methyl 2,3,4-tri-O-benzyl-6-S-[2,3,4,6-tetra-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl]-6-thio-α-D-glucopyranoside

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2,3,4-tri-O-benzyl-6-S-[2,3,4,6-tetra-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl]-6-thio-α-D-glucopyranoside
• 英文别名: (2S,3R,4S,5S,6S)-2-methoxy-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-[[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]sulfanylmethyl]oxane
• 化学式: C₆₂H₆₆O₁₀S
• 分子量: 1003.27
• InChiKey: VKDRBSNIYFQCBY-YVBUOIBJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.3
• 重原子数：
  73
• 可旋转键数：
  26
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,4S,5R,6S)-2-(acetoxymethyl)-6-((2-(methoxycarbonyl)phenyl)thio)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate 在 甲醇 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium methylate 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 methyl 2,3,4-tri-O-benzyl-6-S-[2,3,4,6-tetra-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl]-6-thio-α-D-glucopyranoside 、
  参考文献：
  名称：

  Evaluating the reactivity and stereoselectivity of salicyl-type thioglycosides as non-malodorous thioglycoside alternatives for oligosaccharide synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1080/07328303.2021.1921787

文献信息

• Stereoretentive C(<i>sp</i>³)–S Cross-Coupling
  作者：Feng Zhu、Eric Miller、Shuo-qing Zhang、Duk Yi、Sloane O’Neill、Xin Hong、Maciej A. Walczak

  DOI：10.1021/jacs.8b11211

  日期：2018.12.26

  We report a stereoretentive cross-coupling reaction of configurationally stable nucleophiles with disulfide and N-sulfenylsuccinimide donors promoted by Cu(I). We demonstrate the utility of this method in the synthesis of thioglycosides derived from simple alkyl and aryl thiols, thioglycosides, and in the glycodiversification of cysteine residues in peptides. These reactions operate well with carbohydrate

  我们报告了由 Cu(I) 促进的构型稳定的亲核试剂与二硫化物和 N-亚磺酰基琥珀酰亚胺供体的立体保持交叉偶联反应。我们证明了该方法在合成衍生自简单烷基和芳基硫醇、硫糖苷的硫糖苷以及肽中半胱氨酸残基的糖多样化中的实用性。在标准化条件下，这些反应在含有常见保护基团的碳水化合物底物和具有游离羟基和仲酰胺官能团的试剂上运行良好。竞争实验与计算 DFT 研究相结合确定了假定的异头中间体是一种有机铜物种，由于其寿命短，其构型稳定且抗差向异构化。随后从 Cu(III) 中间体的还原消除是快速和立体保持的。总之，糖基交叉偶联非常适合在脂肪族碳硫键的高度受控安装下的后期糖多样化和生物共轭。
• Evaluating the reactivity and stereoselectivity of salicyl-type thioglycosides as non-malodorous thioglycoside alternatives for oligosaccharide synthesis
  作者：Hirofumi Dohi、Risa Sakurai、Manami Tamura、Ryota Komai、Yoshihiro Nishida

  DOI：10.1080/07328303.2021.1921787

  日期：2021.3.31