4,4'-(3,3-dimethylbut-1-ene-1,1-diyl)bis(methylbenzene)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4,4'-(3,3-dimethylbut-1-ene-1,1-diyl)bis(methylbenzene)
• 英文别名: 1-[3,3-Dimethyl-1-(4-methylphenyl)but-1-enyl]-4-methylbenzene；1-[3,3-dimethyl-1-(4-methylphenyl)but-1-enyl]-4-methylbenzene
• 化学式: C₂₀H₂₄
• 分子量: 264.411
• InChiKey: LWFQAVJVUVTPTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  p-tolyl 3-(p-tolyl)propiolate 、 特戊醛 在 二叔丁基过氧化物 作用下， 以 氟苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以70%的产率得到4,4'-(3,3-dimethylbut-1-ene-1,1-diyl)bis(methylbenzene)
  参考文献：
  名称：

  无金属级联氧化炔烃与脂肪族醛的氧化脱羰烷基化/芳基化

  摘要：

  已开发了以低价且丰富的烷基自由基来源的芳族炔基酸酯进行氧化双官能化的方法，从而以中等至良好的收率提供了各种三取代的烯烃。在该反应中，在无金属的条件下涉及CC三键的自由基脱羰烷基化，1，4-芳基迁移和脱羧。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b02451

文献信息

• 3-<i>tert</i> -Butyl-Substituted Cyclohexa-1,4-dienes as Isobutane Equivalents in the B(C₆ F₅ )₃ -Catalyzed Transfer Hydro-<i>tert</i> -Butylation of Alkenes
  作者：Sebastian Keess、Martin Oestreich

  DOI：10.1002/chem.201604397

  日期：2017.5.2

  equivalents when activated by the strong boron Lewis acid tris(pentafluorophenyl)borane. The hitherto unprecedented transfer hydro‐tert‐butylation from one unsaturated hydrocarbon to another is achieved with 1,1‐diarylalkenes as substrates, thereby presenting itself as a new way of incorporating tertiary alkyl groups into carbon frameworks. Transient carbocation intermediates give rise to competing reaction pathways

  当在强硼路易斯酸三（五氟苯基）硼烷活化时，在C3处带有叔丁基的环六-1,4-二烯被显示为异丁烷当量。以1,1-二芳基烯烃为底物，实现了前所未有的从一种不饱和烃到另一种不饱和烃的加氢叔丁基转移，从而成为将叔烷基引入碳骨架的一种新方法。瞬态碳正离子中间体产生无法完全被抑制的竞争性反应途径。
• Metal-Free Cascade Oxidative Decarbonylative Alkylation/Arylation of Alkynoates with Alphatic Aldehydes
  作者：Changduo Pan、Yu Chen、Shuai Song、Lei Li、Jin-Tao Yu

  DOI：10.1021/acs.joc.6b02451

  日期：2016.12.2

  The oxidative difunctionalization of aryl alkynoates with alphatic aldehydes as a cheap and abundant alkyl radical source was developed, providing a variety of trisubstituted alkenes in moderate to good yields. In this reaction, radical decarbonylative alkylation of C-C triple bond, 1,4-aryl migration, and decarboxylation were involved under metal-free conditions.

  已开发了以低价且丰富的烷基自由基来源的芳族炔基酸酯进行氧化双官能化的方法，从而以中等至良好的收率提供了各种三取代的烯烃。在该反应中，在无金属的条件下涉及CC三键的自由基脱羰烷基化，1，4-芳基迁移和脱羧。