benzene-1,3,5-tricarboxylic acid tris-quinolin-6-ylamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: benzene-1,3,5-tricarboxylic acid tris-quinolin-6-ylamide
• 英文别名: 1-N,3-N,5-N-tri(quinolin-6-yl)benzene-1,3,5-tricarboxamide
• 化学式: C₃₆H₂₄N₆O₃
• 分子量: 588.625
• InChiKey: QMICPLQBSHMGMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  palladium (II) nitrate 、 benzene-1,3,5-tricarboxylic acid tris-quinolin-6-ylamide 、 水 、 二甲基亚砜 反应 7.0h， 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Indistinguishability and distinguishability between amide and ester moieties in the construction and properties of M₆L₈ octahedral nanocages

  摘要：

  一系列具有酯、酰胺和混合酯/酰胺间隔物的八面体纳米笼的构建和有价值的功能已经被研究。

  DOI：

  10.1039/c4dt02408g
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基喹啉 、 1,3,5-苯三甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 28.25h， 以69%的产率得到benzene-1,3,5-tricarboxylic acid tris-quinolin-6-ylamide
  参考文献：
  名称：

  阴离子响应性和形态可调的三脚架凝胶器†

  摘要：

  我们报告了三酰胺三脚架衍生物的三个异构体的合成和表征。所有这些化合物均充当低分子量胶凝剂，并且已经分析了凝胶形态相对于溶剂组合的变化。阴离子结合研究表明，这些三酰胺衍生物也可作为适当分析物的适当受体。在这项工作中，我们已经探索对阴离子如F的存在下的凝胶结构的几何形状或受体-阴离子相互作用的程度的作用-，CN -，CH 3 COO -和H 2 PO 4 -。我们已经讨论了在溶液相中以及在凝胶形态中掺入阴离子后一种异构体的阴离子响应性凝胶的形成。

  DOI：

  10.1039/c6ra16345a