(Z/E)-1-(o-acetoxyphenyl)-3-methyl-1-(4-phenylcyclohex-1-enyl)-1-buten-3-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (Z/E)-1-(o-acetoxyphenyl)-3-methyl-1-(4-phenylcyclohex-1-enyl)-1-buten-3-ol
• 英文别名: [2-[3-hydroxy-3-methyl-1-(4-phenylcyclohexen-1-yl)but-1-enyl]phenyl] acetate
• 化学式: C₂₅H₂₈O₃
• 分子量: 376.496
• InChiKey: UHIIAQXIUPMCMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.66
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-phenylcyclohex-1-enyl trifluoromethanesulfonate 、 4-(o-acetoxyphenyl)-2-methyl-3-butyn-2-ol 在 palladium diacetate potassium formate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以60%的产率得到(Z/E)-1-(o-acetoxyphenyl)-3-methyl-1-(4-phenylcyclohex-1-enyl)-1-buten-3-ol
  参考文献：
  名称：

  钯催化乙烯基三氟甲磺酸与炔烃的氢乙烯基化 3-乙烯基呋喃-2(5H)-酮的合成方法

  摘要：

  在催化量的 Pd(OAc)2 和 HCOOK 存在下，炔烃与乙烯基三氟甲磺酸酯的反应，省略磷烷配体，通常以良好到高产率提供加氢乙烯基化产物。该反应已被用于从 4-羟基-2-丁酸甲酯开发 3-乙烯基呋喃-2(5H)-酮的区域选择性合成。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199912)1999:12<3305::aid-ejoc3305>3.0.co;2-o