咪唑锂盐 | 55986-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 咪唑锂盐
• 英文名称: lithium imidazolate
• 英文别名: lithium imidazole；lithium;imidazol-3-ide
• CAS: 55986-39-5
• 化学式: C₃H₃N₂*Li
• 分子量: 74.0112
• InChiKey: VNIGOEWLNPGGQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.96
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  13.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  咪唑锂盐 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 ruthenium (pentamethylcyclopentadienide)(imidazolate)
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPLEXES OF IMIDAZOLE LIGANDS
  [FR] COMPLEXES DE LIGANDS IMIDAZOLES

  摘要：

  金属咪唑酸盐配合物的描述中，描述了咪唑配体上带有大体积基团的功能化咪唑和它们的阴离子对应物，即咪唑酸盐。考虑到由一个或多个这种多烷基化咪唑阴离子配位到一种或多种金属的化合物，所述金属选自碱金属、过渡金属、镧系金属、锕系金属、主族金属，包括硫属元素。或者，可以将多种不同的咪唑阴离子以及其他不同的阴离子配位到金属上以形成新的配合物。还考虑到合成新化合物并将其用于形成含金属薄膜的用途。

  公开号：

  WO2011156699A1
• 作为产物：
  描述：

  咪唑 在 正丁基锂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以95%的产率得到咪唑锂盐
  参考文献：
  名称：

  合成和结构表征[H（OET 2）2 ] + [（C 3 H ^ 3 Ñ 2）{B（C 6 ˚F 5）3 } 2 ] -  -布朗斯台德酸与咪唑衍生的'非配位'负离子

  摘要：

  通过咪唑与正丁基锂的NH脱质子化反应生成的咪唑啉锂与两个摩尔当量的形成NB键的三（五氟苯基）硼烷反应生成Li + [（C 3 H 3 N 2）{B （C 6 F 5）3 } 2 ] -（6a，以＞ 70％的产率分离）。从4，5-二甲基咪唑开始的类似反应序列得到相应的盐6b。它的THF配位产物[Li（THF）4 ] + [（C 3 HMe 2 N 2通过X射线衍射对）{B（C 6 F 5）3 } 2 ] -（6b· THF）进行表征。苯并咪唑去质子化，然后添加两个B（C 6 F 5）3当量，得到相应的苯并咪唑基阴离子，分离为锂化合物6c。大型“非亲核”阴离子系统的锂盐6 [（C 3 HR 2 N 2）{B（C 6 F 5）3 } 2 ] -通过盐复分解反应将其用于生成第4组金属茂阳离子。用盐酸的乙醚溶液处理6a，得到产物[H（OEt 2）2 ] + [（C 3 H 3 N 2）{B（C 6

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)01292-x
• 作为试剂：
  描述：

  花生四烯酸 在 过氧化脲素 、 咪唑锂盐 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.43h， 生成 arachidonic acid hydroperoxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 14,15-EET from Arachidonic Acid Using Urea–Hydrogen Peroxide as the Oxidant

  摘要：

  14,15- Epoxyeicosatrienoic acid (14,15-EET) is an endogenous bioactive lipid with pharmacological benefits in multiple cardiovascular diseases. We describe here a practical synthesis of 14,15-EET from arachidonic acid using urea-hydrogen peroxide (UHP) as the oxidant.

  DOI：

  10.1080/00397911.2014.956369

文献信息

• Synthesis, in silico docking experiments of new 2-pyrrolidinone derivatives and study of their anti-inflammatory activity
  作者：Panagiota Moutevelis-Minakakis、Eleni Papavassilopoulou、George Michas、Kalliopi Georgikopoulou、Maria-Eleni Ragoussi、Niki Neophytou、Panagiotis Zoumpoulakis、Thomas Mavromoustakos、Dimitra Hadjipavlou-Litina

  DOI：10.1016/j.bmc.2011.03.044

  日期：2011.5

  peroxidation inhibition. The molecular features that govern their bioactivity were explored through in silico docking experiments. The results showed that acidic moieties must be placed in certain distance and orientation in the active site of LOX enzyme in order to productively exhibit inhibitory activity. In addition, the 2-pyrrolidinone template significantly contributes in the inhibitory properties

  设计，合成并测试了新型的2-吡咯烷酮衍生物的抗氧化和抗炎活性。评价化合物对LOX的抑制活性。还测试了其中最有效的14d [IC 50 0.08（±0.005）mM]和14e [IC 50 0.0705（±0.003）mM]。化合物14d诱导了对大鼠爪水肿的等电位抑制，这与常用标准吲哚美辛（47％）产生的效果非常接近。化合物14e的LOX抑制活性脂质过氧化抑制百分比的值平行进行，这意味着该LOX抑制活性由脂质过氧化抑制支持。通过计算机对接实验探索了控制其生物活性的分子特征。结果表明，酸性部分必须在LOX酶的活性位点以一定的距离和方向放置，以便有效地发挥抑制活性。另外，2-吡咯烷酮模板对新化合物的抑制特性有显着贡献。
• Synthesis and Structure-Activity Relationship Analysis of 5-HT7 Receptor Antagonists: Piperazin-1-yl Substituted Unfused Heterobiaryls
  作者：Lucjan Strekowski、Jarosław Sączewski、Elizabeth Raux、Nilmi Fernando、Jeff Klenc、Shirish Paranjpe、Aldona Raszkiewicz、Ava Blake、Adam Ehalt、Samuel Barnes、Timothy Baranowski、Shannon Sullivan、Grzegorz Satała、Andrzej Bojarski

  DOI：10.3390/molecules21040433

  日期：——

  A series of piperazin-1-yl substituted unfused heterobiaryls was synthesized as ligands of the 5-HT7 receptors. The goal of this project was to elucidate the structural features that affect the 5-HT7 binding affinity of this class of compounds represented by the model ligand 4-(3-furyl)-2-(4-methylpiperazin-1-yl)pyrimidine (2). The SAR studies included systematical structural changes of the pyrimidine

  合成了一系列哌嗪-1-基取代的未融合杂二芳基作为 5-HT7 受体的配体。该项目的目标是阐明影响由模型配体 4-(3-呋喃基)-2-(4-甲基哌嗪-1-基)嘧啶 (4-(3-furyl)-2-(4-methylpiperazin-1-yl)pyrimidine ( 2）。SAR 研究包括 2 中嘧啶核心部分的系统结构变化到喹唑啉、吡啶和苯，3-呋喃基团到其他杂芳基取代基的变化，4-甲基哌嗪-1-基团的各种类似物的存在，如以及嘧啶的第 5 和第 6 位的额外取代。用烷基取代模型配体中嘧啶的第 6 位导致结合亲和力的显着增加（注意由于命名规则导致的位置编号的变化）。还证明了 4-(3-呋喃基) 部分对于取代的嘧啶的 5-HT7 结合亲和力是至关重要的，尽管嘧啶核心可以用吡啶环代替而不会显着丧失结合亲和力。选定的具有高 5-HT7 结合亲和力的乙基嘧啶 (12) 和丁基嘧啶 (13) 类似物在 cAMP
• 1,3‐Bis(tricyanoborane)imidazoline‐2‐ylidenate Anion—A Ditopic Dianionic N‐Heterocyclic Carbene Ligand
  作者：Ludwig Zapf、Udo Radius、Maik Finze

  DOI：10.1002/anie.202105529

  日期：2021.8.9

  The 1,3-bis(tricyanoborane)imidazolate anion 1 was obtained in high yield from lithium imidazolate and B(CN)3−pyridine adduct. Anion 1 is chemically very robust and thus allowed the isolation of the corresponding H5O2+ salt. Furthermore, monoanion 1 served as starting species for the novel dianionic N-heterocyclic carbene (NHC), 1,3-bis(tricyanoborane)imidazoline-2-ylidenate anion 3 that acts as ditopic

  由咪唑锂和B(CN) 3 -吡啶加合物以高产率获得1,3-双(三氰基硼烷)咪唑根阴离子1。阴离子1的化学性质非常稳定，因此可以分离相应的H 5 O 2 +盐。此外，单阴离子1作为新型双阴离子N-杂环卡宾（NHC）的起始物种，1,3-双（三氰基硼烷）咪唑啉-2-亚基阴离子3通过卡宾中心和硼上的氰基充当二位配体。这种新的 NHC 3与碘甲烷、元素硒和 [Ni(CO) 4 ]的首次反应生成甲基化咪唑根离子4、双阴离子硒加合物5和双阴离子三羰基镍络合物6。这些 NHC 衍生物让我们首次深入了解双阴离子 NHC 3的电子和空间特性。特别是双负电荷、不同配位位点、大埋藏体积以及良好的σ供体和π受体能力等特性的组合，使NHC 3成为独特且有前途的配体和构建单元。
• Process for preparing scopine esters
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma KG

  公开号：US20030232993A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  A process for preparing a compound of formula 1 1 from a compound of formula 2 2 the process comprising reacting in one step the compound of formula 2 with a compound of formula 3 3 wherein: X − is chlorine, bromine, iodine, methanesulfonate, or trifluoromethanesulfonate; R 1 is hydroxy, C 1 -C 4 -alkyl, C 1 -C 4 -alkoxy, CF 3 , or fluorine; Ar is phenyl, naphthyl, thienyl, and furyl, each optionally mono- or disubstituted with one or two groups selected from C 1 -C 4 -alkyl, C 1 -C 4 -alkoxy, hydroxy, fluorine, chlorine, bromine, or CF 3 ; Y − is chlorine, bromine, iodine, methanesulfonate, or trifluoromethanesulfonate; and R is hydroxy, methoxy, ethoxy, O—N-succinimide, O—N-phthalimide, phenyloxy, nitrophenyloxy, fluorophenyloxy, pentafluorophenyloxy, vinyloxy, 2-allyloxy, —S-methyl, —S-ethyl, or —S-phenyl.

  一种制备化合物11的方法，从化合物22开始，该方法包括在一步中将化合物2与化合物33反应，其中：X−是氯、溴、碘、甲磺酸甲酯或三氟甲磺酸盐；R1是羟基、C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、三氟甲基或氟；Ar是苯基、萘基、噻吩基和呋喃基，每种基可选择性地单取代或双取代，取代基包括C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、羟基、氟、氯、溴或三氟甲基；Y−是氯、溴、碘、甲磺酸甲酯或三氟甲磺酸盐；R是羟基、甲氧基、乙氧基、O—N-琥珀酰亚胺、O—N-邻苯二甲酰亚胺、苯氧基、硝基苯氧基、氟苯氧基、五氟苯氧基、烯基氧基、2-丙烯氧基、—S-甲基、—S-乙基或—S-苯基。
• Synthesis, binding studies and in vivo biological evaluation of novel non-peptide antihypertensive analogues
  作者：T. Mavromoustakos、P. Moutevelis-Minakakis、C.G. Kokotos、P. Kontogianni、A. Politi、P. Zoumpoulakis、J. Findlay、A. Cox、A. Balmforth、A. Zoga、E. Iliodromitis

  DOI：10.1016/j.bmc.2006.02.044

  日期：2006.7

  theoretical docking studies showed that MM1 acts on the same site of the receptor as losartan. They exert hydrophobic interactions with amino acid Val108 of the third helix of the AT(1) receptor and other hydrophobic amino acids in spatial vicinity. In addition, losartan favours multiple hydrogen bondings between its tetrazole group with Lys199. These additional interactions may in part explain its higher

  AT（1）拮抗剂（SARTAN）构成了用于治疗高血压的最新一代药物，其设计和合成为模仿血管收缩激素血管紧张素II（AngII）的C末端片段。他们通过阻止AngII与AT（1）受体的结合来发挥作用。迄今为止，已经批准了八种AT（1）拮抗剂用于调节高血压。尽管这些分子具有共同的结构特征，并被设计为以相同的机制起作用，但它们在药理特性和抗高血压功效方面存在差异。因此，仍然需要具有更好的药理和财务特性的新型类似物。MM1是一个新颖的合成非肽AT（1）拮抗剂，它没有SARTAN的经典模板。体内研究表明，MMK分子 属于同一类MM1的产品具有显着的降压活性（与氯沙坦相比为40-80％）。但是，体外亲和力研究表明，氯沙坦具有相当高的亲和力。理论上的对接研究表明，MM1与氯沙坦在受体的同一部位起作用。他们与AT（1）受体第三螺旋的氨基酸Val108和空间附近的其他疏水氨基酸发挥疏水作用。此外，氯沙坦利于其