2-methyloct-7-yn-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-methyloct-7-yn-3-one
• 化学式: C₉H₁₄O
• 分子量: 138.21
• InChiKey: SPNYUMGUDDWUNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyloct-7-yn-3-one 在 咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 bromomethyl-[1-(3,3-dimethyl-but-1-ynyl)-1-isopropyl-hex-5-ynyloxy]-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  导致双环[3.1.1]庚烷的自由基环化级联反应的研究。

  摘要：

  一个有效的自由基级联反应，包括5-exo-dig，1,6-H转移，6-endo-trig，4-exo-dig和最后的1,6-H转移，允许双环[]的非对映选择性构建。 3.1.1]庚烷。炔丙基位置的R取代基的大小决定了6-内-trig步骤的非对映选择性。还研究了其他参数（炔属取代基，不饱和伴侣等），并描述了级联的范围和限制。

  DOI：

  10.1021/jo981622u
• 作为产物：
  描述：

  5-己炔醛 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-methyloct-7-yn-3-one
  参考文献：
  名称：

  导致双环[3.1.1]庚烷的自由基环化级联反应的研究。

  摘要：

  一个有效的自由基级联反应，包括5-exo-dig，1,6-H转移，6-endo-trig，4-exo-dig和最后的1,6-H转移，允许双环[]的非对映选择性构建。 3.1.1]庚烷。炔丙基位置的R取代基的大小决定了6-内-trig步骤的非对映选择性。还研究了其他参数（炔属取代基，不饱和伴侣等），并描述了级联的范围和限制。

  DOI：

  10.1021/jo981622u

文献信息

• Synthesis of Pyridines and Pyrazines Using an Intramolecular Hydroamination-Based Reaction Sequence
  作者：Toni Rizk、Eric J.-F. Bilodeau、André M. Beauchemin

  DOI：10.1002/anie.200903922

  日期：2009.10.19

  A management issue! Various pyridines and pyrazines can be efficiently accessed from simple acyclic precursors using an intramolecular hydroamination/isomerization/aromatization sequence (see scheme). p‐Toluenesulfonic acid (2 mol %) is used to catalyze this novel alkyne annulation, in which the oxime group allows for a subsequent redox‐neutral aromatization step to occur.

  管理问题！可以使用分子内加氢胺化/异构化/芳构化序列（参见方案）从简单的无环前体有效地获得各种吡啶和吡嗪。对甲苯磺酸（2摩尔％）用于催化这种新型炔烃环化反应，其中肟基允许随后的氧化还原中性芳构化步骤发生。
• HETEROCYCLIC MODULATORS OF HIF ACTIVITY FOR TREATMENT OF DISEASE
  申请人：Institute For Applied Cancer Science/The University of Texas MD Anderson Cancer Center

  公开号：US20140057914A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  The present invention relates to compounds and methods which may be useful as inhibitors of HIF pathway activity for the treatment or prevention of cancer and other hypoxia-mediated diseases.

  本发明涉及化合物和方法，可能用作HIF通路活性的抑制剂，用于治疗或预防癌症和其他缺氧介导的疾病。
• SALTS OF HETEROCYCLIC MODULATORS OF HIF ACTIVITY FOR TREATMENT OF DISEASE
  申请人：Board of Regents, University of Texas System

  公开号：US20150239876A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  The present disclosure relates to salts of heterocyclic compounds and methods that inhibit HIF pathway activity. The compounds are designed to treat or prevent cancer and other hypoxia-mediated diseases.

  本公开涉及杂环化合物的盐和抑制HIF通路活性的方法。这些化合物被设计用于治疗或预防癌症和其他缺氧介导的疾病。
• CEPHALOSPORIN DERIVATIVES AND METHODS OF USE
  申请人：UNIVERSITY OF KANSAS

  公开号：US20150322087A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  This invention provides cephalosporin derivatives for killing or inhibiting the spread of microorganisms such as non-replicating Mycobacterium tuberculosis and in the treatment of infectious disease.

  本发明提供头孢菌素衍生物，用于杀灭或抑制微生物的扩散，例如非复制的结核分枝杆菌，并用于治疗传染病。
• IN VIVO PROTEOMICS
  申请人：Ting Alice Y.

  公开号：US20140186870A1

  公开（公告）日：2014-07-03

  The application discloses methods, materials, and compositions for the labeling of molecules, for example, proteins, in living cells or in subcellular compartments of living cells. In particular, the application relates to proteomic analysis methods; materials and compositions and means based on direct tagging of unknown proteins with tagging enzymes (such as biotin ligase or a peroxidase) within the vicinity of a tagging substrate (such as a tyramide) within living cells, with optional targeting to specific subcellular locations by expression of genetic constructs.