1-tetralone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-tetralone
• 英文别名: 1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-one；3,4,4a,8a-tetrahydro-2H-naphthalen-1-one
• 化学式: C₁₀H₁₂O
• 分子量: 148.205
• InChiKey: RFNFIIILSUWKSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tetralone 在 potassium phosphate 、 potassium acetate 、 铜 、 溶剂黄146 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 三环己基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 11-Phenyl-9-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzo[a]carbazole
  参考文献：
  名称：

  함질소 다환 화합물 및 이를 이용한 유기 전자 소자

  摘要：

  该规范书列出了含氮多环化合物及其在有机电子器件中的应用。

  公开号：

  KR20160008484A
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢-1-萘酚 在 吡啶 、 叔丁基过氧化氢 作用下， 以 癸烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以100%的产率得到1-tetralone
  参考文献：
  名称：

  铁的新手性亚磷酰胺络合物作为活化亚甲基氧化的催化前体。

  摘要：

  合成了新的铁亚磷酰胺配合物并对其进行了结构表征。已知手性亚磷酰胺 (RO)2PNR'2（R = 联萘，R' = CH3，1a；R = 联萘，R' = 苄基，1b）与 [FeBr(Cp)(CO)2] 反应得到标题化合物[FeBr(Cp)(CO)(1a,b)] (4a,b) 以 34% 和 65% 的分离产率作为非对映异构体的混合物，因为金属和配体都是立体异构的。类似地，在催化 [Fe(Cp)(CO)2]2 存在下，1b 与 [Fe(Cp)I(CO)2] 反应得到 [Fe(Cp)I(CO)(1b)] (5b)以 81% 的收率作为非对映异构体的混合物。确定了 4a、4b 和 5 的分子结构，揭示了铁中心周围的假八面体配位几何结构。新的金属配合物在将苄基亚甲基氧化成相应的酮时具有催化活性，

  DOI：

  10.3390/molecules15042631

文献信息

• 4-Imidazole derivatives of benzyl and restricted benzyl sulfonamides, sulfamides, ureas, carbamates, and amides and their use
  申请人：——

  公开号：US20030073850A1

  公开（公告）日：2003-04-17

  Compounds of formula I 1 are useful in treating diseases prevented by or ameliorated with &agr; 1A agonists. Also disclosed are &agr; 1A agonist compositions and a method of activating &agr; 1 adrenoceptors in a mammal.

  公式I的化合物在治疗由&agr; 1A激动剂预防或改善的疾病中很有用。还公开了&agr; 1A激动剂组合物和在哺乳动物中激活&agr; 1肾上腺素受体的方法。
• 5-[phenyl-tetrahydronaphthalene-2-yl dihydronaphthalen-2-yl and heteroaryl-cyclopropyl]-pentadienoic acid derivatives having serum glucose reducing activity
  申请人：Sinha Santosh

  公开号：US20050004213A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  Compounds of the formula where the variables have the meaning defined in the specification are capable of reducing serum glucose levels in diabetic mammals without the undesirable side effects of reducing serum thyroxine levels and transiently increasing triglyceride levels.

  式中变量的含义如规范中定义的那样，这些化合物能够降低糖尿病哺乳动物的血清葡萄糖水平，而不会出现降低血清甲状腺素水平和短暂增加甘油三酯水平的不良副作用。
• Processes for producing doxorubicin, daunomycinone, and derivatives of doxorubicin
  申请人：The Board of Regents of the University of Nebraska

  公开号：EP0523289A1

  公开（公告）日：1993-01-20

  To produce doxorubicin and its analogues, methyl 3alpha, 5alpha-dihydroxy-5beta-(trimethylsilylethynyl)-2alpha-nitromethylcyclohexane-1beta-carboxylate acetonide is condensed with 1,4-dihydro-4,4,5-trimethoxy-1-oxonaphthalene in the presence of 1,8-diazabicyclo-[5.4.0]undec-7-ene in an aprotic solvent to produce 3-[(2beta-carbomethoxy-4beta-ethynyl-4alpha, 6alpha-(di-0-isopropylidenyl)cyclohexanyl-1-yl]-nitromethyl-4,4,5-trimethoxy-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene, which is cyclized to produce 9beta-ethynyl-12-hydroxy-7alpha,9alpha-(di-0-isopropylidenyl)-6-nitro-4,5,5-trimethoxy-5,5a,6,6a,7,8,9,10,10a,11-decahydro-11-naphthacenone. The decahydro-11-naphthacenone is converted to 7alpha-9alpha,(di-0-isopropylidenyl)-4,5-dimethoxy-9beta-ethynyl-12-hydroxy-6-nitro-6,6a,7,8,9,10,10a,11-octahydro-11,-naphthacenone. The octahydro-11-naphthacenone is oxidized to 7alpha-9alpha, (di-0-isopropylidenyl)-9beta-ethynyl-11-hydroxy-4-methoxy-6-nitro-7,8,9,10,-tetrahydro-5,12-naphthacenedione which is converted to 6-desoxy-6-nitrodaunomycinone, daunomycinone and related 6-substituted analogues of daunomycinone.

  为了生产阿霉素及其类似物，需要将甲基3α，5α-二羟基-5β-(三甲基硅乙炔基)-2α-硝基甲基环己烷-1β-羧酸乙酸酯与1,4-二氢-4,4,5-三甲氧基-1-氧代萘醌在无极性溶剂中，在1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一烷-7-烯的存在下进行缩合反应，产生3-[(2β-羧甲氧基-4β-乙炔基-4α，6α-(二异丙亚基)环己基-1-基]-硝基甲基-4,4,5-三甲氧基-1-氧代-1,2,3,4-四氢萘烯，然后将其环化产生9β-乙炔基-12-羟基-7α，9α-(二异丙亚基)-6-硝基-4,5,5-三甲氧基-5,5a,6,6a,7,8,9,10,10a,11-十氢-11-萘酮。 十氢-11-萘酮转化为7α-9α，(二异丙亚基)-4,5-二甲氧基-9β-乙炔基-12-羟基-6-硝基-6,6a,7,8,9,10,10a,11-八氢-11-萘酮。 八氢-11-萘酮氧化为7α-9α，(二异丙亚基)-9β-乙炔基-11-羟基-4-甲氧基-6-硝基-7,8,9,10,-四氢-5,12-萘醌，然后转化为6-去氧-6-硝基多柔霉素酮，多柔霉素酮及相关的多柔霉素酮6-取代物。
• BTP‐Rh@g‐C ₃ N ₄ as an efficient recyclable catalyst for dehydrogenation and borrowing hydrogen reactions
  作者：Lan Luo、Hongqiang Liu、Wei Zeng、Wenkang Hu、Dawei Wang

  DOI：10.1002/aoc.6504

  日期：2022.2

  Highly active catalysts play an important role in modern catalysis. A novel and efficient ligand benzotriazole-pyrimidine (BTP) and the corresponding rhodium composite on C3N4 were successfully synthesized. The resulting rhodium composite was fully characterized by scanning electron microscopy (SEM), transmission electron microscopy (TEM), x-ray diffraction (XRD), thermogravimetric analysis (TGA),

  高活性催化剂在现代催化中发挥着重要作用。C 3 N 4上新型高效配体苯并三唑-嘧啶 (BTP) 和相应的铑复合物合成成功。得到的铑复合材料通过扫描电子显微镜 (SEM)、透射电子显微镜 (TEM)、X 射线衍射 (XRD)、热重分析 (TGA) 和 X 射线光电子能谱 (XPS) 进行了全面表征。所得复合物在2-氨基苄醇和苄腈合成喹喔啉中表现出良好的催化活性和良好的回收性能，以良好收率得到20多种喹喔啉。此外，还表明，通过借氢策略，铑复合材料在功能化酮的合成中具有良好的催化性能。
• [EN] UROTENSIN II RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU RECEPTEUR DE L'UROTENSINE II
  申请人：ACADIA PHARM INC

  公开号：WO2003104216A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  Disclosed are compounds of Formula I, or salts or prodrugs thereof, complexed with a human urotensin II receptor as defined herein. Also disclosed are compounds of Formula II, or salts or prodrugs thereof, as defined herein. Also disclosed are methods of modulating the activity of a urotensin II receptor using a compound of Formula I, or a compound of Formula II, or salts or prodrugs thereof. In addition, methods of treating diseases related to the activity of urotensin II receptors are disclosed.

  本文披露了根据本文所定义的与人类尿嘧啶 II 受体形成络合物的 Formula I 化合物，或其盐或前药。还披露了根据本文所定义的 Formula II 化合物，或其盐或前药。还披露了使用 Formula I 化合物、Formula II 化合物、或其盐或前药来调节尿嘧啶 II 受体活性的方法。此外，还披露了治疗与尿嘧啶 II 受体活性相关疾病的方法。