N-(6-methylthioquinolin-5-yl)-2-bromodecanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(6-methylthioquinolin-5-yl)-2-bromodecanamide
• 英文别名: 2-bromo-N-(6-methylsulfanylquinolin-5-yl)decanamide
• 化学式: C₂₀H₂₇BrN₂OS
• 分子量: 423.417
• InChiKey: FZBVCCBAAXPSNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  67.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(6-methylthioquinolin-5-yl)-2-bromodecanamide 、 正己胺 在 三乙胺 作用下， 以 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以88%的产率得到N-(6-methylthioquinolin-5-yl)-2-hexylaminodecanamide
  参考文献：
  名称：

  Intermediates for making N-aryl and N-heteroarylamide and urea

  摘要：

  式为##STR1##的化合物，其中R.sup.21和R.sup.22如规范中所定义，这些化合物是制备式为##STR2##及其药用可接受盐的中间体，在该中间体中Q和R.sup.1如规范中所定义。式I的化合物是酰辅酶A：胆固醇酰基转移酶（ACAT）的抑制剂，可用作降脂和抗动脉粥样硬化药物。

  公开号：

  US05362878A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴癸酸 、 草酰氯 、 5-amino-6-methylthioquinoline 、 磷酸 在 N,N-二甲基甲酰胺 N-methyl 、 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N-(6-methylthioquinolin-5-yl)-2-bromodecanamide
  参考文献：
  名称：

  N-aryl and N-heteroarylamide and urea derivatives as inhibitors of acyl

  摘要：

  式子为##STR1##的化合物及其药学上可接受的盐，其中Q和R.sup.1的定义如下，以及在合成这种化合物时使用的新型羧酸和酸卤代中间体。式I的化合物是酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶（ACAT）的抑制剂，可用作降脂和抗动脉粥样硬化剂。

  公开号：

  US05656634A1

文献信息

• New N-aryl and N-heteroarylamide and urea derivatives as inhibitors of acyl coenzyme A: cholesterol acyl transferase
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0418071B1

  公开（公告）日：1995-04-26
• SYNTHESIS OF INTERMEDIATES IN THE PREPARATION OF ACAT INHIBITORS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0569482B1

  公开（公告）日：1995-08-02
• US5362878A
  申请人：——

  公开号：US5362878A

  公开（公告）日：1994-11-08
• US5498786A
  申请人：——

  公开号：US5498786A

  公开（公告）日：1996-03-12
• US5656634A
  申请人：——

  公开号：US5656634A

  公开（公告）日：1997-08-12