1,4-dioxa-8-azaspiro[4,5]decane-8-carbaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: 1,4-dioxa-8-azaspiro[4,5]decane-8-carbaldehyde
• 英文别名: 1,4-Dioxa-8-azaspiro[4.5]decane-8-carbaldehyde
• 化学式: C₈H₁₃NO₃
• 分子量: 171.196
• InChiKey: RSNBPJGWNFOBNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-dioxa-8-azaspiro[4,5]decane-8-carbaldehyde 、 ethyl diazo(triethylsilyl)acetate 在 dirhodium tetraacetate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.75h， 以90%的产率得到ethyl (Z)-3-(1,4-dioxaspiro[4,5]dec-8-yl)-2-(triethylsilyloxy)acrylate
  参考文献：
  名称：

  铑（II）催化的叔甲酰胺与甲硅烷基化的重氮酯的烯化反应合成乙烯基氨基甲酸酯。

  摘要：

  在铑（II）催化剂存在下用甲硅烷基化的重氮酯处理叔甲酰胺导致高产率地形成3-氨基-2-甲硅烷氧基丙烯酸酯。如果使用非甲硅烷基化的重氮化合物，则未观察到烯化。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol0510872
• 作为产物：
  描述：

  1,4-dioxa-8-azaspiro[4,5]decane 、 甲酸乙酯 生成 1,4-dioxa-8-azaspiro[4,5]decane-8-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  铑（II）催化的叔甲酰胺与甲硅烷基化的重氮酯的烯化反应合成乙烯基氨基甲酸酯。

  摘要：

  在铑（II）催化剂存在下用甲硅烷基化的重氮酯处理叔甲酰胺导致高产率地形成3-氨基-2-甲硅烷氧基丙烯酸酯。如果使用非甲硅烷基化的重氮化合物，则未观察到烯化。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol0510872

文献信息

• Barbier Continuous Flow Preparation and Reactions of Carbamoyllithiums for Nucleophilic Amidation
  作者：Maximilian A. Ganiek、Matthias R. Becker、Guillaume Berionni、Hendrik Zipse、Paul Knochel

  DOI：10.1002/chem.201702593

  日期：2017.8

  An ambient temperature continuous flow method for nucleophilic amidation and thioamidation is described. Deprotonation of formamides by lithium diisopropylamine (LDA) affords carbamoyllithium intermediates that are quenched in situ with various electrophiles such as ketones, allyl bromides, Weinreb and morpholino amides. The nature of the reactive lithium intermediates and the thermodynamics of the

  描述了用于亲核酰胺化和硫代酰胺化的环境温度连续流动方法。用二异丙基氨基锂（LDA）对甲酰胺进行质子化可得到氨基甲酰基锂中间体，该中间体可通过各种亲电子试剂（例如酮，烯丙基溴，Weinreb和吗啉代酰胺）就地淬灭。通过从头算和动力学实验，进一步研究了反应性锂中间体的性质和金属化的热力学。
• [EN] PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR MAKING A JAK INHIBITOR<br/>[FR] PROCÉDÉS ET INTERMÉDIAIRES POUR FABRIQUER UN INHIBITEUR DE JAK
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2013036611A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  This invention relates to processes and intermediates for making 1-1-[3-fluoro-2-(trifluoromethyl)isonicotinoyl]piperidin-4-yl}-3-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]azetidin-3-yl}acetonitrile, useful in the treatment of diseases related to the activity of Janus kinases (JAK) including inflammatory disorders, autoimmune disorders, cancer, and other diseases.

  这项发明涉及用于制备1-1-[3-氟-2-(三氟甲基)异尼古丁酰]哌啶-4-基}-3-[4-(7H-吡咯[2,3-d]嘧啶-4-基)-1H-吡唑-1-基]氮杂环丙烷-3-基}乙腈的过程和中间体，用于治疗与Janus激酶（JAK）活性相关的疾病，包括炎症性疾病、自身免疫性疾病、癌症和其他疾病。
• PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR MAKING A JAK INHIBITOR
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20170015674A1

  公开（公告）日：2017-01-19

  This invention relates to processes and intermediates for making 1-1-[3-fluoro-2-(trifluoromethyl)isonicotinoyl]piperidin-4-yl}-3-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]azetidin-3-yl}acetonitrile, useful in the treatment of diseases related to the activity of Janus kinases (JAK) including inflammatory disorders, autoimmune disorders, cancer, and other diseases.

  这项发明涉及用于制备1-1-[3-氟-2-(三氟甲基)异烟酰基]哌啶-4-基}-3-[4-(7H-吡咯[2,3-d]嘧啶-4-基)-1H-吡唑-1-基]氮杂环戊烷-3-基}乙腈的工艺和中间体，该化合物可用于治疗与Janus激酶（JAK）活性相关的疾病，包括炎症性疾病、自身免疫性疾病、癌症和其他疾病。
• Fused Oxazoles & Thiazoles As Histamine H3- Receptor Ligands
  申请人：Denonne Frédéric

  公开号：US20100009969A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The present invention relates to compounds comprising fused oxazole or thiazole derivatives of formula (I), processes for preparing them, pharmaceutical compositions comprising said compounds and their uses as H 3 -receptor ligands, wherein A is a cyclic amine which is linked to the propylene group via an amino nitrogen; B is selected from the group consisting of heteroaryl, 5-8-membered heterocycloalkyl, 5-8-membered cycloalkyl; X is either N or CH; Y is either O or S.

  本发明涉及公式（I）的融合噁唑或噻唑衍生物化合物，制备它们的方法，包含该化合物的制药组合物以及它们作为H3受体配体的用途，其中A是通过氨基氮与丙烯基团连接的环状胺基；B从异芳基，5-8成员杂环烷基，5-8成员环烷基的群组中选取；X为N或CH；Y为O或S。
• Substituted indole ligands for the ORL-1 receptor
  申请人：Ronzoni Silvano

  公开号：US20090275555A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  New ligands for the ORL-1 receptor are described, useful for antagonising the activity of said receptors in a patient in need thereof, and for preventing and treating illnesses dependent on the activation of this receptor. The new compounds conform to structural formula (I) wherein R1, R2, R3, R4 are further defined in the description.

  本文描述了ORL-1受体的新配体，可用于拮抗需要该受体活性的患者，并用于预防和治疗依赖于该受体激活的疾病。新化合物符合结构式（I），其中R1，R2，R3，R4在描述中进一步定义。