反式-2-乙烯基环戊基乙酸 | 41309-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 反式-2-乙烯基环戊基乙酸
• 英文名称: (2-Vinyl-cyclopentyl)-acetic acid
• 英文别名: 2-(2-Ethenylcyclopentyl)acetic acid
• CAS: 41309-52-8
• 化学式: C₉H₁₄O₂
• 分子量: 154.209
• InChiKey: DHSDKSDGRKEGOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 反式-2-乙烯基环戊基乙酸 生成 methyl 2-(2-vinylcyclopentyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  通过分子内烯丙基硅烷加成生成环戊烷的β-内酯途径。意外的Friedel-crafts烷基化

  摘要：

  路易斯酸促进烯丙基硅烷向β-内酯的分子内加成反应顺利进行，得到各种取代的环戊烷。为该反应提议的过渡态组装指导了我们改善立体选择性的努力。还描述了β-内酯的新型弗瑞德-克来福特烷基化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01529-3
• 作为产物：
  描述：

  4-((Z)-6-Trimethylsilanyl-hex-4-enyl)-oxetan-2-one 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 反式-2-乙烯基环戊基乙酸
  参考文献：
  名称：

  通过分子内烯丙基硅烷加成生成环戊烷的β-内酯途径。意外的Friedel-crafts烷基化

  摘要：

  路易斯酸促进烯丙基硅烷向β-内酯的分子内加成反应顺利进行，得到各种取代的环戊烷。为该反应提议的过渡态组装指导了我们改善立体选择性的努力。还描述了β-内酯的新型弗瑞德-克来福特烷基化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01529-3

文献信息

• A β-lactone-based route to cyclopentanes via intramolecular allylsilane additions. An unexpected friedel-crafts alkylation
  作者：Cunxiang Zhao、Daniel Romo

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)01529-3

  日期：1997.9

  Lewis acid promoted intramolecular additions of allylsilanes to β-lactones proceed smoothly to give variously substituted cyclopentanes. A proposed transition state assembly for this reaction guided our efforts to improve the stereoselectivity. A novel Friedel-Crafts alkylation of β-lactones is also described.

  路易斯酸促进烯丙基硅烷向β-内酯的分子内加成反应顺利进行，得到各种取代的环戊烷。为该反应提议的过渡态组装指导了我们改善立体选择性的努力。还描述了β-内酯的新型弗瑞德-克来福特烷基化。