tert-butyl 3-[(2R,3S)-1-benzyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]aziridin-2-yl]indole-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 3-[(2R,3S)-1-benzyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]aziridin-2-yl]indole-1-carboxylate
• 化学式: C₂₇H₃₂N₂O₄
• 分子量: 448.562
• InChiKey: VGEVGSYBNHXNBB-NIMHCUBFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  60.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(benzylimino)-1,3-dimethylimidazolidine 在 四甲基胍 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 tert-butyl 3-[(2R,3S)-1-benzyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]aziridin-2-yl]indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  胍基内酯介导的亚芳基叠氮化：未活化的3-芳基氮杂环丁烷-2-羧酸盐形成的范围和局限性

  摘要：

  摘要 讨论了由芳基醛产生的未活化的3-芳基氮丙啶-2-羧酸酯的芳基醛介导的啶基lide啶化的范围和局限性，适用于不对称合成。 讨论了由芳基醛产生的未活化的3-芳基氮丙啶-2-羧酸酯的芳基醛介导的啶基lide啶化的范围和局限性，适用于不对称合成。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1341233

文献信息

• Guanidinium Ylides as a New and Recyclable Source for Aziridines and Their Roles as Chiral Auxiliaries
  作者：Kihito Hada、Toshiko Watanabe、Toshio Isobe、Tsutomu Ishikawa

  DOI：10.1021/ja0107024

  日期：2001.8.1
• Guanidinium Ylide Mediated Aziridination from Arylaldehydes: Scope and Limitations in the Formation of Unactivated 3-Arylaziridine-2-carboxylates
  作者：Tsutomu Ishikawa、Yukiko Oda、Kihito Hada、Marie Miyata、Chisato Takahata、Yukiko Hayashi、Masato Takahashi、Naoki Yajima、Makiko Fujinami

  DOI：10.1055/s-0033-1341233

  日期：——

  Abstract The scope and limitations of guanidinium ylide mediated aziridinations from arylaldehydes yielding unactivated 3-arylaziridine-2-carboxylates, applicable to asymmetric synthesis, are discussed. The scope and limitations of guanidinium ylide mediated aziridinations from arylaldehydes yielding unactivated 3-arylaziridine-2-carboxylates, applicable to asymmetric synthesis, are discussed.

  摘要 讨论了由芳基醛产生的未活化的3-芳基氮丙啶-2-羧酸酯的芳基醛介导的啶基lide啶化的范围和局限性，适用于不对称合成。 讨论了由芳基醛产生的未活化的3-芳基氮丙啶-2-羧酸酯的芳基醛介导的啶基lide啶化的范围和局限性，适用于不对称合成。