{RuBr2(p-cymene)}2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: {RuBr2(p-cymene)}2
• 英文别名: [Ru(η⁶-p-cymene)Br₂]₂；[RuBr₂(η⁶-p-cymene)]₂；[Ru(cym)Br₂]₂
• 化学式: 4Br*2C₁₀H₁₄*2Ru
• 分子量: 790.198
• InChiKey: WABCLCXEYMNTQD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.12
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {RuBr2(p-cymene)}2 、 N,N'-二甲基苯并咪唑鎓碘化物 在 silver(l) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以38.7%的产率得到dibromido(1,3-dimethylbenzimidazol-2-ylidene)(η⁶-p-cymene)ruthenium(II)
  参考文献：
  名称：

  从催化到癌症：苯并咪唑-2-亚烷基衍生的N-杂环碳烯复合物作为抗癌剂的构效关系

  摘要：

  金属（芳烃）结构作为抗癌药效基团的前景促使人们对该化学领域进行了深入的探索。尽管N-杂环卡宾（NHC）配体广泛用于催化，但直到最近才将它们用于药用金属配合物中。出人意料的是，已经报道了较少的研究，其中NHC配体与Ru II（芳烃）药效团协同作用，而与Os II协同作用则更少。（芳烃）药效团。在这里，我们提出了一项系统研究，其中我们将对称取代的甲基和苄基衍生物与非对称甲基/苄基类似物进行了比较。通过金属中心和卤代配体的变化，对这些配合物的配体交换特性及其生物分子结合进行了深入研究，特别是M–C NHC键的稳定性。此外，我们证明了该复合物抑制硒酶硫氧还蛋白还原酶（TrxR）的能力，这被认为是抗癌金属-NHC复合物的重要靶标及其在人肿瘤细胞中的细胞毒性。据发现，最有效的TrxR抑制剂diiodido（1,3- dibenzylbenzimidazol -2-亚基）（η 6 -对异丙基苯甲烷）钌（

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.8b02634

文献信息

• Synthesis of new cationic BINAP–ruthenium(<scp>II</scp>) complexes and their use in asymmetric hydrogenation [BINAP = 2,2′-bis(diphenylphosphino)-1,1′-binaphthyl]
  作者：Kazushi Mashima、Koh-hei Kusano、Tetsuo Ohta、Ryoji Noyori、Hidemasa Takaya

  DOI：10.1039/c39890001208

  日期：——

  [RuX2(arene)]2(1) and (S)-BINAP gives cationic BINAP–ruthenium complexes of the formula RuX(arene)[(S)-binap]} Y (2)(X = Cl, Br, and l; Y = Cl, Br, l, BF4, and BPh4; arene = C6H6 and p-MeC6H4CHMe2) which are efficient catalyst precursors for enantioselective hydrogenation of various prochiral alkenic and ketonic substrates [BINAP = 2,2′-bis(diphenylphosphino)-1,1′-binaphthyl]; a crystal structure of (2)(with

  [RuX 2（arene）] 2（1）与（S）-BINAP的反应产生式为RuX（arene）[（S）-binap]} Y（2）（X = Cl， Br和l； Y = Cl，Br，l，BF 4和BPh 4；芳烃= C 6 H 6和p -MeC 6 H 4 CHMe 2），它们是对各种手性烯键和酮键进行对映选择性氢化的有效催化剂前体底物[BINAP ＝ 2，2′-双（二苯基膦基）-1，1′-联萘基]；（2）（X = Cl，Y = BF 4的晶体结构）。
• Impact of the Metal Center and Leaving Group on the Anticancer Activity of Organometallic Complexes of Pyridine-2-carbothioamide
  作者：Jahanzaib Arshad、Kelvin K. H. Tong、Sanam Movassaghi、Tilo Söhnel、Stephen M. F. Jamieson、Muhammad Hanif、Christian G. Hartinger

  DOI：10.3390/molecules26040833

  日期：——

  Os(cym), Rh- and Ir(Cp*) (Cp* = pentamethylcyclopentadienyl) analogues of the most promising and orally active compound plecstatin 2 were prepared and characterized by spectroscopic techniques and X-ray diffraction analysis. Dissolution in aqueous medium results in quick ligand exchange reactions; however, over time no further changes in the 1H NMR spectra were observed. The Rh- and Ir(Cp*) complexes

  钌II（CYM）氯（CYM =η 6 - p pyridinecarbothioamides的-cymene）络合物已经显示发展潜力作为口服活性的抗癌metallodrugs，可以通过向网蛋白作为分子标靶的高选择性下划线。为了研究金属中心对抗癌活性及其理化性质的影响，最有前途和口服活性的化合物plecstatin 2的Os（cym），Rh-和Ir（Cp *）（Cp * =五甲基环戊二烯基）类似物通过光谱技术和X射线衍射分析制备并表征。溶解在水性介质中导致快速的配体交换反应；但是，随着时间的流逝，这1个观察到1 H NMR谱。研究了Rh和Ir（Cp *）配合物与氨基酸的反应，虽然它们与Cys反应，但未观察到与His的反应。体外抗癌活性的研究确定了Ru衍生物是最有效的，独立于其卤代离去基团，而Rh衍生物比Ir相似。这表明金属中心对化合物类别的抗癌活性具有重大影响。
• From Catalysis to Cancer: Toward Structure–Activity Relationships for Benzimidazol-2-ylidene-Derived <i>N</i>-Heterocyclic-Carbene Complexes as Anticancer Agents
  作者：Nelson Y. S. Lam、Dianna Truong、Hilke Burmeister、Maria V. Babak、Hannah U. Holtkamp、Sanam Movassaghi、Daniel Moscoh Ayine-Tora、Ayesha Zafar、Mario Kubanik、Luciano Oehninger、Tilo Söhnel、Jóhannes Reynisson、Stephen M. F. Jamieson、Christian Gaiddon、Ingo Ott、Christian G. Hartinger

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b02634

  日期：2018.11.19

  exchange properties of these complexes and their biomolecule binding, noting in particular the stability of the M–CNHC bond. In addition, we demonstrated the ability of the complexes to inhibit the selenoenzyme thioredoxin reductase (TrxR), suggested as an important target for anticancer metal–NHC complexes, and their cytotoxicity in human tumor cells. It was found that the most potent TrxR inhibitor diiodido(1

  金属（芳烃）结构作为抗癌药效基团的前景促使人们对该化学领域进行了深入的探索。尽管N-杂环卡宾（NHC）配体广泛用于催化，但直到最近才将它们用于药用金属配合物中。出人意料的是，已经报道了较少的研究，其中NHC配体与Ru II（芳烃）药效团协同作用，而与Os II协同作用则更少。（芳烃）药效团。在这里，我们提出了一项系统研究，其中我们将对称取代的甲基和苄基衍生物与非对称甲基/苄基类似物进行了比较。通过金属中心和卤代配体的变化，对这些配合物的配体交换特性及其生物分子结合进行了深入研究，特别是M–C NHC键的稳定性。此外，我们证明了该复合物抑制硒酶硫氧还蛋白还原酶（TrxR）的能力，这被认为是抗癌金属-NHC复合物的重要靶标及其在人肿瘤细胞中的细胞毒性。据发现，最有效的TrxR抑制剂diiodido（1,3- dibenzylbenzimidazol -2-亚基）（η 6 -对异丙基苯甲烷）钌（