22-(4-(2-(2-nitrophenylpiperazin-1-yl)acetyl)piperazin-1-yl)-22-deoxypleuromutilin

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 22-(4-(2-(2-nitrophenylpiperazin-1-yl)acetyl)piperazin-1-yl)-22-deoxypleuromutilin
• 英文别名: [(1S,2R,3S,4S,6R,7R,8R,14R)-4-ethenyl-3-hydroxy-2,4,7,14-tetramethyl-9-oxo-6-tricyclo[5.4.3.01,8]tetradecanyl] 2-[4-[2-[4-(2-nitrophenyl)piperazin-1-yl]acetyl]piperazin-1-yl]acetate
• 化学式: C₃₈H₅₅N₅O₇
• 分子量: 693.884
• InChiKey: GQKIJIMPYODTAJ-AHQBTUKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  22-(piperazine-1-yl)-22-deoxypleuromutilin 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 22-(4-(2-(2-nitrophenylpiperazin-1-yl)acetyl)piperazin-1-yl)-22-deoxypleuromutilin
  参考文献：
  名称：

  具有哌嗪连接子的新型截短侧耳素衍生物的设计，合成和抗菌性能评价

  摘要：

  已经报道了一系列带有哌嗪环的截短侧耳素衍生物。在体外对MRSA（ATCC 43300），该合成的衍生物的抗菌活性的金黄色葡萄球菌（ATCC 29213），粪肠球菌（ATCC 29212），屎肠球菌（ATCC35667）和大肠杆菌（ATCC25922）是由肉汤稀释法进行评价。大多数合成的衍生物显示出有效的活性。发现化合物11c，12a和12c是针对MRSA的活性最高的抗菌衍生物（最低抑制浓度= 0.015μg/ mL）。化合物11c的结合，通过分子建模研究了到50年代核糖体的12a和12c。与化合物12a和12c相比，化合物11c具有较低的结合自由能。在MRSA系统性感染模型中进一步评估了化合物11c，并显示出优于替米林的体内疗效。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.01.004

文献信息

• 一种具有酰基哌嗪基侧链的截短侧耳素衍生 物及其制备方法和用途
  申请人：华南农业大学

  公开号：CN106699690B

  公开（公告）日：2019-09-10

  本发明属于药物化学领域，公开了一种具有酰基哌嗪基侧链的截短侧耳素类化合物及其制备方法和用途。该截短侧耳素衍生物是具有如式3、式4和式5所示结构的化合物及其可药用盐。其中，R1、R2、R3各自独立地选自氢原子、羟基、氨基、巯基、羟甲基、胺甲基、硝基、卤素、三卤代甲基、甲基、天然氨基酸酰氨基和碳原子数为1～6的烷氧基中的一种。本发明具有酰基哌嗪基侧链的截短侧耳素类化合物具有良好的抑制金黄色葡萄球菌和支原体活性，特别适合作为新型抗菌药物用于防治人或动物经支原体或多药耐药菌感染引起的感染性疾病。
• Design, synthesis and antibacterial evaluation of novel pleuromutilin derivatives possessing piperazine linker
  作者：Mei-Ling Gao、Jie Zeng、Xi Fang、Jian Luo、Zhen Jin、Ya-Hong Liu、You-Zhi Tang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.01.004

  日期：2017.2

  series of pleuromutilin derivatives bearing piperazine ring have been reported. The in vitro antibacterial activities of the synthetic derivatives against MRSA (ATCC 43300), Staphylococcus aureus (ATCC 29213), Enterococcus faecalis (ATCC 29212), Enterococcus faecium (ATCC35667) and Escherichia coli (ATCC25922) were evaluated by the broth dilution method. Most of the synthesized derivatives displayed

  已经报道了一系列带有哌嗪环的截短侧耳素衍生物。在体外对MRSA（ATCC 43300），该合成的衍生物的抗菌活性的金黄色葡萄球菌（ATCC 29213），粪肠球菌（ATCC 29212），屎肠球菌（ATCC35667）和大肠杆菌（ATCC25922）是由肉汤稀释法进行评价。大多数合成的衍生物显示出有效的活性。发现化合物11c，12a和12c是针对MRSA的活性最高的抗菌衍生物（最低抑制浓度= 0.015μg/ mL）。化合物11c的结合，通过分子建模研究了到50年代核糖体的12a和12c。与化合物12a和12c相比，化合物11c具有较低的结合自由能。在MRSA系统性感染模型中进一步评估了化合物11c，并显示出优于替米林的体内疗效。