(R)-N-(1-(4-isopropylphenyl)ethyl)-4-methoxybenzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (R)-N-(1-(4-isopropylphenyl)ethyl)-4-methoxybenzenesulfonamide
• 英文别名: 4-methoxy-N-[(1R)-1-(4-propan-2-ylphenyl)ethyl]benzenesulfonamide
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₃S
• 分子量: 333.452
• InChiKey: SFCMDKHYCQDKEO-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4'-异丙基苯乙酮 在 BOC-L-亮氨酸 、 氧气 、 sodium acetate 、 palladium diacetate 、 sodium cyanoborohydride 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 copper dichloride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 (S)-6-isopropyl-2-((4-methoxyphenyl)sulfonyl)-3-methylisoindolin-1-one 、 (R)-N-(1-(4-isopropylphenyl)ethyl)-4-methoxybenzenesulfonamide 、 (S)-N-(1-(4-isopropylphenyl)ethyl)-4-methoxybenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  位阻异胺催化不对称氧化羰基化催化动力学拆分为手性异吲哚啉酮

  摘要：

  通过过渡金属催化的氧化羰基化，首次实现了位阻苄胺的高对映选择性动力学拆分，其中新的KR策略提供了一种新的方法来提供手性异吲哚啉酮（高达97：3）及其来源通过密度泛函理论（DFT）计算证实了化学选择性和立体选择性的差异。

  DOI：

  10.1039/d0cc07218d

文献信息

• Catalytic asymmetric oxidative carbonylation-induced kinetic resolution of sterically hindered benzylamines to chiral isoindolinones
  作者：Qiu-Qi Mu、Yi-Xue Nie、Hang Li、Xing-Feng Bai、Xue-Wei Liu、Zheng Xu、Li-Wen Xu

  DOI：10.1039/d0cc07218d

  日期：——

  benzylamines has been achieved for the first time through transition-metal-catalyzed oxidative carbonylation, in which the new KR strategy offered a new approach to afford chiral isoindolinones (er up to 97 : 3) and the origin of chemoselectivity and stereoselectivity was confirmed by density functional theory (DFT) calculations.

  通过过渡金属催化的氧化羰基化，首次实现了位阻苄胺的高对映选择性动力学拆分，其中新的KR策略提供了一种新的方法来提供手性异吲哚啉酮（高达97：3）及其来源通过密度泛函理论（DFT）计算证实了化学选择性和立体选择性的差异。