5-(3,4-dimethoxy-benzyl)-5-(2-oxo-2-phenyl-ethan-1-yl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(3,4-dimethoxy-benzyl)-5-(2-oxo-2-phenyl-ethan-1-yl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
• 英文别名: 5-[(3,4-Dimethoxyphenyl)methyl]-2,2-dimethyl-5-phenacyl-1,3-dioxane-4,6-dione
• 化学式: C₂₃H₂₄O₇
• 分子量: 412.439
• InChiKey: LLHHZNNXIXWADZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3,4-dimethoxy-benzyl)-5-(2-oxo-2-phenyl-ethan-1-yl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione 在 一水合肼 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以73%的产率得到4-(3,4-Dimethoxy-benzyl)-6-phenyl-4,5-dihydro-2H-pyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  4,5-二氢-3(2H)-哒嗪酮衍生物的高效合成

  摘要：

  摘要 肼与 5-(2-aryl-2-oxo-ethan-1-yl)-5-R Meldrum's 酸 3 在室温下反应得到 4,6-二取代的 4,5-二氢哒嗪-3(2H)-ones 4温度。方法简单，收率好。还讨论了原料3的生产。

  DOI：

  10.1080/00397919708007072
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯乙酮 、 5-(3,4-dimethoxybenzyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以67%的产率得到5-(3,4-dimethoxy-benzyl)-5-(2-oxo-2-phenyl-ethan-1-yl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  4,5-二氢-3(2H)-哒嗪酮衍生物的高效合成

  摘要：

  摘要 肼与 5-(2-aryl-2-oxo-ethan-1-yl)-5-R Meldrum's 酸 3 在室温下反应得到 4,6-二取代的 4,5-二氢哒嗪-3(2H)-ones 4温度。方法简单，收率好。还讨论了原料3的生产。

  DOI：

  10.1080/00397919708007072

文献信息

• An Efficient Synthesis of 4,5-Dihydro-3(2H)-pyridazinone Derivatives
  作者：György Tóth、Sándor Molnár、Tivadar Tamás、Ildikó Borbély

  DOI：10.1080/00397919708007072

  日期：1997.10.1

  Abstract Reaction of hydrazine with 5-(2-aryl-2-oxo-ethan-1-yl)-5-R Meldrum's acids 3 gives 4,6-disubstituted 4,5-dihydropyridazin-3(2H)-ones 4 at room temperature. The method is simple and the yield is good. The production of the starting material 3 also is discussed.

  摘要 肼与 5-(2-aryl-2-oxo-ethan-1-yl)-5-R Meldrum's 酸 3 在室温下反应得到 4,6-二取代的 4,5-二氢哒嗪-3(2H)-ones 4温度。方法简单，收率好。还讨论了原料3的生产。