4-(2-nitro-trans-cinnamoyl)-benzonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 4-(2-nitro-trans-cinnamoyl)-benzonitrile
• 英文别名: 4-(2-Nitro-trans-cinnamoyl)-benzonitril；4-[(E)-3-(2-nitrophenyl)prop-2-enoyl]benzonitrile
• 化学式: C₁₆H₁₀N₂O₃
• 分子量: 278.267
• InChiKey: JVMWLFIVMGXFGV-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-nitro-trans-cinnamoyl)-benzonitrile 在 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 (E)-4-(3-(2-aminophenyl)acryloyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  通过改进的海恩斯重排可以方便地获得对映体富集的 1-氮杂螺环丁酮

  摘要：

  我们通过利用其亲电修饰的海恩斯反应性，开发了一种统一的策略来不对称构建[3,4]-氮杂螺环。手性磷酸是这种转化的有效催化剂，可以得到多种含有 1-氮杂螺环的环丁酮，具有优异的对映选择性和非对映选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.202306179
• 作为产物：
  描述：

  4-[3-hydroxy-3-(2-nitro-phenyl)-propionyl]-benzonitrile 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 4-(2-nitro-trans-cinnamoyl)-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  通过固定手性磷酸催化和二硼酸介导的选择性硝基还原实现四氢喹啉 SERM 的对映选择性流动合成

  摘要：

  据报道，一种不对称对映选择性流程用于正式合成 1,2,3,4-四氢喹啉选择性雌激素受体调节剂。从容易获得的 2-硝基查耳酮开始，该过程的第一部分包括使用二硼酸作为简单还原剂的伸缩硝基还原/分子内环缩合序列。随后在固定化磷酸有机催化剂存在下进行对映选择性转移氢化，然后进行伸缩式 N-烷基化，得到目标手性中间体。该方法确保了合成规模的灵活性，同时最大限度地减少中间纯化的需要并确保环境友好的无金属条件。

  DOI：

  10.1002/adsc.202301387

文献信息

• Blue-light-promoted carbon–carbon double bond isomerization and its application in the syntheses of quinolines
  作者：Xinzheng Chen、Shuxian Qiu、Sasa Wang、Huifei Wang、Hongbin Zhai

  DOI：10.1039/c7ob00558j

  日期：——

  A blue-light-promoted carbon-carbon double bond isomerization in the absence of any photoredox catalyst is reported. It provides rapid access to a series of quinolines in good to excellent yields under simple aerobic conditions. The protocol is direct, catalyst-free and operationally convenient.

  据报道在没有任何光氧化还原催化剂的情况下，蓝光促进的碳-碳双键异构化。在简单的有氧条件下，它可以快速获得一系列喹啉，收率好至极好。该方案是直接，无催化剂且操作方便的。
• Tanasescu; Baciu, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1937, vol. <5> 4, p. 1742,1748
  作者：Tanasescu、Baciu

  DOI：——

  日期：——