(2S,3R,6S)-2,6-Dimethyl-4-[4-(2-methyl-benzyloxy)-phenylsulfanyl]-morpholine-3-carboxylic Acid Methyl Ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,3R,6S)-2,6-Dimethyl-4-[4-(2-methyl-benzyloxy)-phenylsulfanyl]-morpholine-3-carboxylic Acid Methyl Ester
• 英文别名: methyl (2S,3R,6S)-2,6-dimethyl-4-[4-[(2-methylphenyl)methoxy]phenyl]sulfanylmorpholine-3-carboxylate
• 化学式: C₂₂H₂₇NO₄S
• 分子量: 401.527
• InChiKey: PTYBTPBQFFACBJ-XGHQBKJUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  73.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,6S)-2,6-Dimethyl-4-[4-(2-methyl-benzyloxy)-phenylsulfanyl]-morpholine-3-carboxylic Acid Methyl Ester 、 单水氢氧化锂 、 盐酸 、 氯化钠 、 N-allylhydroxylamine hydrochloride 、 4-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 在 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 盐酸 、 crude material 、 silica gel 、 hexanes 作用下， 以 水 、 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 19.0h， 以to give the title compound (0.23 g, 50%)的产率得到(2S,3R,6S)-2,6-Dimethyl-4-[4-(2-methyl-benzyloxy)-phenylsulfanyl]-morpholine-3carboxylic acid allyloxy-amide
  参考文献：
  名称：

  TACE inhibitors

  摘要：

  该化合物的化学式为其中R1，R2，R3，R4，R5，R6和Q如上定义，可用于治疗关节炎、癌症和其他涉及重复蛋白酶（如TNF）的失调生产/释放以及其他以基质金属蛋白酶活性为特征的疾病。此外，本发明的化合物可与标准非甾体抗炎药（NSAID's）、COX-2抑制剂和镇痛药一起用于联合治疗，并与顺铂、多柔比星、顺铂、依托泊苷、紫杉醇、多西他赛和其他生物碱（如长春碱）一起用于癌症治疗。

  公开号：

  US20050215549A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R,6 S)-4-(4-Hydroxy-phenylsulfanyl)-2,6-dimethyl-morpholine-3-carboxylic acid methyl ester 、 2-甲基苄溴 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以48%的产率得到(2S,3R,6S)-2,6-Dimethyl-4-[4-(2-methyl-benzyloxy)-phenylsulfanyl]-morpholine-3-carboxylic Acid Methyl Ester
  参考文献：
  名称：

  TACE INHIBITORS

  摘要：

  一种具有以下式1的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和Q的定义如上所述，在治疗关节炎、癌症和其他涉及重组蛋白酶素（如TNF）异常产生/释放的疾病，以及其他以基质金属蛋白酶酶活性为特征的疾病中有用。此外，本发明的化合物可与标准非甾体类抗炎药（NSAID）、COX-2抑制剂和镇痛药联合治疗，也可与顺铂、多柔比星、顺铂、依托泊苷、紫杉醇、多西他素等细胞毒药物联合使用，用于癌症治疗。

  公开号：

  US20030181441A1