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4-amino-5-hydroxy-5-phenyl-4,5-dihydro-2H-[1,2,4]triazine-3-thione

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-amino-5-hydroxy-5-phenyl-4,5-dihydro-2H-[1,2,4]triazine-3-thione
英文别名
4-amino-5-hydroxy-5-phenyl-1,2,4-triazin-3-thione;1,2,4-Triazine-3(2H)-thione, 5,6-dihydro-4-amino-5-hydroxy-5-phenyl-;4-amino-5-hydroxy-5-phenyl-2H-1,2,4-triazine-3-thione
4-amino-5-hydroxy-5-phenyl-4,5-dihydro-2H-[1,2,4]triazine-3-thione化学式
CAS
——
化学式
C9H10N4OS
mdl
——
分子量
222.271
InChiKey
XHJPACWYDDKBQY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    106
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯基丙醇水合物硫代卡巴肼 为溶剂, 反应 168.0h, 以72%的产率得到4-amino-5-hydroxy-5-phenyl-4,5-dihydro-2H-[1,2,4]triazine-3-thione
    参考文献:
    名称:
    1,2,4-三嗪–硫代碳酰肼及其烷基(芳基)取代的衍生物与1,2-二羰基化合物的反应产物
    摘要:
    已经研究了一系列的1,2-二羰基化合物与硫代碳酰肼及其1-和1,4-烷基-(芳基)取代的类似物的反应。用所示的多亲核试剂处理二乙酰基得到一hydr和/或5-亚甲基-4,5-二氢-2H- [1,2,4]三嗪-3-硫酮。苯乙二醛和苯甲酰与硫代碳酰肼反应生成5-羟基-或5-烷氧基-4,5-二氢-2H- [1,2,4]三嗪-3-硫酮,具体取决于溶剂的性质。与1,1-二甲基硫代碳酰肼缩合的产物显示出硫代碳hydr – 5-羟基-4,5-二氢-2H- [1,2,4]三嗪-硫代3-环丁烯环链型平衡。
    DOI:
    10.1007/s10593-010-0610-2
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文献信息

  • Derivatives of pyrazole and 1,2,4-triazine from thiocarbazides and 1,2- and 1,3-dioxocompounds
    作者:K. N. Zelenin、V. V. Alekseev
    DOI:10.1007/bf00531675
    日期:1993.2
  • 1,2,4-Triazines – products of reaction of thiocarbohydrazide and its alkyl(aryl)-substituted derivatives with 1,2-dicarbonyl compounds
    作者:V. V. Alekseyev、I. V. Lagoda、S. I. Yakimovich、M. B. Yegorova
    DOI:10.1007/s10593-010-0610-2
    日期:2010.12
    2-dicarbonyl compounds with thiocarbohydrazide and its 1- and 1,4-alkyl-(aryl)-substituted analogs has been studied. Treatment of diacetyl with the polynucleophiles indicated gives monohydrazones and/or 5-methylene-4,5-dihydro-2H-[1,2,4]triazine-3-thiones. Reaction of phenylglyoxal and benzil with thiocarbohydrazide yields 5-hydroxy- or 5-alkoxy-4,5-dihydro-2H-[1,2,4]triazine-3-thiones depending on the nature
    已经研究了一系列的1,2-二羰基化合物与硫代碳酰肼及其1-和1,4-烷基-(芳基)取代的类似物的反应。用所示的多亲核试剂处理二乙酰基得到一hydr和/或5-亚甲基-4,5-二氢-2H- [1,2,4]三嗪-3-硫酮。苯乙二醛和苯甲酰与硫代碳酰肼反应生成5-羟基-或5-烷氧基-4,5-二氢-2H- [1,2,4]三嗪-3-硫酮,具体取决于溶剂的性质。与1,1-二甲基硫代碳酰肼缩合的产物显示出硫代碳hydr – 5-羟基-4,5-二氢-2H- [1,2,4]三嗪-硫代3-环丁烯环链型平衡。
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