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叶绿素 B | 519-62-0

中文名称
叶绿素 B
中文别名
叶绿素B;叶绿素b
英文名称
chlorophyll b
英文别名
magnesium;methyl (3R,21S,22S)-16-ethenyl-11-ethyl-12-formyl-17,21,26-trimethyl-4-oxo-22-[3-oxo-3-[(E,7R,11R)-3,7,11,15-tetramethylhexadec-2-enoxy]propyl]-23,25-diaza-7,24-diazanidahexacyclo[18.2.1.15,8.110,13.115,18.02,6]hexacosa-1,5,8(26),9,11,13(25),14,16,18,20(23)-decaene-3-carboxylate
叶绿素 B化学式
CAS
519-62-0
化学式
C55H70N4O6*Mg
mdl
——
分子量
907.489
InChiKey
NSMUHPMZFPKNMZ-VBYMZDBQSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    183-185 °C(lit.)
  • 比旋光度:
    D20 -267° (acetone-methanol)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    12.02
  • 重原子数:
    66
  • 可旋转键数:
    23
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    114
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    10

安全信息

  • 安全说明:
    S22,S24/25
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    29339900

SDS

SDS:90fa53615a66cf5833d95f2c47f9e5cf
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制备方法与用途

化学性质

叶绿素c呈现稍红色的六角形或四边形板状结晶。它溶于甲醇、乙醇及乙酸乙酯,几乎不溶于醚和丙酮。其在丙酮中的最大吸收值分别为628、580和442纳米。

用途

叶绿素广泛应用于肥皂、矿油、蜡和精油的着色。此外,叶绿素或叶绿酸衍生物(如叶绿素铜[11006-34-1]、叶绿酸铁钠及叶绿酸铜钠)用作食品、糖果、饮料、牙膏等中的着色剂和脱臭剂。某些叶绿酸衍生物还能与杀菌剂洁尔灭或卤卡班等并用于制作臭化妆品。

生产方法

提取叶绿素的主要原料为植物(如菠菜)或干燥的蚕砂。从蚕砂中提取叶绿素的方法有两种:

  1. 有机溶剂提取法:将洁净的蚕砂与70%以上的工业乙醇混合成浆状,过滤后晾干即可获得暗绿色溶液。
  2. 另一种方法是使用45份石油醚、15份甲醇及4份苯的混合溶剂,将其与洁净蚕砂调和并过滤。滤液用水洗四次后,在有机提取液中加入少量硫酸钠除去残留水分,然后回收溶剂即可得到叶绿素。

物理分离法通常采用以下步骤:

  • 将0.4mol/L稀蔗糖溶液与0.06mol/L磷酸钾稀溶液(pH值为6-7)按1:1混合作为缓冲介质。
  • 每2kg蚕砂加入约1L此缓冲介质,充分混匀后通过多层砂布过滤出绿色悬液。将滤液放入低温离心机中离心5-10分钟,并用水洗涤沉淀物一次再次离心以获得叶绿素沉淀。
  • 用草酸处理叶绿素可得无镁的脱镁叶绿素,再引入镁即可恢复为叶绿素;使用强酸除去植醇及镁则生成脱镁叶绿酸。植醇也可以重新引入叶绿酸中。

这两种方法均可用于从植物或干燥蚕砂中提取叶绿素。

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    叶绿素 B1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 6.17h, 生成 magnesium 31,32-didehydro-71-oxo-rhodochlorin-15-glyoxylic acid
    参考文献:
    名称:
    叶绿素a和b的烯醇酸根阴离子与(-)-或(+)-(10-樟脑磺酰基)恶唑烷氧化时作为亲核亲核试剂。13 2(S / R)-羟基叶绿素a和b的合成
    摘要:
    叶绿素(Chl)的烯醇酸根阴离子是环境亲核试剂,与大型共轭π系统中的电子离域(芳香性)和电荷转移理论及其化学反应性有关,对有机化学具有重要意义。下脱气条件下,( - ) -和(+) - (10-樟脑)氧氮杂环丙烷(CSOAI)的对映异构体是叶绿素的烯醇化物阴离子有效氧化剂一个和叶绿素b,当1,8-二氮杂双环[5.4.0] undec-7-ene(DBU)作为基础。在这项研究中,使用的这些位阻试剂羟化叶绿素一个和叶绿素b被首次描述。总产量为13 2(S / R(-)-CSOAI和(+)-CSOAI对Chl a的氧化作用))- HO-Chl a分别为71%和90%。但是,Chl b的行为与Chla a明显不同。13,总收率2(小号/ [R )-总部-CHL b为40%与氧化与(+)的反应CSOAI和60% - - CSOAI( - )。甲竞争性的副反应,这导致在15 2 -甲基,17 3的Mg-15
    DOI:
    10.1016/j.tet.2006.01.043
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Method for the separation of chlorophyll
    摘要:
    将菠菜等进行光合作用的生物体中加入有机溶剂,所选的有机溶剂组包括甲醇、丙酮、甲基乙酮和丁基卡比托尔,重量比生物体多3-8倍,并将混合物彻底研磨,然后按以下步骤处理:去除不溶性物质后,将液体与二恶烷混合,混合比例为有机溶剂的1/8-1/8体积,然后加入磷酸盐缓冲液,直到液体变浑浊,然后放置在冷暗处,从溶液中分离出沉淀的结晶叶绿素。
    公开号:
    US04028217A1
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文献信息

  • SELF-ASSEMBLY OF THERAPEUTIC AGENT-PEPTIDE NANOSTRUCTURES
    申请人:Ohio State Innovation Foundation
    公开号:US20140155577A1
    公开(公告)日:2014-06-05
    Disclosed are conjugates of hydrophobic drugs linked to protected or unprotected amino acids or peptides. The disclosed conjugates are amphiphilic and can self assemble into nanotubes. Nanotubes comprising the conjugates are also described and can have high loading of the drug and protect it from degradation or elimination. The nanotubes are well suited to deliver hydrophobic and unstable drugs to individuals.
    揭示了与受保护或未受保护的氨基酸或肽连接的疏水药物的共轭物。所述的共轭物是两性的,可以自组装成纳米管。还描述了包含这些共轭物的纳米管,可以具有高药物载荷并保护药物免受降解或排泄。这些纳米管非常适合向个体输送疏水和不稳定的药物。
  • Catalytic oxidation of alcohols and alkyl benzenes to carbonyls using Fe<sub>3</sub>O<sub>4</sub>@SiO<sub>2</sub>@(TEMPO)-<i>co</i>-(Chlorophyll-Co<sup>III</sup>) as a bi-functional, self-co-oxidant nanocatalyst
    作者:Boshra Mahmoudi、Amin Rostami、Milad Kazemnejadi、Baram Ahmed Hamah-Ameen
    DOI:10.1039/d0gc01749c
    日期:——
    was extracted from heliotropium europaeum plant, demetalated, allylated and grafted to acrylated TEMPO through a copolymerization protocol. Then, the chlorophyll monomers were coordinated to Co ions, immobilized on magnetic nanoparticles and the resulting hybrid was used as a powerful catalyst for a variety of oxidation reactions. By using the present method, oxidation of benzylic alcohols and alkyl benzenes
    叶绿素b提取自欧洲lio脱金属,烯丙基化并通过共聚方案接枝到丙烯酸TEMPO上。然后,将叶绿素单体与Co离子配位,固定在磁性纳米颗粒上,所得杂化物用作各种氧化反应的有力催化剂。通过使用本方法,在水中在好氧条件下将苄醇和烷基苯氧化为羰基。此外,通过向混合物中加入NaOCl将醇直接氧化为羧酸。所有进入物均以高至优异的收率和高达97%的选择性被氧化成相应的所需产物。通过CV,TGA,VSM,XRD,XPS,DLS,FE-SEM,TEM,UV-Vis,EDX和BET分析对催化剂进行了全面表征。通过将催化剂的各种组分分别应用于氧化模型来研究催化剂的活性。根据TEMPO与钴(钴)之间的合作,提出了合理的机理。III)(或Co(IV))位在催化剂上。催化剂可被回收并重复使用至少7个连续循环,而不会损失任何可观的反应活性。
  • [EN] LIGHT HARVESTING ARRAY<br/>[FR] RÉSEAU COLLECTEUR DE LUMIÈRE
    申请人:FLUROSOL IND PTY LTD
    公开号:WO2015024064A1
    公开(公告)日:2015-02-26
    The invention relates to a light harvesting array or dye comprising an acceptor linked to a donor, wherein at least one of the acceptor or the donor is an oligomeric unit comprising a first optionally substituted rylene linked via a linker group to a second optionally substituted rylene, the first optionally substituted rylene is linked to the acceptor or the donor and the second optionally substituted rylene is capable of energy transfer to at least one of the first optionally substituted rylene, the acceptor or the donor. The invention also relates to compounds which may be used as light harvesting arrays, methods for their manufacture, and devices and materials comprising the light harvesting array or dye, for example, chromophoric materials, light guides, photobioreactors, photoluminescent algae systems, photodetectors, photovoltaic devices and luminescent/fluorescent solar concentrators.
    该发明涉及一种光收集阵列或染料,包括一个与给体相连的受体,其中受体或给体中至少有一个是包含第一可选择取代的芳香烃单元通过连接基团连接到第二可选择取代的芳香烃的寡聚单元,第一可选择取代的芳香烃与受体或给体相连,第二可选择取代的芳香烃能够将能量传递至第一可选择取代的芳香烃、受体或给体中的至少一个。该发明还涉及可用作光收集阵列的化合物,其制造方法,以及包括光收集阵列或染料的设备和材料,例如,色素材料、光导管、光生物反应器、光致发光藻类系统、光探测器、光伏器件和发光/荧光太阳能聚光器。
  • Der Einbau von Magnesium in Liganden der Chlorophyll-Reihe mit (2,6-Di-t-butyl-4-methylphenoxy)magnesiumjodid
    作者:Engelbert Zass、Hans Peter Isenring、Rolf Etter、Albert Eschenmoser
    DOI:10.1002/hlca.19800630433
    日期:1980.6.6
    Introduction of Magnesium into Ligands of the Chlorophyll Series by (2,6-Di-t-butyl-4-methylphenoxy)magnesium Iodide
    (2,6-二叔丁基-4-甲基苯氧基)碘化镁将镁引入叶绿素系列配体中
  • Use of a compound having a monogalactosyldiacylglycerol synthase inhibitory activity as herbicide or algaecide, herbicide and algaecide compositions
    申请人:Commissariat à l'Energie Atomique
    公开号:EP1997381A1
    公开(公告)日:2008-12-03
    The invention relates to the use of compounds having a monogalactosyldiacylglycerol (MGDG) synthase inhibitory activity as herbicide or algaecide, and to herbicide and algaecide compositions containing at least one of these compounds.
    该发明涉及将具有单半乳糖二酰基甘油(MGDG)合成酶抑制活性的化合物用作除草剂或藻类杀灭剂,并且涉及含有至少一种这些化合物的除草剂和藻类杀灭剂组合物。
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