(S)-3-(allylamino)-3-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-2-yl)propan-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-3-(allylamino)-3-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-2-yl)propan-1-ol
• 英文别名: 3-[(3S)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-3-yl]-3-(prop-2-enylamino)propan-1-ol
• 化学式: C₁₄H₂₅NO₃
• 分子量: 255.357
• InChiKey: KNLDQORKWSGHOR-ZGTCLIOFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-(allylamino)-3-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-2-yl)propan-1-ol 在 Grubbs catalyst first generation 、 盐酸 、 sodium chlorite 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 sodium dihydrogenphosphate 、 3-甲基-1-环己烯 、 2-硝基苯基丝氰酸酯 、 氢气 、 palladium(II) hydroxide 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 D-脯氨酸
  参考文献：
  名称：

  从常见前体不对称合成d-脯氨酸，d-哌康酸，（2R，3S，4R）-3,4-二羟基脯氨酸和1,4-二脱氧-1,4-亚氨基-d-tal-醇

  摘要：

  摘要 已经开发出以立体选择性aza-Michael加成法和闭环复分解为关键步骤的方法，用于制备（2 R）-哌酸，（2 R）-脯氨酸，（2 R，3 S，4 R）-3， 4- dihydroxyproline，和已知的糖苷酶抑制azasugar 1,4-二脱氧-1,4-亚氨基- d -talitol从一个共同的起始原料即（[R在良好的总收率）-cyclohexylideneglyceraldehyde。 已经开发出以立体选择性aza-Michael加成法和闭环复分解为关键步骤的方法，用于制备（2 R）-哌酸，（2 R）-脯氨酸，（2 R，3 S，4 R）-3， 4- dihydroxyproline，和已知的糖苷酶抑制azasugar 1,4-二脱氧-1,4-亚氨基- d -talitol从一个共同的起始原料即（[R在良好的总收率）-cyclohexylideneglyceraldehyde。

  DOI：

  10.1055/s-0034-1378452
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (2'S)-3-(1',4'-dioxa-spiro[4.5]dec-2'-yl)-acrylate 在 Sodium borate 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (S)-3-(allylamino)-3-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-2-yl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  从常见前体不对称合成d-脯氨酸，d-哌康酸，（2R，3S，4R）-3,4-二羟基脯氨酸和1,4-二脱氧-1,4-亚氨基-d-tal-醇

  摘要：

  摘要 已经开发出以立体选择性aza-Michael加成法和闭环复分解为关键步骤的方法，用于制备（2 R）-哌酸，（2 R）-脯氨酸，（2 R，3 S，4 R）-3， 4- dihydroxyproline，和已知的糖苷酶抑制azasugar 1,4-二脱氧-1,4-亚氨基- d -talitol从一个共同的起始原料即（[R在良好的总收率）-cyclohexylideneglyceraldehyde。 已经开发出以立体选择性aza-Michael加成法和闭环复分解为关键步骤的方法，用于制备（2 R）-哌酸，（2 R）-脯氨酸，（2 R，3 S，4 R）-3， 4- dihydroxyproline，和已知的糖苷酶抑制azasugar 1,4-二脱氧-1,4-亚氨基- d -talitol从一个共同的起始原料即（[R在良好的总收率）-cyclohexylideneglyceraldehyde。

  DOI：

  10.1055/s-0034-1378452