(2S)-1[(2R)-4-benzoyl-2-methyl-piperazin-1-yl]-2-(8-methyl-quinolin-5-yloxy)-propan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (2S)-1[(2R)-4-benzoyl-2-methyl-piperazin-1-yl]-2-(8-methyl-quinolin-5-yloxy)-propan-1-one
• 英文别名: (2S)-1-[(2R)-4-benzoyl-2-methylpiperazin-1-yl]-2-(8-methylquinolin-5-yl)oxypropan-1-one
• 化学式: C₂₅H₂₇N₃O₃
• 分子量: 417.508
• InChiKey: MXMJPMUBIGXTEI-MOPGFXCFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S)-1-[(2R)-4-benzoyl-2-methyl-piperazin-1-yl]-2-(8-bromo-quinolin-5-yloxy)-propan-1-one 、 甲基硼酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 42.0h， 以19%的产率得到(2S)-1[(2R)-4-benzoyl-2-methyl-piperazin-1-yl]-2-(8-methyl-quinolin-5-yloxy)-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Piperazine derivatives

  摘要：

  这项发明涉及一种具有化学式(I)的化合物 或其药用可接受的盐、溶剂合物或衍生物，其中R 1 至R 5 在描述中有定义，并涉及其制备方法、制备中使用的中间体、含有它们的组合物以及这些衍生物的用途。 本发明的化合物抑制gp120与CD4的相互作用，因此在治疗HIV、与HIV有遗传关系的逆转录病毒感染或艾滋病方面有用。

  公开号：

  US20050043300A1