(E)-1-cyclopropyl-3-(2-nitrophenyl)prop-2-en-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-1-cyclopropyl-3-(2-nitrophenyl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: (2E)-1-cyclopropyl-3-(2-nitrophenyl)prop-2-en-1-one
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₃
• 分子量: 217.224
• InChiKey: UUUUCZDRDYDZDG-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-cyclopropyl-3-(2-nitrophenyl)prop-2-en-1-one 在 一水合肼 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以45%的产率得到2-cyclopropylquinoline 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  N₂H₄–H₂O Enabled Umpolung Cyclization of o-Nitro Chalcones for the Construction of Quinoline N-Oxides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c04162
• 作为产物：
  描述：

  环丙甲基酮 、 邻硝基苯甲醛 在 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.17h， 以67%的产率得到(E)-1-cyclopropyl-3-(2-nitrophenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  N₂H₄–H₂O Enabled Umpolung Cyclization of o-Nitro Chalcones for the Construction of Quinoline N-Oxides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c04162

文献信息

• 10.1002/adsc.202400465
  作者：Zhou, Xiongyang、Li, Xun、Le, Cheng、Li, Jia-Qi

  DOI：10.1002/adsc.202400465

  日期：——

  A domino reaction comprising four consecutive steps based on the strategy of isomerization of allylic alcohols was developed. This base‐catalyzed protocol provided an approach for constructing polysubstituted quinolines without additional additives. A wide range of di‐ or trisubstituted γ‐aminoaryl allylic alcohols bearing alkyl or (hetero)aryl substituents were transformed to the structurally diverse

  基于烯丙醇异构化策略，开发了包含四个连续步骤的多米诺骨牌反应。这种碱催化方案提供了一种无需额外添加剂即可构建多取代喹啉的方法。多种带有烷基或（杂）芳基取代基的二或三取代的γ-氨基芳基烯丙醇被转化为结构多样的喹啉。通过在几种多取代喹啉衍生物（包括天然产物和药物制剂）的简明合成中的应用，证明了这种转化的实用性。初步机理实验表明，γ-氨基芳基烯丙醇的异构化经历了分子内1,3-氢转移，二氢喹啉中间体的芳构化经历了两种可能的途径同时存在，即无受体脱氢和转移氢化过程。
• US4171378A
  申请人：——

  公开号：US4171378A

  公开（公告）日：1979-10-16
• N₂H₄–H₂O Enabled Umpolung Cyclization of <i>o</i>-Nitro Chalcones for the Construction of Quinoline <i>N</i>-Oxides
  作者：Guan Zhang、Kai Yang、Shihui Wang、Qiang Feng、Qiuling Song

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c04162

  日期：2021.1.15