1-N-acetyl-5-bromo-3-indolyl 2,3,5-tri-O-benzoyl-α-L-arabinofuranoside

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-N-acetyl-5-bromo-3-indolyl 2,3,5-tri-O-benzoyl-α-L-arabinofuranoside
• 英文别名: N-acetyl-5-bromo-3-indolyl 2,3,5-tri-O-benzoyl-α-L-arabinofuranoside；1-Acetyl-5-bromo-3-indolyl 2, 3, 5-tri-O-benzoyl-alpha-L-arabinofuranoside；[(2S,3S,4R,5S)-5-(1-acetyl-5-bromoindol-3-yl)oxy-3,4-dibenzoyloxyoxolan-2-yl]methyl benzoate
• 化学式: C₃₆H₂₈BrNO₉
• 分子量: 698.524
• InChiKey: LLUXJAMDKDLDCG-FJLMOIIKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-N-acetyl-5-bromo-3-indolyl 2,3,5-tri-O-benzoyl-α-L-arabinofuranoside 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到5-bromo-3-indolyl α-L-arabinofuranoside
  参考文献：
  名称：

  具有改善的转糖基化活性的Araf51：一种针对一种特定受体的工程化生物催化剂

  摘要：

  为了获得用于合成烷基阿拉伯呋喃糖苷的有效生物催化剂，已经进行了阿拉伯呋喃呋喃糖基水解酶Araf51的随机诱变。选择突变体是基于其催化用作供体的对硝基苯基α-L-阿拉伯呋喃糖苷（pNP-Araf）和各种脂族醇作为受体的转糖基化反应的能力。这种筛选策略强调了5个有趣的克隆，每个克隆对应一个受体。与野生型酶相比，它们在转糖基化反应中似乎更有效，而未检测到自缩合或水解产物。此外，突变体对已为其选择了醇的高特异性证实了筛选过程。突变酶的序列分析表明，

  DOI：

  10.1016/j.carres.2014.10.031
• 作为产物：
  描述：

  L-阿拉伯糖 在 吡啶 、 盐酸 、 硫酸 、 氢溴酸 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 溶剂黄146 、 乙酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 65.0h， 生成 1-N-acetyl-5-bromo-3-indolyl 2,3,5-tri-O-benzoyl-α-L-arabinofuranoside
  参考文献：
  名称：

  具有改善的转糖基化活性的Araf51：一种针对一种特定受体的工程化生物催化剂

  摘要：

  为了获得用于合成烷基阿拉伯呋喃糖苷的有效生物催化剂，已经进行了阿拉伯呋喃呋喃糖基水解酶Araf51的随机诱变。选择突变体是基于其催化用作供体的对硝基苯基α-L-阿拉伯呋喃糖苷（pNP-Araf）和各种脂族醇作为受体的转糖基化反应的能力。这种筛选策略强调了5个有趣的克隆，每个克隆对应一个受体。与野生型酶相比，它们在转糖基化反应中似乎更有效，而未检测到自缩合或水解产物。此外，突变体对已为其选择了醇的高特异性证实了筛选过程。突变酶的序列分析表明，

  DOI：

  10.1016/j.carres.2014.10.031

文献信息

• Alpha-L-arabinofuranosidase histochemical reporter gene assay
  申请人：Sauer L. Brian

  公开号：US20060094031A1

  公开（公告）日：2006-05-04

  The present invention provides a novel reporter gene assay. In particular, the present invention provides a histochemical reporter gene assay employing α- L -arabinofuranosidase in combination with a chromogenic α- L -arabinofuranosidase substrate. The α- L -arabinofuranosidase histochemical reporter assay may be utilized to characterize gene regulatory regions of interest either alone or in combination with other assays.

  本发明提供了一种新型的报告基因测定法。特别地，本发明提供了一种利用α-L-阿拉比诺糖苷酶与色原性α-L-阿拉比诺糖苷酶底物结合的组织化学报告基因测定法。α-L-阿拉比诺糖苷酶组织化学报告测定法可用于单独或与其他测定法结合使用，以表征感兴趣的基因调控区域。
• Araf51 with improved transglycosylation activities: one engineered biocatalyst for one specific acceptor
  作者：Alizé Pennec、Richard Daniellou、Pascal Loyer、Caroline Nugier-Chauvin、Vincent Ferrières

  DOI：10.1016/j.carres.2014.10.031

  日期：2015.1

  were selected on their ability to catalyze the transglycosylation reaction of p-nitrophenyl α-L-arabinofuranoside (pNP-Araf) used as a donor and various aliphatic alcohols as acceptors. This screening strategy underlined 5 interesting clones, each one corresponding to one acceptor. They appeared to be much more efficient in the transglycosylation reaction compared to the wild type enzyme whereas no self-condensation

  为了获得用于合成烷基阿拉伯呋喃糖苷的有效生物催化剂，已经进行了阿拉伯呋喃呋喃糖基水解酶Araf51的随机诱变。选择突变体是基于其催化用作供体的对硝基苯基α-L-阿拉伯呋喃糖苷（pNP-Araf）和各种脂族醇作为受体的转糖基化反应的能力。这种筛选策略强调了5个有趣的克隆，每个克隆对应一个受体。与野生型酶相比，它们在转糖基化反应中似乎更有效，而未检测到自缩合或水解产物。此外，突变体对已为其选择了醇的高特异性证实了筛选过程。突变酶的序列分析表明，