lanthanum bis[(trifluoromethyl)sulfonyl]imide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: lanthanum bis[(trifluoromethyl)sulfonyl]imide
• 英文别名: La(NTf₂)₃；La(NTf2)3
• 化学式: 3C₂F₆NO₄S₂*La
• 分子量: 979.352
• InChiKey: QBMUUDRZERUFSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.06
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  82.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯并-18-冠醚-6 、 lanthanum bis[(trifluoromethyl)sulfonyl]imide 以 二氯甲烷 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 生成 dibenzo-18-crown-6-La[N(SO2CF3)2]3
  参考文献：
  名称：

  Chen, Jianguo; Zhang, Yuan-Fa; Zheng, Xiaoming, Inorganic Chemistry, 1996, vol. 35, # 6, p. 1590 - 1601

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  lanthanum(III) oxide 、 双三氟甲烷磺酰亚胺 生成 lanthanum bis[(trifluoromethyl)sulfonyl]imide
  参考文献：
  名称：

  离子液体介导的三价镧系元素与β-二酮及其氟化类似物络合的实验和理论见解

  摘要：

  具有理论见解的多技术方法已被用来理解三价镧系元素与两个 β-二酮的络合，即。 1-苯基-1,3-丁二酮( L 1 )和4,4,4-三氟-1-苯基-1,3-丁二酮( L 2 )，在离子液体(C 6 mim·NTf 2 )中。使用 Nd 3+进行络合的紫外可见光谱分析揭示了 ML 2 +和 ML 4 –物种的优势。 PB复合物的稳定常数(β 2 ∼ 10.45 ± 0.05, β 4 ∼ 15.51 ± 0.05)比TPB的稳定常数(β 2 ∼ 7.56 ± 0.05, β 4 ∼ 13.19 ± 0.06)更高。使用Eu 3+ 的光致发光滴定证实了相同的观察结果，稳定性常数稍高，这可能是由于Eu 3+的离子势较高。更不对称的 (A L2 ML4 ∼ 5.2) Eu- L 2配合物被发现在 Eu 3+的一级配位层中含有一个水分子，并且 Eu 3+ -O 键具有更多的共价键 (Ω 2 L1 = 8

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.3c03731
• 作为试剂：
  描述：

  氯苯 在 lanthanum bis[(trifluoromethyl)sulfonyl]imide 、 硝酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 对硝基氯苯 、 硝基氯苯
  参考文献：
  名称：

  镧系双[（三氟甲基）磺酰基]酰亚胺可重复使用的离子液体中取代苯的单硝化

  摘要：

  镧系双[（三氟甲基）磺酰基]亚胺作为一种有效的催化剂被用于季铵离子液体中，为以浓硝酸（95％）为硝化剂硝化取代苯提供了一种有用的新方法。发现较便宜的双[（三氟甲基）磺酰基]酰亚胺镧是离子液体双[（三氟甲基）磺酰基]酰亚胺三丁基铵中使用的最有效的催化剂。双[（三氟甲基）磺酰基]亚胺镧/双[（三氟甲基）磺酰基]亚胺三铵体系对卤代苯的硝化具有高催化活性，并具有良好的收率。该催化剂/离子液体体系可以通过简单的程序回收并循环至少5次。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900243

文献信息

• Thermodynamic and spectroscopic study on the solvation and complexation behavior of Ln(<scp>iii</scp>) in ionic liquids: binding of Ln(<scp>iii</scp>) with CMPO in C₄mimNTf₂
  作者：Wenchao Wu、Taoxiang Sun、Ning Pu、Dechao Meng、Youzhen Li、Jiahao Dang、Ying Yang、Jing Chen、Chao Xu

  DOI：10.1039/c8nj00344k

  日期：——

  Nd/CMPO complexes, NdLj3+ (j = 1–4), form both in “dry” (water content <250 ppm) and “wet” (water-saturated) ILs. However, the thermodynamic parameters vary distinctly in the two ILs. In “dry” IL, the complexation is stronger and overwhelmingly driven by exothermic enthalpies. In contrast, the complexation in “wet” IL is relatively weak and mainly driven by highly positive entropies. Comparisons between

  离子液体（ILs）中金属离子的基本配位化学对于扩展ILs在金属分离领域的应用非常重要。在这项工作中，代表性的三价镧系元素（Nd，Eu和La）的溶剂化及其与功能性配体辛基苯基-N，N-二异丁基氨基甲酰基甲基氧化膦（CMPO，表示为L）的络合在离子液体1-丁基-3中-甲基咪唑双（三氟甲磺酰基）酰亚胺（C 4 mimNTf 2）已通过光谱，量热和理论技术进行了研究。吸收分光光度滴定表明，四个连续的Nd / CMPO络合物NdL j 3+（j= 1-4），以“干”（水含量<250 ppm）和“湿”（水饱和）离子液体形成。但是，两个IL中的热力学参数明显不同。在“干燥” IL中，络合作用更强，并且由放热焓驱动。相反，“湿” IL中的复合作用相对较弱，并且主要是由高度正熵驱动的。Nd / CMPO配合物在“湿” IL中的拟合吸收光谱与双相溶剂萃取的萃取样品的吸收光谱之间的比较清楚地确定了萃取过程中萃取的物质为NdL
• Ionic Liquid Assisted Exothermic Complexation of Trivalent Lanthanides with Fluorinated β Diketone: Multitechnique Approach with Theoretical Insight
  作者：Adityamani Nagar、Arijit Sengupta、Musharaf Ali Sk、Prasanta K. Mohapatra

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.3c03029

  日期：2023.12.4

  The complexation of the betadiketone,1,1,1,2,2,3,3-heptafluoro-7,7-dimethyl-4,6-octanedione (HFOD) was studied with trivalent lanthanide ions, viz. Nd3+, La3+, and Eu3+ in several methylimidazolium-based ionic liquids (Cnmim•NTf2, where, n = 4,6,8). In C6mim•NTf2, predominant formation of ML2+ and ML4– species was evidenced from the UV–vis absorption (Nd3+) as well as luminescence (Eu3+) spectral studies

  研究了 β二酮,1,1,1,2,2,3,3-七氟-7,7-二甲基-4,6-辛二酮 (HFOD) 与三价镧系离子的络合，即。几种甲基咪唑基离子液体中的Nd 3+ 、La 3+和Eu 3+ (C n mim•NTf 2 ，其中n = 4,6,8)。在C 6 mim•NTf 2中，ML 2 +和ML 4 –物质的主要形成通过紫外可见吸收（Nd 3+ ）以及发光（Eu 3+ ）光谱研究得到证明，log β 2 ≈ 5.88 ± 0.04，log β 4 ≈ 10.95 ± 0.06。形成常数的趋势为C 4 mim•NTf 2 > C 6 mim•NTf 2 > C 8 mim•NTf 2 。 ML 2 +和 ML 4 –物种的不对称因子分别为 1.2 和 1.59。与 Eu 3+ aq 相比，ML 4 –配合物被发现具有一个一级配位层水分子，并且来自 HFOD 的 Eu 3+和 O 之间的共价性增强（Judd