(2R,3R)-3-(4-isobutylphenyl)butan-2-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2R,3R)-3-(4-isobutylphenyl)butan-2-ol
• 英文别名: (2R,3R)-3-[4-(2-methylpropyl)phenyl]butan-2-ol
• 化学式: C₁₄H₂₂O
• 分子量: 206.328
• InChiKey: RLEGSCHVTPDROH-NWDGAFQWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3R)-2-(4-isobutylphenyl)-2,3-dimethyloxirane 在 二氯二茂钛 、 苯硅烷 、 苄基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  收敛立体发散反应：H2O 向烯烃混合物中的高度立体选择性形式反马尔可夫尼科夫加成

  摘要：

  证明了H 2 O 向三取代烯烃的非对映体混合物中向对映体和非对映体高度富集的醇进行正式的两步反马尔可夫尼科夫加成。该方法依赖于顺式特定的Shi环氧化，然后是二茂钛催化的环氧化物氢化硅烷化，其特征在于定向异构化步骤，将环氧化物的非对映异构体混合物聚合成单一立体异构体。

  DOI：

  10.1002/chem.202301031

文献信息

• Converging Stereodivergent Reactions: Highly Stereoselective Formal<i>anti</i>‐Markovnikov Addition of H₂O to Mixtures of Olefins
  作者：Sebastian Höthker、Regine Mika、Harie Goli、Andreas Gansäuer

  DOI：10.1002/chem.202301031

  日期：2023.6.19

  A formal, two-step anti-Markovnikov addition of H2O to diastereomeric mixtures of trisubstituted olefins towards enantio- and diastereomerically highly-enriched alcohols is demonstrated. This method relies on the syn-specific Shi-epoxidation, followed by a titanocene-catalyzed epoxide hydrosilylation featuring a directional-isomerization step to converge the diastereomeric mixtures of epoxides into

  证明了H 2 O 向三取代烯烃的非对映体混合物中向对映体和非对映体高度富集的醇进行正式的两步反马尔可夫尼科夫加成。该方法依赖于顺式特定的Shi环氧化，然后是二茂钛催化的环氧化物氢化硅烷化，其特征在于定向异构化步骤，将环氧化物的非对映异构体混合物聚合成单一立体异构体。