新颖的bis-4,9-diazapyrenium指示剂已显示出大多数4,9-diazapyrenium衍
生物在
水中具有可逆的pH依赖性形成4,9-diazapyrenium假碱。该化合物与
水中的核苷酸形成了非共价复合物,其稳定性主要受芳香族堆积相互作用的控制。在核苷酸结合中未观察到两个4,9-二氮杂re亚单位之间的协同作用。新型的bis-4,9-diazapyrenium dic形成了具有研究的双链DNA和RNA的单嵌入复合物。发现非插入部分的其他相互作用显着取决于多核苷酸的二级结构,产生比RNA偏好更强的DNA。3的ICD带的出场已发现“双链RNA”对DNA多核苷酸具有特异性,并且观察到的双链RNA失稳归因于化合物在RNA沟之一中的聚集。迄今为止,所有制备的bis-4,9-二氮杂py啶类药物均已显示出对五种人类肿瘤
细胞系的显着抗增殖活性,表明它们通过与细胞DNA相互作用而发挥了作用机制。版权所有©2007