t-BuCy2PH(+)BF4(-) | 1329620-49-6

• 英文名称: t-BuCy2PH(+)BF4(-)
• 英文别名: dicyclohexyl(1,1-dimethylethyl)phosphine-trihydridoboron；dicyclohexyl-t-butylphosphine borane complex
• CAS: 1329620-49-6
• 化学式: C₁₆H₃₄BP
• 分子量: 268.231
• InChiKey: ZJEJDYRRRWOZBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-BuCy2PH(+)BF4(-) 在 奎宁环 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 叔丁基二环己基膦
  参考文献：
  名称：

  路易斯碱离核参数 NFB 及其在 MIDA-硼酸盐水解动力学分析中的应用

  摘要：

  已经测量了从广泛的路易斯碱硼烷加合物中置换 BH 3的奎宁环动力学。这些速率的参数化使得能够开发出离核量表 (NF B )，以量化和预测一系列其他路易斯碱基的离去基团能力。在多个系列 R' 3– n R n X (X = P, N; R' = 芳基, 烷基) 中观察到的可加性允许制定相关的取代基参数 ( n f PB , n f AB )，提供了一种方法计算N F B一系列路易斯碱基的值远远超出了实验得出的值。通过取代基参数n f PB与一系列烷基和芳基 MIDA 硼酸盐在中性条件下的水解速率的相关性，探索了核离性参数的效用。这允许鉴定具有接近反应中心的杂原子的 MIDA 硼酸盐，显示出不寻常的动力学不稳定性或水解稳定性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c02729
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二环己基膦 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以1.05 g的产率得到t-BuCy2PH(+)BF4(-)
  参考文献：
  名称：

  使用由膦•硼烷加合物直接制备的三烷基鏻四氟硼酸盐对烯丙基硅烷醇盐与芳族溴化物的 γ-选择性交叉偶联

  摘要：

  报道了γ 选择性、钯催化的 ( Z )-2-丁烯基二乙基硅烷醇钠与多种芳香族溴化物的交叉偶联。该协议在富电子、缺电子、空间位阻和杂芳族溴化物的耦合中提供了高产率 (73–94%) 和位点选择性 (γ/α, 25:1 → > 99:1)。使用由相应的空气稳定膦•硼烷加合物直接制备的构型均匀的 ( Z )-硅烷醇化物、不可转移的乙基和空间庞大的三烷基鏻四氟硼酸盐 ( t -BuCy 2 PH + BF 4 – ) 对方法的成功。

  DOI：

  10.1021/ol2017998
• 作为试剂：
  描述：

  对溴三氟甲苯 、 sodium (Z)-2-buten-1-yl-diethylsilanolate 在 t-BuCy2PH(+)BF4(-) 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以82%的产率得到1-(1-甲基-2-丙烯-1-基)-4-(三氟甲基)苯
  参考文献：
  名称：

  使用由膦•硼烷加合物直接制备的三烷基鏻四氟硼酸盐对烯丙基硅烷醇盐与芳族溴化物的 γ-选择性交叉偶联

  摘要：

  报道了γ 选择性、钯催化的 ( Z )-2-丁烯基二乙基硅烷醇钠与多种芳香族溴化物的交叉偶联。该协议在富电子、缺电子、空间位阻和杂芳族溴化物的耦合中提供了高产率 (73–94%) 和位点选择性 (γ/α, 25:1 → > 99:1)。使用由相应的空气稳定膦•硼烷加合物直接制备的构型均匀的 ( Z )-硅烷醇化物、不可转移的乙基和空间庞大的三烷基鏻四氟硼酸盐 ( t -BuCy 2 PH + BF 4 – ) 对方法的成功。

  DOI：

  10.1021/ol2017998