6-[2-(2-chlorophenyl)ethyl]phenanthridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-[2-(2-chlorophenyl)ethyl]phenanthridine
• 英文别名: 6-[2-(2-Chlorophenyl)ethyl]phenanthridine
• 化学式: C₂₁H₁₆ClN
• 分子量: 317.818
• InChiKey: MKQTVOVTPNIMJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯甲苯 、 2-(1-azidovinyl)-1,1'-biphenyl 在 copper acetylacetonate 、 过氧化苯甲酸叔丁酯 作用下， 反应 24.0h， 以56%的产率得到6-[2-(2-chlorophenyl)ethyl]phenanthridine
  参考文献：
  名称：

  与苄基Ç乙烯基叠氮化物的铜催化的氧化环化SP 3个-H键为取代的菲啶的合成†

  摘要：

  通过串联双CH官能化过程，开发了具有苄基C sp 3 -H键的叠氮化乙烯基苯的铜催化氧化环化反应。该程序允许获得含有各种官能团的取代的菲啶。除苄基烃外，其他含有未激活的C sp 3 -H键的底物，如醚和烷烃，也可成功用于该转化。

  DOI：

  10.1039/c6ob02012g

文献信息

• Copper-catalyzed oxidative cyclization of vinyl azides with benzylic C_sp3–H bonds for the synthesis of substituted phenanthridines
  作者：Jun-Cheng Yang、Jin-Jiang Zhang、Li-Na Guo

  DOI：10.1039/c6ob02012g

  日期：——

  A copper-catalyzed oxidative cyclization of vinyl azides with benzylic Csp3–H bonds via a tandem dual C–H functionalization process has been developed. This procedure allows access to substituted phenanthridines containing a variety of functional groups. In addition to benzyl hydrocarbons, other substrates containing unactivated Csp3–H bonds, such as ethers and alkanes could also be applied successfully

  通过串联双CH官能化过程，开发了具有苄基C sp 3 -H键的叠氮化乙烯基苯的铜催化氧化环化反应。该程序允许获得含有各种官能团的取代的菲啶。除苄基烃外，其他含有未激活的C sp 3 -H键的底物，如醚和烷烃，也可成功用于该转化。