2-isopropyl-N-(o-tolyl)aniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-isopropyl-N-(o-tolyl)aniline
• 英文别名: 2-methyl-N-(2-propan-2-ylphenyl)aniline
• 化学式: C₁₆H₁₉N
• 分子量: 225.334
• InChiKey: PBEYKWGPYDMDSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-isopropyl-N-(o-tolyl)aniline 在 碘 、 sodium hydride 、 sulfur 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 20.1h， 生成 1,10-diisopropyl-9-methyl-10H-phenothiazine
  参考文献：
  名称：

  吩噻嗪衍生物、及其制备方法和应用

  摘要：

  本申请公开了吩噻嗪衍生物、及其制备方法和应用。该吩噻嗪衍生物所述吩噻嗪衍生物的结构式如式1、2所示， 其中，R1、R2、R3分别独立地选自氢、C1～C3烷基中的一种；优选地，R1选自氢、甲基、异丙基中的一种；优选地，R3为甲基、乙基、异丙基中的一种。本技术方案的吩噻嗪衍生物，具有长余辉现象，磷光寿命在室温条件下最长达384.61ms。本发明还提供了上述吩噻嗪衍生物的制备方法，其合成步骤简单、制备条件温和，收率高，成本低，适于规模化生产。上述吩噻嗪衍生物具有不同的室温磷光性质，可应用于制备防伪标志等，以及具有不同的荧光性质。

  公开号：

  CN115611826A
• 作为产物：
  描述：

  2-氯甲苯 、 2-异丙基苯胺 在 [IPr*·H][Pd(η3-cin)Cl₂] 、 potassium tert-butylate 作用下， 反应 2.0h， 以99%的产率得到2-isopropyl-N-(o-tolyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  Palladate Precatalysts for the Formation of C–N and C–C Bonds

  摘要：

  A series of imidazolium-based palladate precatalysts has been synthesized and the catalytic activity of these air- and moisture-stable complexes evaluated as a function of the nature of the imidazolium counterion. These precatalysts can be converted under catalytic conditions to Pd-NHC species capable of enabling the Buchwald-Hartwig aryl amination and the alpha-arylation of ketones. Both reactions can be carried out efficiently under very mild operating conditions. The effectiveness of the protocol was tested on functionality-laden substrates.

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.9b00326

文献信息

• Atropisomerism in Diarylamines: Structural Requirements and Mechanisms of Conformational Interconversion
  作者：Romain Costil、Alistair J. Sterling、Fernanda Duarte、Jonathan Clayden

  DOI：10.1002/anie.202007595

  日期：2020.10.12

  exhibit atropisomerism (chirality due to restricted rotation). Previous examples have principally been tertiary amines, especially those with cyclic scaffolds. Little is known of the structural requirement for atropisomerism in structurally simpler secondary and acyclic diarylamines. In this paper we describe a systematic study of a series of acyclic secondary diarylamines, and we quantify the degree

  与其他包含通过短链连接的两个芳环的受阻结构一样，二芳基胺可能表现出阻转异构（由于旋转受限而导致的手性）。以前的例子主要是叔胺，尤其是那些具有环状支架的。对于结构更简单的仲胺和无环二芳基胺中阻转异构的结构要求知之甚少。在本文中，我们描述了一系列无环仲二芳基胺的系统研究，并量化了产生阻转异构所需的邻位空间位阻程度。通过详细的实验和计算分析，每个正交的作用-取代基对构象相互转化的机制和速率进行了合理化。我们还提出了一个简单的预测模型，用于设计构型稳定的仲二芳基胺。
• DETECTION OF ANALYTES INCLUDING NITRO-CONTAINING ANALYTES
  申请人：Swager Timothy M.

  公开号：US20130065318A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  Sensors and methods for determination of analytes are provided. Analytes including explosives (e.g., RDX or PETN) may be determined by monitoring, for example, a change in an optical signal of a material upon exposure to the analyte. In some embodiments, the analyte and the material may interact via a chemical reaction to form a new emissive species. Embodiments described herein may provide inexpensive sensors with high selectivity and sensitivity.

  提供了用于测定分析物的传感器和方法。例如，可以通过监测物质在暴露于分析物（例如RDX或PETN）时的光信号变化来确定分析物。在某些实施例中，分析物和物质可以通过化学反应相互作用以形成新的发射物种。本文所述的实施例可能提供价格便宜、选择性和灵敏度高的传感器。
• Mechanistic Insight into Cu-Catalyzed C–N Coupling of Hindered Aryl Iodides and Anilines Using a Pyrrol-ol Ligand Enables Development of Mild and Homogeneous Reaction Conditions
  作者：Antoine de Gombert、Andrea Darù、Tonia S. Ahmed、Michael C. Haibach、Rei Li-Matsuura、Cassie Yang、Rodger F. Henry、Silas P. Cook、Shashank Shekhar、Donna G. Blackmond

  DOI：10.1021/acscatal.2c06201

  日期：2023.3.3

  Mechanistic studies of the Cu-catalyzed C–N coupling of sterically hindered aryl iodides with sterically hindered anilines are carried out to shed light on how a recently reported pyrrol-ol ligand affects the reaction. Kinetic, spectroscopic, and computational tools help to probe the nature of the active catalyst species and the rate-determining step in the cycle. In contrast to most known Cu systems,

  对空间位阻芳基碘化物与空间位阻苯胺的 Cu 催化 C-N 偶联进行了机理研究，以阐明最近报道的吡咯醇配体如何影响反应。动力学、光谱和计算工具有助于探索活性催化剂种类的性质和循环中的决速步骤。与大多数已知的铜系统相反，发现氧化加成先于胺的配位。这些研究有助于使用完全均匀的系统以及通过温度扫描和受控碱添加实现高产率的方案，在温和条件下设计高效工艺。对 XX 型配体获得的见解可能会导致在 Cu 催化偶联反应中挑战底物类别的通用方法。
• Palladate Precatalysts for the Formation of C–N and C–C Bonds
  作者：Caroline M. Zinser、Katie G. Warren、Fady Nahra、Abdullah Al-Majid、Assem Barakat、Mohammad Shahidul Islam、Steven P. Nolan、Catherine S. J. Cazin

  DOI：10.1021/acs.organomet.9b00326

  日期：2019.7.22

  A series of imidazolium-based palladate precatalysts has been synthesized and the catalytic activity of these air- and moisture-stable complexes evaluated as a function of the nature of the imidazolium counterion. These precatalysts can be converted under catalytic conditions to Pd-NHC species capable of enabling the Buchwald-Hartwig aryl amination and the alpha-arylation of ketones. Both reactions can be carried out efficiently under very mild operating conditions. The effectiveness of the protocol was tested on functionality-laden substrates.
• 吩噻嗪衍生物、及其制备方法和应用
  申请人：武汉大学

  公开号：CN115611826A

  公开（公告）日：2023-01-17

  本申请公开了吩噻嗪衍生物、及其制备方法和应用。该吩噻嗪衍生物所述吩噻嗪衍生物的结构式如式1、2所示， 其中，R1、R2、R3分别独立地选自氢、C1～C3烷基中的一种；优选地，R1选自氢、甲基、异丙基中的一种；优选地，R3为甲基、乙基、异丙基中的一种。本技术方案的吩噻嗪衍生物，具有长余辉现象，磷光寿命在室温条件下最长达384.61ms。本发明还提供了上述吩噻嗪衍生物的制备方法，其合成步骤简单、制备条件温和，收率高，成本低，适于规模化生产。上述吩噻嗪衍生物具有不同的室温磷光性质，可应用于制备防伪标志等，以及具有不同的荧光性质。