吗尼氟酯 | 65847-85-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 无环单胺、多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 吗尼氟酯
• 中文别名: 马尼氟酯；马尼氟酯2{3-(三氟甲基)苯氨基}-烟酸乙基吗啉酯；2{[3-(三氟甲基)苯]氨基}-烟酸乙基吗啉酯
• 英文名称: morniflumate
• 英文别名: 2-(3-trifluoromethyl-anilino)-nicotinic acid 2-morpholin-4-yl-ethyl ester；β-morpholinoethyl 2-(3-trifluoromethyl phenylamino) nicotinate；2-morpholin-4-ylethyl 2-[3-(trifluoromethyl)anilino]pyridine-3-carboxylate
• CAS: 65847-85-0
• 化学式: C₁₉H₂₀F₃N₃O₃
• mdl: MFCD00866144
• 分子量: 395.381
• InChiKey: LDXSPUSKBDTEKA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  75-77°C
• 沸点：
  478.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.312±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.368
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

ADMET

代谢

两种不同药物制剂中尼氟米酸的药代动力学可用性在12名受试者口服给药后进行了研究。口服和静脉（IV）给药后的生物利用度和药代动力学研究表明，莫尼氟米酸从胃肠道被吸收，随后在血浆中迅速水解，释放出自由的酸性形式，即负责其抗炎作用的分子。这种酯类显示出对尼氟米酸致溃疡作用的胃保护效果。

The pharmacokinetic availability of niflumic acid in two different pharmaceutical preparations have been studied in 12 subjects after oral administration. Bioavailability and pharmacokinetics studies after oral and intravenous (IV) administration demonstrate that morniflumate is absorbed as from the gastrointestinal tract, followed by rapid hydrolysis in the plasma, releasing the free acidic form, the molecule responsible for its anti-inflammatory effects. The ester displays gastroprotective effect against the ulcerogenic effects of niflumic acid.

来源:DrugBank

毒理性

• 蛋白质结合

与血浆蛋白紧密结合，生物利用度大约为100%。

Strongly bound to plasma proteins with approximately 100% bioavailability.

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 消除途径

平均每千克0.12升。

0.12 L /kg on average

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 清除

45毫升/分钟

45 ml/min

来源:DrugBank

安全信息

• 危险品运输编号：
  HAZARD
• 海关编码：
  2934999090

制备方法与用途

吗啡酯（UP 164）是一种口服活性的非甾体抗炎药。它可以用于研究多种炎性疾病，包括骨关节炎、疼痛性的肌肉骨骼疾病以及软组织炎症。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗尼氟酯 、 氟尼酸 生成 2-morpholin-4-ylethyl 2-[3-(trifluoromethyl)anilino]pyridine-3-carboxylate;2-[3-(trifluoromethyl)anilino]pyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  BRU-MAGNIEUX, N.;TEULON, J. -M.;DEGHENGHI, R.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-chloronicotinic acid (2-morpholinoethyl) ester 、 间氨基三氟甲苯 在 碘 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 以35%的产率得到吗尼氟酯
  参考文献：
  名称：

  Processes for the preparation of morniflumate and analogous compounds

  摘要：

  描述了用于制备莫尼氟酸和类似化合物的新型工艺，这些工艺能够直接获得产品的自由碱形式，采用简化的合成方案，并且产率显著高于先前工艺获得的产率。本发明的工艺对于工业应用尤为有利。

  公开号：

  EP0349902A3

文献信息

• COMBINATION THERAPY OF A HIF-2-ALPHA INHIBITOR AND AN IMMUNOTHERAPEUTIC AGENT AND USES THEREOF
  申请人：PELOTON THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20180140569A1

  公开（公告）日：2018-05-24

  The present invention provides methods and pharmaceutical compositions for treating proliferative disorders. The method involves step of administering to said subject a HIF-2alpha inhibitor and an immunotherapeutic agent.

  本发明提供了治疗增殖性疾病的方法和药物组合物。该方法涉及向所述受试者施用HIF-2alpha抑制剂和免疫治疗药物的步骤。
• Piperidine derivative rennin inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040204455A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  Disclosed are piperidine derivatives, their manufacture and use as inhibitors of renin.

  公开了哌啶衍生物，它们的制造方法及其作为肾素抑制剂的用途。
• Pharmaceutical Compositions Comprising Deuterium-Enriched Perillyl Alcohol, Iso-Perillyl Alcohol and Derivatives Thereof
  申请人：NEONC TECHNOLOGIES INC.

  公开号：US20160039731A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  The present invention, provides for a deuterium-enriched monoterpene or sesquiterpene such as perillyl alcohol, or a deuterium-enriched isomer or analog of monoterpenes or sesquiterpenes, such as isoperillyl alcohol. The present invention also provides for a deuterium-enriched derivative of a monoterpene or sesquiterpene, such as a perillyl alcohol carbamate or a deuterium-enriched derivative of an isomer or analog of a monoterpene or sesquiterpene, such as an isoperillyl alcohol carbamate. The deuterium-enriched derivative may be perillyl alcohol or isoperillyl alcohol conjugated with a therapeutic agent such as a chemotherapeutic agent. The present invention also provides for a method of treating a disease such as cancer, comprising the step of delivering to a patient a therapeutically effective amount of a deuterium-enriched compound.

  本发明提供了一种氘增强的单萜或倍半萜，例如桃金娘醇，或者一种氘增强的单萜或倍半萜的同系物或类似物，例如异桃金娘醇。本发明还提供了一种单萜或倍半萜的氘增强衍生物，例如桃金娘醇碳酰胺或一种单萜或倍半萜的同系物或类似物的氘增强衍生物，例如异桃金娘醇碳酰胺。所述氘增强衍生物可以是与治疗剂如化疗剂结合的桃金娘醇或异桃金娘醇。本发明还提供了一种治疗疾病如癌症的方法，包括向患者提供治疗有效量的氘增强化合物。
• 6.5 -PYRROLOPIPERIDINE TACHYKININ RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Bao Jianming

  公开号：US20100197724A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The present invention is directed to certain hydroxymethyl ether hydroisoindoline compounds which are useful as neurokinin-1 (NK-1) receptor antagonists, and inhibitors of tachykinin and in particular substance P. The invention is also concerned with pharmaceutical formulations comprising these compounds as active ingredients and the use of the compounds and their formulations in the treatment of certain disorders, including emesis, urinary incontinence, LUTS, depression, and anxiety.

  本发明涉及某些羟甲基醚羟异吲哚化合物，其可用作神经激肽-1（NK-1）受体拮抗剂，以及缓激肽和特别是P物质的抑制剂。该发明还涉及包含这些化合物作为活性成分的药物配方，以及这些化合物及其配方在治疗某些疾病，包括呕吐、尿失禁、下尿路症状、抑郁症和焦虑症中的用途。
• [EN] PIPERAZINE DERIVATIVE RENIN INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE PIPERAZINE AGISSANT COMME INHIBITEURS DE LA RENINE
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2004089915A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  Disclosed are piperazine derivatives, their manufacture and use as inhibitors of renin. Formula (I):

  揭示了哌嗪衍生物，它们的制备以及作为肾素抑制剂的用途。化学式（I）：