tetra(hex-1-yn-1-yl)silane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tetra(hex-1-yn-1-yl)silane
• 英文别名: tetrahex-1-ynylsilane；Tetrakis(hex-1-ynyl)silane
• 化学式: C₂₄H₃₆Si
• 分子量: 352.635
• InChiKey: ZDTJJFHSYQHJTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.37
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-己炔 在 zinc trifluoromethanesulfonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 四氯化硅 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以77%的产率得到tetra(hex-1-yn-1-yl)silane
  参考文献：
  名称：

  Zn(OTf)2/i-Pr2NEt promoted synthesis of tetraalkynylsilanes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2020.152713

文献信息

• Alkynylsilanes and Alkynyl(vinyl)silanes. Synthesis,Molecular Structures and Multinuclear Magnetic Resonance Study
  作者：Bernd Wrackmeyer、Stefan Bayer、Oleg L. Tok、Elena V. Klimkina、Wolfgang Milius、Rhett Kempe、Ezzat Khan

  DOI：10.1515/znb-2010-0609

  日期：2010.6.1

  Alkynylsilanes bearing one to four alkynyl groups at silicon, with organyl groups (Me, Ph, Vin), H, Cl at silicon, and with substituents H, ⁿBu, ^tBu, Ph, C₆H₄-4-Me, 3-thienyl, CH₂NMe₂ at the C≡C bond, were prepared, and their ¹³C and ²⁹Si NMR data are reported. The results of X-ray structure analyses of three representative derivatives [di(phenylethynyl)dimethylsilane, di(phenylethynyl) methyl(phenyl)silane, and tri(phenylethynyl)methylsilane] are presented. The chemistry of mono- and dialkynylsilanes was further developed to prepare compounds with alternating Si atoms and C≡C bonds, affording new dialkynylsilanes as well as numerous new vinylsilanes which have also been characterized by ¹³C and ²⁹Si NMR spectroscopy in solution. In the case of ethynyl(triphenylsilylethynyl) dimethylsilane, the molecular structure was determined by X-ray diffraction.

  带有硅原子上一个到四个炔基的炔基硅烷，以及硅原子上带有甲基、苯基、乙烯基、氢、氯的有机基团，以及炔键上带有H、正丁基、叔丁基、苯基、4-甲基苯基、3-噻吩基、CH2NMe2等取代基的炔基硅烷已经制备，并报告了它们的13C和29Si核磁共振数据。三个代表性衍生物[二(苯乙炔基)二甲基硅烷、二(苯乙炔基)甲基(苯基)硅烷和三(苯乙炔基)甲基硅烷]的X射线结构分析结果被呈现。单炔基硅烷和二炔基硅烷的化学性质进一步发展，以制备交替的硅原子和C≡C键的化合物，得到了新的二炔基硅烷以及许多新的乙烯基硅烷，这些化合物也通过溶液中的13C和29Si核磁共振光谱进行了表征。在乙炔基(三苯基硅炔基)二甲基硅烷的情况下，分子结构是通过X射线衍射确定的。
• Triethylborane: An “Old” Reagent with New Functions. 1,2-Hydroboration
  作者：Bernd Wrackmeyer、Ezzat Khan、Stefan Bayer、Khadija Shahid

  DOI：10.1515/znb-2007-0911

  日期：2007.9.1

  triethylborane, BEt3, can act as a hydroborating reagent. Thus, the reactions of BEt3 with alkyn-1-yl(trichloro)silanes, di(alkyn-1-yl)dichlorosilanes, alkyn- 1-yl(dichloro)vinylsilanes, trichloro(vinyl)silane, and dichloro(methyl)vinylsilane for several days in excess BEt3 as the solvent at 100 - 120 °C were found to give exclusively products of 1,2- hydroboration. This unexpected behaviour was compared

  与之前的发现相反，三乙基硼烷 BEt3 可以作为硼氢化试剂。因此，BEt3 与炔-1-基（三氯）硅烷、二（炔-1-基）二氯硅烷、炔-1-基（二氯）乙烯基硅烷、三氯（乙烯基）硅烷和二氯（甲基）乙烯基硅烷的反应发现在 100 - 120 °C 下使用过量的 BEt3 作为溶剂几天只产生 1,2-硼氢化反应的产物。这种意想不到的行为与类似反应中的三正丙基硼烷、BnPr3 和 9-硼双环 [3.3.1] 壬烷、9-BBN 的行为进行了比较，9-BBN 是一种完善的硼氢化试剂。所有产品均通过一组一致的 NMR 数据（1H、11B、13C 和 29Si NMR）进行表征。
• BOUDIN, A.;CERVEAU, G.;CHUIT, C.;CORRIU, R. J. P.;REYE, C., ORGANOMETALLICS, 7,(1988) N 5, 1165-1171
  作者：BOUDIN, A.、CERVEAU, G.、CHUIT, C.、CORRIU, R. J. P.、REYE, C.

  DOI：——

  日期：——