离子脂质以及可选的甾醇的脂质粒子。脂质粒子还可以进一步包括治疗剂，例如核酸。
• Molybdenum-Catalyzed Hydroxyl-Directed <i>Anti</i>-Dihydroxylation of Allylic and Homoallylic Alcohols
  作者：Pei Fan、Shixia Su、Chuan Wang

  DOI：10.1021/acscatal.8b01449

  日期：2018.8.3

  A catalytic hydroxyl-directed anti-dihydroxylation of allylic and homoallylic alcohols has been developed. This operationally simple method was successfully applied to the direct anti-monodihydroxylation of allylic alcohols containing at least one distal olefinic unit. Under the catalysis of commercially available MoO2(acac)2, an array of hydroxylated dienes were successfully converted into various

  已经开发了烯丙基和均烯丙基醇的催化羟基定向的抗二羟基化。这种操作简单的方法已成功地应用于含有至少一个远端烯烃单元的烯丙基醇的直接抗单二羟基化反应。在市售MoO 2（acac）2的催化下，使用过氧化氢作为环境良性氧化剂，在有氧条件下，特别是在完全区域选择性和氢键作用下，成功地将一系列羟基化的二烯成功转化为各种1,2,3-三醇。大多数情况下采用非对映特异性途径。
• 공기 중에서 실온에서 헤테로 지지 루테니움 촉매로 알콜을 알데히드와 케톤으로 선택적으로 산화시키는 방법과 그 촉매
  申请人：Jung Won Kim 김정원(420140397117)

  公开号：KR20160009439A

  公开（公告）日：2016-01-26

  본 발명은 실험실에서 뿐만 아니라 화학산업에 사용되는 유기합성 공정 중에서 알테히드와 케톤을 생산하기 위하여 알콜을 헤테로 촉매를 사용하여 선택적으로 산화하는 방법과 그 촉매시스템에 관한 것으로 상기 촉매시스템을 이용하여 알콜과 케톤을 생산함으로써 의약품, 향기, 향수 및 정밀화학 제품의 합성에 중간체로서 이용할 뿐만 아니라, 공기중의 실온에서 헤테로 촉매를 사용할 수 있는 뛰어난 효과가 있다.

  本发明涉及一种在实验室和化工行业中用于生产醛和酮的有机合成过程中，通过使用杂原子催化剂选择性氧化醇的方法及其催化系统，利用该催化系统生产醇和酮，不仅可用作药品、香料、香水和精细化学产品的中间体，而且具有在常温下可在空气中使用杂原子催化剂的优越效果。
• The cross-metathesis of methyl oleate with <i>cis</i>-2-butene-1,4-diyl diacetate and the influence of protecting groups
  作者：Arno Behr、Jessica Pérez Gomes

  DOI：10.3762/bjoc.7.1

  日期：——

  cross-metathesis of methyl oleate (1) with cis-2-butene-1,4-diyl diacetate (2) starting from renewable resources and quite inexpensive base chemicals. RESULTS: This cross-metathesis reaction was carried out with several phosphine and N-heterocyclic carbene ruthenium catalysts. The reaction conditions were optimised for high conversions in combination with high cross-metathesis selectivity. The influence of protecting

  背景：α,omega-双功能底物是用于聚合物合成的有用中间体。化学工业中一种有吸引力、可持续和选择性（但尚未使用）的方法是具有优选对称功能化底物的油脂化学交叉复分解。当前的研究探索了油酸甲酯 (1) 与 cis-2-butene-1,4-diyl diacetate (2) 的交叉复分解反应，从可再生资源和相当便宜的基础化学品开始。结果：这种交叉复分解反应是用几种膦和 N-杂环卡宾钌催化剂进行的。反应条件针对高转化率和高交叉复分解选择性进行了优化。还研究了存在于底物中的保护基团对必要催化剂负载的影响。结论：增值的 11-乙酰氧基十一-9-烯酸甲酯 (3) 和乙酸十一-2-烯酯 (4) 在温和的反应条件下以近乎定量的油脂化学转化率和高交叉复分解选择性获得。这两种交叉复分解产物可潜在地用作各种可持续聚合物的功能单体。