吡咯并[1,2-a]喹啉 | 317-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 吡咯并[1,2-a]喹啉
• 英文名称: pyrrolo[1,2-a]quinoline
• 英文别名: pyrrolo[1,2-a]quinoline；Pyrrolo[1,2-a]chinolin；pyrrolo[a]quinoline；Pyrrolo<1,2-d> chinolin；Pyrrolo<1,2-a>chinolin；Pyrrolochinolin
• CAS: 317-17-9
• 化学式: C₁₂H₉N
• 分子量: 167.21
• InChiKey: XLIQPEZVRBALDD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  108-108.5 °C
• 沸点：
  264.6±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  4.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

SDS

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡咯并[1,2-a]喹啉 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 3-phenyl-2a¹-aza-3-phosphacyclopenta[bc]acenaphthylene 3-sulfide
  参考文献：
  名称：

  吡咯并[1,2- a ]喹啉骨架合成1,3-氮杂唑及其光学应用

  摘要：

  已经描述了具有吡咯并[1,2- a ]喹啉骨架的1,3-氮杂膦的容易的合成。这些新型的1,3-氮杂磷杂环化合物具有良好的光电性能，可用作有机发光二极管（OLED）和生物成像染料的发射掺杂剂。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b01663
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-溴苯基)-1H-吡咯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 platinum(II) chloride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 47.0h， 生成 吡咯并[1,2-a]喹啉
  参考文献：
  名称：

  通过PtCl（2）催化的环异构化反应灵活合成菲。

  摘要：

  暴露于催化量的甲苯中的PtCl（2），AuCl（3），GaCl（3）或InCl（3）时，容易获得的在邻位之一含有炔单元的联苯衍生物会转化为取代的菲。这种6-endo-dig环化反应可能是通过炔烃单元的初始pi-配位，然后被相邻的芳烃环截获所得的eta（2）-金属配合物而进行的。该反应固有地是模块化的，从而允许实质性的结构变化并允许在除了C-9之外的菲产物的任何位点处引入取代基。此外，该反应易于应用于杂环系列，如制备苯并吲哚，萘噻吩以及桥头氮杂环所示。

  DOI：

  10.1021/jo025962y

文献信息

• [EN] OXAZOLIDINONE AND / OR ISOXAZOLINE DERIVATIVES AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] DERIVES D'OXAZOLIDINONE ET/OU D'ISOXAZOLINE UTILISES COMME AGENTS ANTIBACTERIENS
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004048392A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  A compound of the formula (I), or a pharmaceutically-acceptable salt, or in-vivo hydrolysable ester thereof: formula (I) wherein in (I) C is for example formula (D), formula (E), formula (H) wherein A and B are independently selected from (i) formula (J) and (ii) formula (K) m is 1 or 2; R2b and R6b, R2a and R6a, R3a and R5a, are for example selected from H, F, OMe and Me; R2b' and R6b', R2a' and R6a', R3a', R5a' are for example selected from H, OMe and Me; R1a is for example optionally substituted (1-10C)alkyl; R1b is for example selected from -NR5C(=W)R4, formula (a) , or formula (b) wherein HET-1 is for example isoxazolyl and HET-2 is for example triazolyl or tetrazolyl. Methods for making compounds of the formula (I), compositions containing them and their use as antibacterial agents are also described.

  公式（I）的化合物，或其药用可接受盐，或体内可水解酯：公式（I）其中在（I）中，C例如为公式（D），公式（E），公式（H）其中A和B分别选自（i）公式（J）和（ii）公式（K）m为1或2；R2b和R6b，R2a和R6a，R3a和R5a，例如选自H，F，OMe和Me；R2b'和R6b'，R2a'和R6a'，R3a'，R5a'例如选自H，OMe和Me；R1a例如为可选择地取代的（1-10C）烷基；R1b例如选自-NR5C(=W)R4，公式（a），或公式（b）其中HET-1例如为异恶唑基，HET-2例如为三唑基或四唑基。还描述了制备公式（I）的化合物的方法，含有它们的组合物以及它们作为抗菌剂的用途。
• Tetradentate platinum and palladium complex emitters containing phenyl-pyrazole and its analogues
  申请人：ARIZONA BOARD OF REGENTS ON BEHALF OF ARIZONA STATE UNIVERSITY

  公开号：US10020455B2

  公开（公告）日：2018-07-10

  A phosphorescent emitter or delayed fluorescent and phosphorescent emitters represented by Formula 1 or Formula II, where M is platinum or palladium.

  根据您的要求，翻译结果如下： 一个磷光发射器或延迟荧光和磷光发射器，由公式1或公式II表示，其中M是铂或钯。
• Tetradentate Platinum And Palladium Complex Emitters Containing Phenyl-Pyrazole And Its Analogues
  申请人：Li Jian

  公开号：US20150194616A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  A phosphorescent emitter or delayed fluorescent and phosphorescent emitters represented by Formula 1 or Formula II, where M is platiunum or palladium.

  一个磷光发射器或延迟荧光和磷光发射器，由公式1或公式II表示，其中M是铂或钯。
• Oxazolidinone derivatives, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Syngenta Limited

  公开号：US20030144263A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  Compounds of the formula (I), or a pharmaceutically-acceptable salt, or an in-vivo-hydrolysable ester thereof, 1 wherein, for example, X is —O— or —S—; HET is an optionally substituted C-linked 5-membered heteroaryl ring containing 2 to 4 heteroatoms independently selected from N, O and S; Q is selected from, for example, Q1 and Q2 2 R 2 and R 3 are independently hydrogen or fluoro; T is selected from a range of groups, for example, an N-linked (fully unsaturated) 5-membered heteroaryl ring system or a group of formula (TC5): 3 wherein Rc is, for example, R 13 CO—, R 13 SO 2 — or R 13 CS—; wherein R 13 is, for example, optionally substituted (1-10C)alkyl or R 14 C(O)O(1-6C)alkyl wherein R 14 is optionally substituted (1-10C)alkyl; are useful as antibacterial agents; and processes for their manufacture and pharmaceutical compositions containing them are described.

  式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐，或其体内可水解的酯， 其中，例如，X为—O—或—S—； HET是一个可选择的取代的C-连接的含有2到4个异原子（独立选择自N、O和S）的5元杂芳环； Q从Q1和Q2中选择 R2和R3独立地为氢或氟； T从一系列基团中选择，例如，一个N-连接的（完全不饱和的）5元杂芳环系统或式(TC5)的基团： 其中Rc是，例如，R13CO—，R13SO2—或R13CS—； 其中R13是，例如，可选择的取代的(1-10C)烷基或R14C(O)O(1-6C)烷基 其中R14是可选择的取代的(1-10C)烷基；这些化合物可用作抗菌剂；并描述了其制备方法和含有它们的药物组合物。
• [EN] OXAZOLIDINONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] DERIVES D'OXAZOLIDINONE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTERIENS
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004056817A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  A compound of the formula (I), or a pharmaceutically-acceptable salt, or in-vivo hydrolysable ester thereof: (I)wherein in (I) C is for example wherein A and B are independently selected from i) ii) and m is 1 or 2;R2b and R6b, R2a and R6a, R3a and R5a, are for example selected from H, F, OMe and Me;R2b' and R6b', R2a' and R6a', R3a', R5a' are for example selected from H, OMe and Me;R1a is for example optionally substituted (1-10C)alkyl;R1b is for example selected from NR5C(=W)R4, a) , or b) wherein HET-1 is for example isoxazolyl and HET-2 is for example triazolyl or tetrazolyl.Methods for making compounds of the formula (I), compositions containing them and their use as antibacterial agents are also described.

  公式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐，或其中的体内水解酯：（I）其中在（I）中，C例如，其中A和B分别选择自i）ii）和m为1或2；R2b和R6b，R2a和R6a，R3a和R5a，例如选择自H，F，OMe和Me；R2b'和R6b'，R2a'和R6a'，R3a'，R5a'例如选择自H，OMe和Me；R1a例如是可选取代的（1-10C）烷基；R1b例如选择自NR5C（=W）R4，a），或b）其中HET-1例如为异噁唑基，HET-2例如为三唑基或四唑基。还描述了制备公式（I）的化合物的方法，含有它们的组合物以及它们作为抗菌剂的用途。

表征谱图