1-benzyl-3-((4-chlorophenyl)sulfonyl)pyrrolidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-3-((4-chlorophenyl)sulfonyl)pyrrolidine
• 英文别名: 3-[(4-chlorophenyl)sulfonyl]-1-(phenylmethyl)pyrrolidine；1-benzyl-3-(4-chlorophenyl)sulfonylpyrrolidine
• 化学式: C₁₇H₁₈ClNO₂S
• 分子量: 335.854
• InChiKey: MMCJXXFGFCVGST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-3-((4-chlorophenyl)sulfonyl)pyrrolidine 、 氯甲酸苯酯 在 sodium hydroxide 、 magnesium sulfate 、 ice 、 二氯甲烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 硫酸 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-[(4-chlorophenyl)sulfonyl]pyrrolidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  N-(amino)alkyl)-1-pyrrolidine, 1-piperidine and

  摘要：

  本发明公开了具有以下式子的新型吡咯烷，哌啶和同型哌啶羧酰胺和硫代羧酰胺化合物：##STR1## 其中X是--S--，--S（O）--或--S（O）.sub.2--; A是较低的烯链，当p和d为1时，A.sup.1和A.sup.2是烯链; R，R.sup.1和R.sup.2是氢，较低烷基，苯环烷基或苯基烷基，R.sup.1和R.sup.2可以与相邻的氮原子形成杂环残基; Q是选定的芳香基团，并且公开了作为心脏抗心律失常剂有用的药物可接受的酸加成盐。还公开了新型化学中间体，未取代吡咯烷，哌啶和同型哌啶氮，但具有--（A.sup.2）.sub.p--X--（A.sup.2）.sub.d--Q侧链。

  公开号：

  US04642348A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯基(乙烯基)砜 、 N-(甲氧甲基)-N-(三甲基硅甲基)苄胺 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到1-benzyl-3-((4-chlorophenyl)sulfonyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  通过1,3-偶极[3 + 2]环加成反应高效且非对映选择性地构建三环吡咯烷并苯并[b]噻吩1,1-二氧化物衍生物

  摘要：

  已经开发出一种快速高效的非稳定的偶氮甲胺碘化物的1,3-偶极[3 + 2]环加成反应，该反应是用苯并[ b ]噻吩1,1-二氧化物作为偶极亲和剂而就地产生的。这种有效的方法在温和的反应条件下，以高至极好的收率（高达99％）和极好的非对映选择性（高达> 25：1 dr）提供了三环吡咯烷稠合的苯并[ b ]噻吩1,1-二氧化物衍生物。X射线晶体学证实了典型产品的结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.3591

文献信息

• N-[(amino)alkyl]-1-pyrrolidine, 1-piperidine and
  申请人：A. H. Robins Company, Inc.

  公开号：US04593102A1

  公开（公告）日：1986-06-03

  Novel pyrrolidine, piperidine and homopiperidinecarboxamide and thiocarboxamide compounds having the formula: ##STR1## wherein X is --S--, --S(O)-- or --S(O).sub.2 --; A is a loweralkalene chain and A.sup.1 and A.sup.2 are alkalene chains when p and d are one; R, R.sup.1 and R.sup.2 are hydrogen, loweralkyl, phenyl cycloalkyl or phenylalkyl and R.sup.1 and R.sup.2 may form a heterocyclic residue with the adjacent nitrogen atom; Q is a selected aromatic radical, and the pharmaceutically acceptable acid addition salts useful as cardiac antiarrhythmia agents are disclosed. Novel chemical intermediates, unsubstituted on pyrrolidine, piperidine and homopiperidine nitrogen but with --(A.sup.2).sub.p --X--(A.sup.2).sub.d --Q side chain are also disclosed.

  本发明涉及一种新型吡咯烷、哌啶和同型哌啶羧酰胺和硫代羧酰胺化合物，其化学式为：##STR1## 其中X为--S--、--S(O)--或--S(O).sub.2 --；A为低碱基链，当p和d为1时，A.sup.1和A.sup.2为碱基链；R、R.sup.1和R.sup.2为氢、低碳基、苯基环烷基或苯基烷基，其中R.sup.1和R.sup.2可以与相邻的氮原子形成杂环残基；Q为所选的芳香基团，还公开了作为心脏抗心律失常药物的药学上可接受的酸加成盐。还公开了新型化学中间体，在吡咯烷、哌啶和同型哌啶氮上未取代，但具有--(A.sup.2).sub.p --X--(A.sup.2).sub.d --Q侧链。
• N-[(Amino)Alkyl]-1-pyrrolidine, 1-piperidine and 1-homopiperidinecarboxamides (and thiocarboxamides) with sulphur linked substitution in the 2, 3 or 4-position
  申请人：A.H. ROBINS COMPANY, INCORPORATED

  公开号：EP0160436A2

  公开（公告）日：1985-11-06

  Pyrrolidine, piperidine and homopiperidine- carboxamide and thiocarboxamide compounds of the formula: wherein X is -S-, -S(0)- or -S(0)2-; A is a loweralkalene chain and A1 and A2 are alkalene chains when p and d are one; R, R1 and R2 are hydrogen, loweralkyl, phenyl cycloalkyl or phenylalkyl and R1 and R2 may form a heterocyclic residue with the adjacent nitrogen atom; Q is a selected aromatic radical, and the pharmaceutically acceptable acid addition salts are useful as cardiac antiarrhythmia agents. Chemical intermediates, unsubstituted on pyrrolidine, piperidine and homopiperidine nitrogen but with the -(A2)p-X-(A2)d-Q side chain are also disclosed.

  式中的吡咯烷、哌啶和均哌啶-羧酰胺和硫代羧酰胺化合物： 其中，X 是-S-、-S(0)- 或-S(0)2-；A 是低级烯烃链，当 p 和 d 为 1 时，A1 和 A2 是烯烃链；R、R1 和 R2 是氢、低级烷基、苯基环烷基或苯基烷基，R1 和 R2 可与相邻的氮原子形成杂环残基；Q 是选定的芳香基，药学上可接受的酸加成盐可用作抗心律失常剂。 还公开了吡咯烷、哌啶和高哌啶氮上未取代但具有-(A2)p-X-(A2)d-Q 侧链的化学中间体。
• US4593102A
  申请人：——

  公开号：US4593102A

  公开（公告）日：1986-06-03
• US4642348A
  申请人：——

  公开号：US4642348A

  公开（公告）日：1987-02-10
• Highly Efficient and Diastereoselective Construction of Tricyclic Pyrrolidine‐Fused Benzo[ <i>b</i> ]thiophene 1,1‐dioxide Derivatives <i>via</i> 1,3‐Dipolar [3 + 2] Cycloaddition
  作者：Kai‐Kai Wang、Yan‐Li Li、Guo‐Yang Ma、Meng‐Hao Yi、Bao‐Ku Zhu

  DOI：10.1002/jhet.3591

  日期：2019.8

  efficient 1,3‐dipolar [3 + 2] cycloaddition of nonstabilized azomethine ylides generated in situ with benzo[b]thiophene 1,1‐dioxides as the dipolarophiles has been developed. The efficient method affords tricyclic pyrrolidine‐fused benzo[b]thiophene 1,1‐dioxide derivatives in high to excellent yields (up to 99%) with excellent diastereoselectivities (up to >25:1 dr) under mild reaction conditions. The structure

  已经开发出一种快速高效的非稳定的偶氮甲胺碘化物的1,3-偶极[3 + 2]环加成反应，该反应是用苯并[ b ]噻吩1,1-二氧化物作为偶极亲和剂而就地产生的。这种有效的方法在温和的反应条件下，以高至极好的收率（高达99％）和极好的非对映选择性（高达> 25：1 dr）提供了三环吡咯烷稠合的苯并[ b ]噻吩1,1-二氧化物衍生物。X射线晶体学证实了典型产品的结构。