N,N'-二甲基苯并咪唑鎓碘化物 | 7181-87-5

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: N,N'-二甲基苯并咪唑鎓碘化物
• 中文别名: N,N'-二甲基苯并咪唑碘化物
• 英文名称: 1,3-dimethylbenzimidazolium Iodide
• 英文别名: 1,3-dimethyl-1H-benzo[d]imidazol-3-ium iodide；N,N'-dimethylbenzimidazolium iodide；1,3-dimethyl-1H-benzimidazol-3-ium iodide；1,3-dimethylbenzimidazol-3-ium iodide；1,3-dimethylbenzimidazol-3-ium;iodide
• CAS: 7181-87-5
• 化学式: C₉H₁₁N₂*I
• 分子量: 274.104
• InChiKey: RQGURHMTNSNBQX-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  137-142°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.99
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  8.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• WGK Germany：
  2
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  应存放在2-8°C的环境中，避免光照，并保持在惰性气体中。

SDS

1.1 产品标识符
: 1,3-Dimethyl-1H-benzimidazolium iodide
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C9H11IN2
分子式
: 274.1 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 碘化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 134 - 142 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-二甲基苯并咪唑鎓碘化物 在 potassium tert-butylate 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以40%的产率得到Tetramethyltetraazafulvalene
  参考文献：
  名称：

  アルキル鎖の架橋構造を有するビス（ベンゾイミダゾール‐２‐イリデン）化合物、それを有する有機発光素子、表示装置、画像情報処理装置、照明装置、画像形成装置、露光装置

  摘要：

  提供具有对酸化具有高稳定性的含有稳定的烷基交联的双（苯并咪唑-2-亚亚胺）化合物。根据式［1］表示的双（苯并咪唑-2-亚亚胺）化合物。其中，［Ar1和Ar2各自独立地为芳香族烃基或复杂芳香环基；R1〜R8各自独立地为H、卤素、氰基、烷基、芳基等；Q1〜Q6各自独立地为H、卤素或烷基；n为0〜2的整数；当n为0时，为单键］。【选择图】无。

  公开号：

  JP2017008011A
• 作为产物：
  描述：

  bis(1,3-dimethyl-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-ylidene)(di-iodo)palladium(II) 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以11%的产率得到N,N'-二甲基苯并咪唑鎓碘化物
  参考文献：
  名称：

  脂肪胺在金属/ NHC体系中催化活性物质的快速释放和缓慢释放

  摘要：

  在脂肪族胺存在下，在溶液中研究了普遍使用的含N-杂环卡宾配体的镍，钯和铂配合物的行为。M（NHC）X 2 L配合物的转化很容易根据以下反应发生：（i）以偶氮盐形式释放NHC配体并形成金属簇或纳米颗粒，以及（ii）单-NHC配合物M的异构化（NHC）X 2 L为双-NHC衍生物M（NHC）2 X 2。观察到了M–NHC键的容易裂解，这为快速释放具有催化活性的无NHC的金属提供了可能性。Bis-NHC金属络合物M（NHC）2 X 2被发现明显更稳定，并代表了催化活性物质的分子库。通过去除NHC配体（也呈偶氮盐形式），缓慢分解双NHC配合物，生成金属簇或纳米颗粒。观察到的快速和缓慢释放双重通道的组合是M / NHC配合物固有的潜在机会，它平衡了催化系统的活性和耐用性。从M（NHC）X 2 L配合物中快速释放催化活性物质可快速启动催化转化，而从M（NHC）2 X 2缓慢释放催化活性物质配合物可以补

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.8b00124
• 作为试剂：
  描述：

  反式肉桂醛 、 乙醇 在 N,N'-二甲基苯并咪唑鎓碘化物 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 苯酚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以72%的产率得到3-苯丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  由 N-杂环卡宾产生的均烯醇等价物的质子化。

  摘要：

  Homoenolate 等价物由路易斯碱性 N-杂环卡宾催化剂生成，然后质子化以从不饱和醛有效生成饱和酯。这种反应性扩展到从炔醛生成 β-酰基乙烯基阴离子。由 β,β-二取代醛生成的同烯醇化物等价物的不对称质子化可以用手性 N-杂环卡宾完成。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1072516

文献信息

• N-Heterocyclic Carbene (NHC)-Catalyzed One-Pot Aerobic Oxidative Synthesis of 2-Substituted Benzo[d]oxazoles, Benzo[d]thiazoles and 1,2-Disubstituted Benzo[d]imidazoles
  作者：Xiu-Feng Hou、Quan Zhou、Shu Liu、Ming Ma、He-Zhen Cui、Xi Hong、Shuang Huang、Jing-Fan Zhang

  DOI：10.1055/s-0036-1591524

  日期：2018.3

  aerobic oxidative synthesis of 2-arylbenzo[d]oxazoles, 2-substituted benzo[d]thiazoles, and 1,2-disubstituted benzo[d]imidazoles. N-Heterocyclic carbene (NHC), generated in situ from easily available N-heterocyclic imidazolium salt with air as terminal oxidant, has successfully been utilized as a cheap and efficient catalyst for one-pot aerobic oxidative synthesis of 2-arylbenzo[d]oxazoles, 2-substituted

  摘要 N-杂环卡宾（NHC）是由易获得的N-杂环咪唑盐以空气为末端氧化剂原位生成的，已成功地用作便宜且有效的一锅好氧氧化合成2-芳基苯并[ d ]恶唑的催化剂，2-取代的苯并[ d ]噻唑和1,2-二取代的苯并[ d ]咪唑。 N-杂环卡宾（NHC）是由易获得的N-杂环咪唑盐以空气为末端氧化剂原位生成的，已成功地用作便宜且有效的一锅好氧氧化合成2-芳基苯并[ d ]恶唑的催化剂，2-取代的苯并[ d ]噻唑和1,2-二取代的苯并[ d ]咪唑。
• Intramolecular Stereoselective Protonation of Aldehyde-Derived Enolates
  作者：Anastasie Kena Diba、Claudia Noll、Michael Richter、Marc Timo Gieseler、Markus Kalesse

  DOI：10.1002/anie.201004619

  日期：2010.11.2

  Picking sides: Asymmetric protonation of the titled compounds poses a most significant challenge and has been addressed by taking advantage of internal protonation and subsequent hemiacetal formation to avoid epimerization (see scheme). The substrates employed in these transformations can be easily accessed through a sequence of vinylogous aldol reactions with subsequent conjugate reductions.

  采摘方：标题化合物的不对称质子化构成了最重大的挑战，已通过利用内部质子化和随后的半缩醛形成来避免差向异构化（请参见方案）来解决。这些转化中使用的底物可以通过一系列的乙烯醇醛醇缩醛反应以及随后的共轭物还原而容易地获得。
• Cu-catalyzed controllable C–H mono-/di-/triarylations of imidazolium salts for ionic functional materials
  作者：Shiqing Li、Junbin Tang、Yinsong Zhao、Ruyong Jiang、Tianbao Wang、Ge Gao、Jingsong You

  DOI：10.1039/c7cc01076a

  日期：——

  The first Cu-catalyzed direct C-H mono-, di- and triarylations of imidazolium salts with aryl iodides/bromides are reported.

  据报道，咪唑鎓盐与芳基碘化物/溴化物的第一个Cu催化的直接CH直接单，二和三芳基化反应。
• NHC-Palladium(II) Mononuclear and Binuclear Complexes Containing Phenylene-Bridged Bis(thione) Ligands: Synthesis, Characterization, and Catalytic Activities
  作者：Wei-Guo Jia、Li-Li Gao、Zhi-Bao Wang、Jing-Jing Wang、En-Hong Sheng、Ying-Feng Han

  DOI：10.1021/acs.organomet.0c00091

  日期：2020.5.26

  series of mono- and binuclear Pd(II) complexes with N-heterocyclic carbene (NHC) and phenylene-bridged bis(thione) (SCS) ligands were prepared and characterized by 1H and 13C NMR spectroscopy, IR, and mass spectrometry. The molecular structures of 1b, 2a, and 3b have been determined by the single-crystal X-ray diffraction method. The catalytic activities of the synthesized palladium complexes in the regioselective

  制备了一系列具有N-杂环卡宾（NHC）和亚苯基桥联的双（硫酮）（SCS）配体的单核和双核Pd（II）配合物，并通过1 H和13 C NMR光谱，IR和质谱进行了表征。1b，2a和3b的分子结构已经通过单晶X射线衍射法确定。在温和的反应条件下，用氨-硼烷彻底研究了合成钯配合物在喹啉区域选择性还原成相应的1,2,3,4-四氢喹啉中的催化活性。观察到在相同条件下，双核Pd（NHC）配合物的活性高于相应的单核配合物。
• Electrochemical regioselective selenylation/oxidation of <i>N</i>-alkylisoquinolinium salts <i>via</i> double C(sp²)–H bond functionalization
  作者：Xiang Liu、Yajun Wang、Dan Song、Yuhan Wang、Hua Cao

  DOI：10.1039/d0cc06778d

  日期：——

  An efficient, novel, and environmentally friendly electrochemical regioselective selenylation/oxidation of N-alkylisoquinolinium salts via double C(sp2)–H bond functionalization under undivided electrolytic conditions has been developed. A series of selenide isoquinolones were easily accessed through this sustainable and clean electrochemical system. The present protocol was further extended to afford

  已开发了在不分开的电解条件下通过双C（sp 2）-H键官能化对N-烷基异喹啉鎓盐进行高效，新颖且环境友好的电化学区域选择性硒化/氧化的方法。通过这种可持续，清洁的电化学系统，很容易获得一系列硒化异喹诺酮。本方案进一步扩展为提供硒化物喹诺酮和1，3-二甲基-1 H-苯并[ d ]咪唑-2（3 H）-1。此外，抗病毒生物测定法表明化合物3j对烟草花叶病毒（TMV）表现出优异的抗病毒活性，其抑制率高达90％。