咪唑钾盐 | 20671-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 咪唑钾盐
• 英文名称: potassium imidazolate
• 英文别名: Potassium imidazolide；potassium;imidazol-3-ide
• CAS: 20671-53-8
• 化学式: C₃H₃KN₂
• 分子量: 106.169
• InChiKey: JTDDTDXTQHFZST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.96
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  13.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  咪唑钾盐 、 2,6-di-tert-butyl-4-(4-nitrobenzylidene)cyclohexa-2,5-dien-1-one 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  核糖核酸酶及其亚基阴离子的亲核反应性

  摘要：

  已经研究了在DMSO和水中，衍生自咪唑，嘌呤，嘧啶和相关化合物的不同杂环阴离子与苯甲酸铵离子和与结构相关的醌甲基化物反应的动力学。二阶速率常数（日志 ķ 2）与亲电性参数线性相关Ë根据相关日志中亲电子的 ķ 2 =小号Ñ（Ñ + ë）（H.迈尔，M. PATZ，Angew。化学式 1994，106，990-1010; 。。。。。Angew化学国际版英格兰 1994，33，938-957）使我们能够确定亲核参数Ñ和š Ñ这些阴离子。在DMSO中，这些杂环阴离子的反应性变化超过六个数量级，可与碳负离子，酰胺和酰亚胺阴离子或胺相比。唑阴离子通常比其共轭酸具有四到五个数量级的反应性。

  DOI：

  10.1002/chem.201102411
• 作为产物：
  描述：

  咪唑 在 potassium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 咪唑钾盐
  参考文献：
  名称：

  一种奥扎格雷中间体(E)-4-(咪唑基甲基)肉 桂酸甲酯的制备工艺

  摘要：

  本发明公开了一种奥扎格雷中间体(E)‑4‑(咪唑基甲基)肉桂酸甲酯的制备工艺。包括以下步骤：(1)制备咪唑盐:将DMF置入反应釜中，投入氢氧化钾、咪唑搅拌反应后再加入碳酸钾搅拌数小时去除反应体系生成的水，得到咪唑盐的DMF溶液；(2)制备(E)‑4‑(咪唑基甲基)肉桂酸甲酯：将对溴甲基肉桂酸甲酯溶于DMF，滴加到上述咪唑盐的DMF溶液中；加入去离子水搅拌析晶，得到(E)‑4‑(咪唑基甲基)肉桂酸甲酯。本发明得到的(E)‑4‑(咪唑基甲基)肉桂酸甲酯外观明显得到改观为类白色固体，有利于提高奥扎格雷的质量；而且生产周期大幅缩短并降低原料成本。

  公开号：

  CN105481771B
• 作为试剂：
  描述：

  咪唑 、 乙炔 在 1,4-二氧六环 、 氮气 、 咪唑钾盐 作用下， 生成 1-乙烯基咪唑
  参考文献：
  名称：

  DE708762

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Palladium(II) complexes containing mono-, bi- and tridentate carbene ligands. Synthesis, characterisation and application as catalysts in CC coupling reactions
  作者：Alison M Magill、David S McGuinness、Kingsley J Cavell、George J.P Britovsek、Vernon C Gibson、Andrew J.P White、David J Williams、Allan H White、Brian W Skelton

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00720-8

  日期：2001.1

  chloride (1f) and the complex [Pd(Me)(tetramethylimidazolin-2-ylidene)2Cl] (2) are reported. Complex 2 shows square planar coordination with the two carbene ligands trans to each other. The carbene ligands are inclined at 65.3° to the coordination plane. Several complexes proved to be highly stable and efficient catalysts for intermolecular Heck and Suzuki coupling reactions, giving turnover numbers

  已经合成了官能化的杂环卡宾配合物的钯配合物。用Ag 2 O处理咪唑鎓盐可生成Ag I（卡宾）2配合物，当与钯盐反应时可作为卡宾转移剂。以这种方式，[Pd（Me）（1-（2-乙基吡啶基）-3-甲基咪唑啉-2-亚基）Cl] 2（4a）和Pd（Me）（1-苄基-3-甲基咪唑啉-2-亚基）由PdMeCl（cod）（cod = 1,5-环辛二烯）和适当的银络合物制备了2 Cl（4c）。类似地，Ag（卡宾）2络合物与PdCl 2（MeCN）2的反应得到Pd（1-苄基-3-甲基咪唑啉-2-亚烷基）2 Cl 2（4b）。通过咪唑鎓盐与Ag 2 O的原位反应合成三齿卡宾络合物[Pd（Me）（1,3-二（2-吡啶基）咪唑啉-2-亚基）] BF 4（6a）。 PdMeCl（cod）和AgBF 4，而[PdCl 1,3-双（二异丙基-2-乙基氨基）咪唑啉-2-亚基}} BF 4（6c）由PdCl 2（MeCN）2以相同的方式合成。螯合物[1
• A Convenient Synthesis of 1,3-Oxathiole-2-thione Derivatives. Reaction between Sodium 1-Imidazolecarbodithioate and α-Haloketones
  作者：Masaru Ishida、Kohji Sugiura、Kazutaka Takagi、Hajime Hiraoka、Shinzi Kato

  DOI：10.1246/cl.1988.1705

  日期：1988.10.5

  Reaction between sodium 1-imidazolecarbodithioate, prepared from sodium imidazole and carbondisulfide, and α-haloketone gave the corresponding 1,3-oxathiole derivatives in high yields.

  由咪唑钠和二硫化碳制备的 1-咪唑碳二硫代钠与 α-卤代酮反应以高产率得到相应的 1,3-氧杂硫醇衍生物。
• N-imidazolyl- and N-imidazolylmethyl-derivatives of substituted bicyclic
  申请人：Farmitalia Carlo Erba, S.r.l.

  公开号：US05204364A1

  公开（公告）日：1993-04-20

  The present invention relates to new N-imidazolyl and N-imidazolylmethyl derivatives of bicyclic compounds having the general formula (I) ##STR1## Wherein A is a .gtoreq.CR.sub.3 or >CHR.sub.3 group, in which R.sub.3 is hydrogen or C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, or a >C.dbd.CR.sub.4 R.sub.5 group, in which each of R.sub.4 and R.sub.5 independently is hydrogen or C.sub.1 -C.sub.5 alkyl; Z is --CH.sub.2 --, --O-- or --S--; n is zero or 1; each of R and R.sub.1 is independently hydrogen or C.sub.1 -C.sub.6 alkyl; R.sub.2 is --COCH.sub.2 OH, --CH.sub.2 OR', --COOR', --CONR'R" or --CH.dbd.CH--COOR', in which each of R' and R" independently is hydrogen or C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, and the pharmaceutically acceptable salts thereof; and wherein: a) when n is zero, then Z is --CH.sub.2 -- or --O--; whereas when n is one, then Z is --CH.sub.2 --, --O-- or --S--; b) when A is .gtoreq.CR.sub.3 or >CHR.sub.3 in which R.sub.3 is hydrogen, then n is one; and c) when, at the same time, A is >CHR.sub.3 in which R.sub.3 is hydrogen, Z is --CH.sub.2 --, n is one and R.sub.2 is --COOR' wherein R' is as defined above, then at least one of R and R.sub.1 is other than hydrogen, which are useful in the treatment of diseases related to an enhancement of TxA.sub.2 synthesis.

  本发明涉及具有通式（I）的新的N-咪唑基和N-咪唑基甲基衍生物的双环化合物： 其中A是.gtoreq.CR.sub.3或>CHR.sub.3基团，其中R.sub.3是氢或C.sub.1 -C.sub.6烷基，或>C.dbd.CR.sub.4R.sub.5基团，其中R.sub.4和R.sub.5各自独立地是氢或C.sub.1 -C.sub.5烷基；Z是--CH.sub.2--，--O--或--S--；n为零或1；R和R.sub.1各自独立地是氢或C.sub.1 -C.sub.6烷基；R.sub.2是--COCH.sub.2OH，--CH.sub.2OR'，--COOR'，--CONR'R"或--CH.dbd.CH--COOR'，其中R'和R"各自独立地是氢或C.sub.1 -C.sub.6烷基，以及其药学上可接受的盐；在以下情况下：a）当n为零时，Z为--CH.sub.2--或--O--；而当n为一时，Z为--CH.sub.2--，--O--或--S--；b）当A为.gtoreq.CR.sub.3或>CHR.sub.3且R.sub.3为氢时，n为一；和c）当同时A为>CHR.sub.3且R.sub.3为氢，Z为--CH.sub.2--，n为一且R.sub.2为--COOR'，其中R'如上定义时，至少有一个R和R.sub.1不是氢，这些衍生物在治疗与TxA.sub.2合成增强相关的疾病方面是有用的。
• Synthesis of potassium 4-(1-azol-1-yl)-2,3,5,6-tetrafluorophenyltrifluoroborates from K[C6F5BF3] and alkali metal azol-1-ides. The dramatic distinction in nucleophilicity of alkali metal azol-1-ides and dialkylamides
  作者：Anton Yu. Shabalin、Nicolay Yu. Adonin、Vadim V. Bardin、Oksana P. Taran、Artemiy B. Ayusheev、Valentin N. Parmon

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2013.07.011

  日期：2013.12

  Nucleophilic substitution of fluorine atom in K[C6F5BF3] with alkali metal azol-1-ides in polar aprotic solvent (DMF, DMSO) at 60–130 °C gives potassium 4-(azol-1-yl)-2,3,5,6-tetrafluorophenyltrifluoroborates, K[4-AzC6F4BF3] (AzH = pyrrole, pyrazole, imidazole, indole, and benzimidazole). Unexpectedly, diethylamine and morpholine do not react with K[C6F5BF3] under the same conditions while pentafluorobenzene

  在60-130°C的极性非质子溶剂（DMF，DMSO）中，用碱金属氮杂-1-酸将K [C 6 F 5 BF 3 ]中的氟原子亲核取代，得到4-（氮杂-1-基）-钾2,3,5,6-四氟苯基三氟硼酸酯，K [4-AzC 6 F 4 BF 3 ]（AzH =吡咯，吡唑，咪唑，吲哚和苯并咪唑）。出乎意料的是，二乙胺和吗啉在相同条件下不会与K [C 6 F 5 BF 3 ]反应，而五氟苯和R 2 NC 6 F 4 H在150°C时形成。K [C 6 F 5 BF 3的反应用二甘醇二甲醚或DMSO中的Na [NR 2 ]进行类似的过程。推测的原因是仲胺和碱金属二烷基酰胺的亲核性都较低，这会导致与K [C 6 F 5 BF 3 ]的破坏性副反应，而不是其氨基脱氟。模型底物C 6 F 5 Ph与吲哚钠/吗啉化钠的竞争性亲核氨基脱氟作用证实了这一点。
• Antiinflammatory carbinoloimidazoles
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US04859693A1

  公开（公告）日：1989-08-22

  Antiinflammatory carbinoloimidazoles are provided which have the formula: ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R.sup.1 and R.sup.2 independently are H, F, Cl, Br, CH.sub.3, CF.sub.3 or S(O).sub.n R.sup.3 where n is 0, 1 or 2 and R.sup.3 is alkyl of 1-4 carbon atoms; R.sup.4 is H or alkyl of 1-4 carbon atoms with the proviso that R.sup.4 is H when m is 2 or 3; and m is 1 to 3. The carbinoloimidazoles are preferably administered as topical antiinflammatory compositions.

  提供具有以下公式的抗炎碳醇咪唑类化合物：##STR1##或其药用可接受的盐，其中R.sup.1和R.sup.2独立地为H、F、Cl、Br、CH.sub.3、CF.sub.3或S(O).sub.nR.sup.3，其中n为0、1或2，R.sup.3为1-4个碳原子的烷基；R.sup.4为H或1-4个碳原子的烷基，但当m为2或3时，R.sup.4为H；m为1至3。这些碳醇咪唑类化合物最好作为局部抗炎组合物给予。